Neues Medikament "könnte das Gehör von Millionen retten"
Die Forscher hinter einer neuen Studie veröffentlicht in der Journal of Experimental Medicine Beachten Sie, dass die Hemmung eines Enzyms, das als Cyclin-abhängige Kinase 2 bekannt ist, möglicherweise das Gehör von Millionen von Menschen retten kann.
In der Studie wurde festgestellt, dass die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2) Nagetiere vor lärm- und arzneimittelbedingtem Hörverlust schützt, indem der Tod von Innenohrzellen verhindert wird.
Wenn sich CDK2-Inhibitoren als wirksame Behandlung für diesen Zweck beim Menschen erweisen, wäre dies von großer Bedeutung, da derzeit keine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Arzneimittel zur Behandlung von Hörverlust vorliegen.
Es wird angenommen, dass weltweit rund 466 Millionen Menschen an einem „Hörverlust“ leiden, der durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden kann - darunter Infektionen, Geburtsfehler, Lärmbelastung und die Verwendung einiger Medikamente.
Letztes Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Menopause Dies ergab einen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Hormonersatztherapien bei Frauen und einem höheren Risiko für Hörverlust.
Dieser Befund überraschte die Autoren der Studie jedoch und sie konnten die kausalen Mechanismen hinter dem Zusammenhang nicht bestimmen.
Kenpaullone zeigt Versprechen
Die Forscher untersuchten das individuelle Potenzial von mehr als 4.000 Medikamenten zum Schutz der Innenohrzellen vor den nachteiligen Auswirkungen eines Chemotherapeutikums namens Cisplatin, von dem bekannt ist, dass es bei bis zu 70 Prozent der Patienten zu Hörverlust führt.
Obwohl Cisplatin gegen Krebs wirksam ist, kann die damit verbundene Nebenwirkung des Hörverlusts irreversibel sein.
Die Wissenschaftler schränkten die Liste der 4.000 möglichen Behandlungen auf 10 ein und stellten fest, dass drei der wirksamsten Medikamente CDK2-Inhibitoren waren. Am wirksamsten war eine Verbindung namens "Kenpaullon".
Die Wissenschaftler fanden heraus, dass die Injektion von Kenpaullon in das Mittelohr von Mäusen und Ratten die Tiere vor dem mit Cisplatin verbundenen Hörverlust schützte.
In der Studie schien Kenpaullon CDK2 daran zu hindern, die Produktion von „toxischen reaktiven Sauerstoffspezies“ in den Zellen des Ohrs zu initiieren.
Toxische reaktive Sauerstoffspezies sind Moleküle und freie Radikale, die von molekularem Sauerstoff abgeleitet sind und vermutlich eine Reihe von nachteiligen Auswirkungen auf Zellen haben. Die Forscher glauben, dass dies der Mechanismus ist, durch den Kenpaullon die Tiere vor Cisplatin-bedingtem Hörverlust schützt.
Lärmbedingter Hörverlust wird ebenfalls verhindert
Ein weiterer interessanter Befund, über den in der Studie berichtet wurde, war, dass Kenpaullon Mäuse auch vor Hörverlust durch Lärm bis zu 100 Dezibel schützte.
"Angesichts der Tatsache, dass 100 [Dezibel] Lärm im Bereich der Lärmbelästigungen liegt, die Menschen in unserer Gesellschaft häufig erleben, könnte Kenpaullon eine bedeutende klinische Anwendung bei der Behandlung von lärminduziertem Hörverlust haben."
Leitender Forscher Dr. Jian Zuo
Zuo und sein Team glauben, dass der Schutz, der den Tieren in der Studie durch nur eine Injektion von Kenpaullon gewährt wurde, so stark war, dass CDK2-Inhibitoren „die klinische Prävention und Behandlung von Cisplatin- und lärminduziertem Hörverlust bei Patienten verändern könnten“ - insbesondere wenn diese Bestehende Medikamente werden speziell für diesen Zweck weiter optimiert.
