Was Sie über innere Hämangiome wissen sollten

Ein inneres Hämangiom ist eine Art nicht krebsartiger Tumor, der sich aus dem abnormalen Wachstum überschüssiger Blutgefäße bildet.

Hämangiome treten normalerweise auf der Haut von Säuglingen auf und zeigen sich als rote Markierung. Sie entwickeln sich jedoch gelegentlich in inneren Organen, einschließlich Gehirn und Leber.

Sie verursachen selten Symptome, und Menschen sind sich möglicherweise nicht bewusst, dass sie ein inneres Hämangiom haben, bis sie nach einem nicht verwandten Zustand gescannt haben.

Dieser Artikel erklärt die Arten, Symptome und Behandlungen des inneren Hämangioms.

Typen

Hämangiome können sich in vielen inneren Organen entwickeln, einschließlich Leber und Gehirn.

Leberhämangiom

Internes Hämangiom kann in der Leber auftreten, hat jedoch häufig nur geringe oder keine Auswirkungen auf die allgemeine Gesundheit, wenn es klein ist.
Bildnachweis: James Heilman, MD, 2012 - Ein Leberhämangiom

Interne Hämangiome in der Leber sind normalerweise klein und verursachen keine Symptome.

Leberhämangiome, die größer als 4 Zentimeter (cm) oder etwa 1,6 Zoll breit sind, können jedoch wahrnehmbare Anzeichen wie Unwohlsein oder ein Gefühl der Fülle im Magen verursachen.

In seltenen Fällen können Symptome Gewichtsverlust und Übelkeit sein.

Schmerzen können auftreten, wenn der Tumor blutet oder zu einem Blutgerinnsel führt.

Gehirn-Hämangiom

Gefäßtumoren oder Wucherungen, die sich aus Blutgefäßen entwickeln, sind im Gehirn selten. Alle Hirntumoren sind ungewöhnlich, und Hirnhämangiome machen einen kleinen Teil davon aus.

Im Gehirn treten zwei Arten von Hämangiomen auf:

• Hämangioblastom
• Hämangioperizytom

Hämangioblastom

Hämangioblastome sind langsam wachsende gutartige Tumoren, die sich aus dem Überwachsen der Zellen entwickeln, die die innere Schicht der Blutgefäße bilden.

Ungefähr 2 Prozent aller Tumoren, die sich im Gehirn entwickeln, sind Hämangiome. Diese treten normalerweise am Hirnstamm und am Kleinhirn auf, die die Zentren für automatische Prozesse im Körper wie Atmung und Bewegungskoordination sind.

Menschen mit einer genetischen Erkrankung, die als von Hippel-Lindau-Syndrom bekannt ist und ein Überwachsen von Tumoren im gesamten Körper verursacht, neigen dazu, Hämangioblastome häufiger zu entwickeln als andere Menschen.

Menschen mit dieser Störung können nicht nur Hämangiome im Gehirn entwickeln, sondern auch Hämangiome im Augenhintergrund sowie Zysten in Leber, Bauchspeicheldrüse und Nieren.

Hämangioperizytom

Diese Arten von Hämangiomen sind seltener als Hämangioblastome. Es handelt sich um höhergradige Tumoren, die höchstwahrscheinlich aus einem Überwachsen der Zellen um die Blutgefäße in den Hirnhäuten wachsen. Die Meningen sind Membranen, die das Gehirn oder das Rückenmark bedecken.

Hämangioblastome können sich schließlich auf andere Körperteile ausbreiten.

Behandlung

Die meisten inneren Hämangiome müssen nicht behandelt werden.

Jeder, der ein Hämangiom hat, sollte jedoch regelmäßig untersucht werden, damit sein Arzt alle Veränderungen des Tumors überwachen kann.

Obwohl die meisten dieser Tumoren harmlos sind und viele Menschen nie erfahren werden, dass sie einen haben, müssen einige Hämangiome behandelt werden.

