Was Sie über Sarkom wissen sollten
Sarkom ist eine Form von Krebs. Es kann verschiedene Gewebetypen betreffen. Weichteilsarkome betreffen Gewebe, die eines der Körpersysteme verbinden, unterstützen oder umgeben.
Knochensarkom oder Osteosarkom ist eine Art von Knochenkrebs. Oft breitet sich in späteren Stadien eine andere Krebsart auf die Knochen aus. Beim Knochensarkom beginnt Krebs im Knochen.
Weichteilsarkome können in Fett, Muskeln, Blutgefäßen, tiefem Hautgewebe, Knorpel, Sehnen und Bändern auftreten.
Sarkom ist bei Erwachsenen selten. Nach Angaben der American Society of Clinical Oncology (ASCO) macht es rund 1% aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen aus. Es ist häufiger bei Kindern und macht etwa 15% aller Krebserkrankungen bei Kindern aus.
Die ASCO sagt auch, dass etwa 60% der Sarkome in einem Arm oder Bein beginnen, 30% im Bauch oder Rumpf und 10% im Nacken oder Kopf.
Das National Cancer Institute prognostiziert, dass Ärzte in den USA 2019 rund 12.750 Fälle von Weichteilsarkomen diagnostizieren werden und dass 5.270 Menschen an einem Sarkom sterben werden.
Symptome
Die Symptome variieren je nach Art des Sarkoms und wo es sich im Körper entwickelt:
Weichteilsarkom
Menschen mit Weichteilsarkomen haben im Frühstadium oft keine Symptome.
Wenn Symptome auftreten, kann eine Person Folgendes bemerken:
Ein Tumor: In einigen Fällen kann es zu einem merklichen Knoten oder einer Schwellung kommen. Dies ist normalerweise schmerzlos.
Schmerz: Wenn der Tumor lokale Gewebe, Nerven oder Muskeln betrifft, können Schmerzen in der Umgebung vorhanden sein.
Spezifische Symptome können die besondere Art des Sarkoms widerspiegeln.
Zum Beispiel können Tumore im Magen-Darm-System bluten, so dass Symptome Blut im Stuhl oder Stühle mit einem schwarzen, teerigen Aussehen umfassen können.
Knochensarkom
Im Falle eines Knochensarkoms kann das erste Anzeichen ein Schmerz mit oder ohne Klumpen sein. Es betrifft oft die langen Knochen im Arm oder Bein oder im Becken.
Wenn es das Becken betrifft, können Anzeichen und Symptome erst zu einem späteren Zeitpunkt auftreten.
Typen
Es gibt mehr als 50 Arten von Sarkomen. Sie umfassen die folgenden Typen.
Weichteilsarkom
Arten von Weichteilsarkomen hängen von dem spezifischen Gewebe oder der Stelle ab, von der es betroffen ist.
Sie beinhalten:
Angiosarkom: Dieser Typ betrifft das Blut oder die Lymphgefäße.
Gastrointestinaler Stromatumor: Dies betrifft spezialisierte neuromuskuläre Zellen des Darms.
Liposarkom: Dies ist ein Sarkom des Fettgewebes. Diese beginnen oft im Oberschenkel, hinter dem Knie oder im hinteren Teil des Bauches.
Leiomyosarkom: Dies betrifft die glatte Muskulatur in den Organwänden, häufig im Bauchraum.
Synovialsarkom: Dies kann ein Tumor der Stammzellen sein. Krebsgewebe kann sich um die Gelenke entwickeln.
Neurofibrosarkom: Dieser Typ beeinflusst die Schutzschicht der Nerven.
Rhabdomyosarkom: Dieses bildet sich im Skelettmuskel.
Fibrosarkome: Diese betreffen Fibroblasten, die Zellen im Bindegewebe sind.
Myxofibrosarkom: Dies betrifft das Bindegewebe und entwickelt sich häufig in den Armen und Beinen älterer Erwachsener.
Mesenchymome: Diese sind selten und kombinieren Elemente anderer Sarkome. Sie können in jedem Körperteil auftreten.
Gefäßsarkom: Dieser Typ tritt in den Blutgefäßen auf.
Schwannom: Dies betrifft das Gewebe, das die Nerven bedeckt.
Kaposi-Sarkom: Dieser Typ betrifft hauptsächlich die Haut, kann aber auch in anderen Geweben auftreten. Es resultiert aus dem menschlichen Herpesvirus 8.
Erfahren Sie hier mehr über das Kaposi-Sarkom.
Sarkom des Knochens
Arten von Knochensarkomen umfassen:
Osteosarkom: Dies betrifft den Knochen.
Ewing-Sarkom: Dies kann im Knochen oder im Weichgewebe auftreten.
Chondrosarkom: Dies beginnt im Knorpel.
Fibrosarkom: Dies tritt im fibrogenen Gewebe auf, bei dem es sich um eine Art Bindegewebe handelt.
Weitere Informationen zu Knochenkrebs finden Sie hier.
Ursachen
In vielen Fällen wissen Ärzte nicht, was Sarkome verursacht. Sie treten in der Regel sporadisch mit wenig oder keiner Familiengeschichte auf.
Forscher haben jedoch einige mögliche Risikofaktoren identifiziert:
Hohe Strahlendosen: Eine vorherige Strahlentherapie bei Krebs erhöht das Risiko, später ein Weichteilsarkom zu entwickeln.