Manchmal empfehlen Ärzte eine Behandlung, wenn ein Hämangiom auf ein Organ drückt, die Körperfunktionen einer Person beeinträchtigt oder Schmerzen oder andere körperliche Symptome verursacht.

Zu den Behandlungen gehört häufig eine Operation zur Entfernung des Hämangioms.

Wenn möglich, entfernen Chirurgen ein problematisches Hirnhämangiom. Wenn jedoch eine vollständige Entfernung nicht möglich ist, können sie auch eine Form fokussierter Strahlung anwenden.

Chirurgen entfernen Leberhämangiome nur, wenn die Symptome besondere Probleme bereiten oder der gutartige Tumor schneller wächst.

Einige Hämangiome wachsen nach der Entfernung nach, im Gegensatz zu anderen gutartigen Wucherungen, die nach der Operation nicht zurückkehren.

Große Leberhämangiome bei Säuglingen können aufgrund ihrer Wirkung auf Blutgefäße zu Herzproblemen führen. In diesen Fällen wird ein Arzt Steroide, Herzmedikamente, chirurgische Entfernung und in seltenen Fällen radikale Leberoperationen in Betracht ziehen.

Einem Bericht zufolge behandelten Ärzte ein Kind mit einem inneren Hämangiom mit Propranolol, einem Betablocker.

Derzeit wird an einer Klasse von Medikamenten geforscht, die dazu beitragen können, die Bildung neuer Blutgefäße zu verhindern, die als Anti-Angiogenika bekannt sind. Diese Medikamente können sich bei der Behandlung von inneren Hämangiomen als hilfreich erweisen.

Ursachen und Risikofaktoren

Die Forscher wissen noch nicht, was innere Hämangiome verursacht.

Sie haben jedoch einige Risikofaktoren identifiziert, die die Chancen für die Entwicklung des Tumors erhöhen können.

Rund 1 von 10 Menschen mit einem Hämangioblastom im Gehirn haben auch eine Krankheit namens Von Hippel-Lindau-Syndrom.

Das Hämangioblastom tritt tendenziell bei Menschen über 40 Jahren auf. Hämangioperizytome sind dagegen bei jüngeren Menschen häufiger.

Diese Art von Tumor ist bei Frauen häufiger als bei Männern.

Diagnose

Während sie selten sind, treten innere Hämangiome am häufigsten in Leber und Gehirn auf.

Interne Hämangiome sind insgesamt selten und treten nur in wenigen Fällen auf. Ein Arzt entdeckt häufig ein Hämangiom, während er einen nicht verwandten Zustand diagnostiziert.

In einigen Fällen kann ein Arzt einen Knoten fühlen und mithilfe der folgenden Scans ein inneres Hämangiom finden:

• Röntgenstrahlen
• CT-Scans
• MRT-Scans, die eher die weichen Klumpen des Hämangioms identifizieren
• Das Angiogramm, bei dem der Arzt Farbstoff in die Blutgefäße injiziert, um das Hämangiom hervorzuheben, macht dann eine Röntgenaufnahme

Wegbringen

Hämangiome sind gutartige Wucherungen, die am häufigsten auf der Haut von Neugeborenen auftreten, aber auch im Körper wachsen können. Viele werden niemals eine Behandlung benötigen und keine Symptome verursachen.

Einige haben jedoch das Risiko, sich zu Krebs zu entwickeln. Eine Person mit einem inneren Hämangiom muss möglicherweise regelmäßig untersucht werden.

Wenn das Hämangiom auf ein Organ drückt, Schmerzen verursacht oder die normale Funktion beeinträchtigt, kann der Arzt das Hämangiom durch eine Operation entfernen.

Das Hämangiom kann nach der Entfernung nachwachsen. Sie verursachen jedoch selten gesundheitliche Probleme und viele Menschen werden nie erfahren, dass sie das Wachstum hatten.