Genetische Bedingungen: Genetische Faktoren können eine Rolle spielen. Menschen mit Syndromen wie Neurofibromatose und Tuberkulose scheinen ein höheres Sarkomrisiko zu haben.
Exposition gegenüber Chemikalien: Die Exposition gegenüber Vinylchlorid, Dioxinen und Phenoxyessigsäureherbiziden kann das Risiko erhöhen, es sind jedoch weitere Nachweise erforderlich, um dies zu bestätigen.
Humanes Herpesvirus 8: Das Kaposi-Sarkom ist die einzige Art von Weichteilsarkom mit einer klar definierten Ursache.
Tests und Diagnose
Eine Person sollte ihren Arzt aufsuchen, wenn sie einen Knoten mit einem Durchmesser von mehr als 5 cm bemerkt, wenn der Knoten größer wird oder wenn die Person Schmerzen hat.
Der Arzt wird:
- Fragen Sie die Person nach ihren Symptomen
- Fragen Sie nach ihrer persönlichen und familiären Krankengeschichte
- eine ärztliche Untersuchung durchführen
- Schlagen Sie bildgebende Scans vor, z. B. Röntgen-, MRT-, CT- oder PET-Scans
- Labortests durchführen
Wenn die Person zuvor einer Behandlung zur Entfernung eines Tumors unterzogen wurde, kann das Vorhandensein eines neuen Wachstums darauf hinweisen, dass er zurückgekehrt ist.
Was beinhaltet eine Biopsie? Hier herausfinden.
Behandlung
Ein Arzt kann eine oder mehrere der folgenden Behandlungsmöglichkeiten für Knochen- oder Weichteilsarkome empfehlen:
Chirurgie: Dies ist die häufigste Behandlung für Sarkome. Ziel ist es, den Tumor und einen Teil des normalen umgebenden Gewebes zu entfernen. Der Chirurg entnimmt normalerweise eine Gewebeprobe, um gleichzeitig eine Biopsie durchzuführen.Dies kann die genaue Art des Tumors bestätigen.
Strahlentherapie: Eine Person kann diese vor oder nach der Operation haben, um Krebszellen zu zerstören.
Chemotherapie: Die Chemotherapie scheint bei der Behandlung von Knochensarkomen wirksamer zu sein als das Weichteilsarkom. Eine Chemotherapie kann Krebszellen abtöten, die nach der Operation verbleiben.
Im Falle eines Weichteilsarkoms kann ein Arzt Olaratumab (Lartruvo) für diejenigen verschreiben, deren Sarkom nicht auf andere Behandlungen angesprochen hat.
Menschen mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom, die sich bereits einer Chemotherapie unterzogen haben, können von Pazopanib (Votrient) profitieren.
Die Wahl und Intensität der Behandlung hängt vom Stadium und Grad des Krebses, der Größe des Tumors und dem Ausmaß einer Ausbreitung ab.
Wie gut funktioniert die Chemotherapie bei verschiedenen Krebsarten? Hier herausfinden.
Ausblick
Die Aussichten für eine Person mit Sarkom hängen von Faktoren wie Typ, Grad und Ort ab. Die Gesundheitsbehörden verwenden Statistiken, um ungefähr zu ermitteln, wie viele Menschen mit Krebs nach einer Diagnose 5 Jahre oder länger überleben werden.
Bei einem Weichteilsarkom beträgt die Überlebenschance mindestens 5 weitere Jahre nach der Diagnose:
- 81%, wenn das Sarkom lokalisiert ist, was bedeutet, dass es sich nicht ausgebreitet hat
- 58%, wenn es regional ist, was bedeutet, dass es sich auf nahegelegene Gewebe ausgebreitet hat
- 16%, wenn es entfernt ist, was bedeutet, dass es andere Organe im Körper erreicht hat
Für das Knochensarkom betragen die durchschnittlichen 5-Jahres-Überlebensraten:
- 77% für lokalisierten Krebs
- 65% für regionalen Krebs
- 27% für Fernkrebs
Es ist erwähnenswert, dass:
- Viele Menschen leben länger als 5 Jahre nach der Diagnose.
- Dank neuer medizinischer Entdeckungen verbessern sich diese Prozentsätze weiter.
- Einzelne Faktoren wie Alter und allgemeine Gesundheit beeinflussen die Überlebenschance jeder Person.
Wie bei anderen Krebsarten sind die Aussichten besser, wenn eine Person eine Diagnose erhält und die Behandlung in einem frühen Stadium beginnt.
Verhütung
Im Gegensatz zu anderen Krebsarten scheinen Lebensstilfaktoren beim Auftreten von Sarkomen keine Rolle zu spielen.
Obwohl eine gesunde Lebensweise eine gute Idee ist, um das Risiko vieler Erkrankungen zu verringern, scheint es keinen spezifischen Zusammenhang mit Sarkomen zu geben.
Es ist normalerweise nicht möglich, ein Sarkom zu verhindern, da die Ärzte noch nicht wissen, was es verursacht.
F:
Ist ein Sarkom immer krebsartig?
EIN:
Per Definition sind „Sarkome“ Krebstumoren des Bindegewebes. Wenn Menschen dieses Wort verwenden, um eine Krankheit zu benennen, bedeutet dies, dass der Tumor bösartig und krebsartig ist.
Christina Chun, MPH Die Antworten geben die Meinung unserer medizinischen Experten wieder. Alle Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.
