Was Sie über Liposarkom wissen sollten
Liposarkom ist Krebs, der in den Fettzellen beginnt. Es ist eine Art Weichteilsarkom.
Ein Liposarkom kann überall wachsen, entwickelt sich aber meistens im Bauch oder in den Gliedmaßen.
Das Liposarkom gehört zu den häufigsten Weichteilsarkomen. Die American Cancer Society (ACS) schätzt, dass 2019 in den USA rund 12.750 Menschen die Diagnose eines Weichteilsarkoms erhalten werden.
Sie sagen auch voraus, dass es im selben Jahr rund 5.270 Todesfälle durch Weichteilsarkome geben wird.
Da Liposarkome selten sind, wird ein Krebsarzt oder Onkologe Menschen mit Liposarkom häufig an einen anderen Spezialisten überweisen.
In diesem Artikel beschäftigen wir uns mit dem Liposarkom, den Symptomen und der Behandlung dieser Art von Krebs durch Ärzte und geben Bilder der Krankheit.
Was ist ein Liposarkom?
Ein Liposarkom in den Beinen kann zu Schwellungen führen. Bildnachweis: Unklekrappy, 2010
Ein Liposarkom ist eine seltene Form von Gewebekrebs. Erwachsene entwickeln am häufigsten Liposarkome, in seltenen Fällen können sie jedoch bei Kindern auftreten.
Menschen können Liposarkome mit Fettablagerungen von Gewebe oder Lipomen verwechseln, die nicht krebsartig sind.Es ist äußerst selten, dass ein bestehendes nicht krebsartiges Lipom krebsartig wird. Stattdessen treten die meisten Liposarkome aufgrund eines neuen Tumors auf.
Der Behandlungsplan und die Aussichten für Liposarkome hängen von der Art ab. Außerdem wachsen einige Liposarkome langsam und lassen sich leicht entfernen, während andere schnell wachsen und sich auf andere Organe ausbreiten können.
Symptome
Die Symptome eines Liposarkoms hängen von der Lage des Tumors ab.
Ein Liposarkom in den Armen oder Beinen kann Schmerzen, Schwellungen oder Schwäche in den betroffenen Gliedmaßen verursachen.
Im Bauchraum kann im Retroperitoneum oder in der Membran, die die Bauchorgane bedeckt, ein Liposarkom wachsen. In diesem Fall kann eine Person Symptome haben, die Folgendes umfassen:
- Gewichtszunahme
- Bauchschmerzen oder Schwellungen
- Verstopfung oder blutiger Stuhl
- Probleme beim Wasserlassen
Ein Liposarkom kann überhaupt keine Symptome verursachen, bis es groß genug ist, um auf benachbarte Organe zu drücken. Dieser Druck kann Schmerzen verursachen, anschwellen oder die Funktion benachbarter Organe wie Lunge, Leber oder anderer Bauchorgane beeinträchtigen.
Ursachen
Liposarkome treten auf, wenn zuvor gesunde Zellen Fehler in ihrem genetischen Code oder ihrer DNA entwickeln und sich schnell zu vermehren beginnen.
Während die genaue Ursache für diese Veränderung unklar ist, entwickelt sich das Liposarkom typischerweise bei Männern im Alter von 50 bis 65 Jahren.
Zu den Risikofaktoren für alle Arten von Weichteilsarkomen gehören:
- eine Vorgeschichte der Bestrahlung des Abdomens oder eines anderen Körperteils
- eine Geschichte von genetisch bedingtem Krebs
- Exposition gegenüber krebserregenden Chemikalien
- Schädigung des Lymphsystems
Ärzte haben ihre Lebensgewohnheiten wie Rauchen oder schlechte Ernährung nicht mit einem erhöhten Risiko für Liposarkome in Verbindung gebracht.
Diagnose
Wenn eine Person einen Tumor oder Symptome hat, die auf ein Liposarkom hinweisen könnten, kann ein Arzt bildgebende Untersuchungen wie Röntgen-, CT- oder MRT-Untersuchungen verwenden, um die Tumorgröße zu messen und festzustellen, ob sie sich ausgebreitet hat.
Als nächstes führt der Arzt eine Biopsie durch, um eine Gewebeprobe zu testen.
Da Liposarkome selten sind, ist es wichtig, dass ein erfahrener Facharzt den Tumor entfernt. Ein Pathologe kann die Zellen identifizieren, die Liposarkome nach der Entfernung des Tumors charakterisieren.
Typen
Nach Bestätigung eines Liposarkoms werden Ärzte den Tumor wahrscheinlich in einen von vier Subtypen einteilen.
Die Haupttypen von Liposarkomen umfassen:
- Gut differenziert: Dies ist der häufigste Typ. Die Zellen neigen dazu, langsam zu wachsen oder von geringer Qualität zu sein und ähneln stark den Fettzellen.
- Myxoide / runde Zellen: Dies sind mittelschwere bis hochgradige Tumoren mit einem ausgeprägten kreisförmigen Muster von Krebszellen. Hochgradige Tumoren breiten sich tendenziell schneller aus als niedriggradige.
- Pleomorph: Dies ist die seltenste, aber aggressivste Form des Liposarkoms.
- Dedifferenziert: Dies ist ein hochwertiger Typ. Es entwickelt sich aus einem Tumor, der anfänglich niedriggradige Krebszellen aufwies.
Die Kenntnis des Zelltyps kann einem Arzt helfen, festzustellen, wie gut der Tumor auf eine Chemotherapie anspricht, und den Ausblick bestimmen.
Behandlung
Die Behandlung eines Liposarkoms hängt häufig von seiner Art und Lage ab.
Chirurgie
Oft besteht der erste Schritt darin, den Tumor zusammen mit einem breiten Rand gesunder Zellen chirurgisch zu entfernen.
Ein Tumor befindet sich manchmal an einem Ort, an dem ein Chirurg nicht alle Krebszellen entfernen kann, da dies die Organe in der Nähe schädigen könnte.
In ähnlicher Weise ist eine Operation möglicherweise nicht als einzige Behandlungsmethode wirksam, wenn sich Krebszellen vom Tumor auf andere Stellen ausgebreitet haben.
Strahlentherapie
Ein Arzt kann nach der Operation eine Strahlentherapie empfehlen, um verbleibende Krebszellen zu zerstören. Die Bestrahlung kann einem Arzt auch dabei helfen, den Tumor vor der Operation zu verkleinern.
Chemotherapie
Obwohl ein Arzt eine Chemotherapie zur Zerstörung von Krebszellen beantragen kann, ist diese bei niedriggradigen Liposarkomen normalerweise nicht wirksam.
Die Chemotherapie zielt auf schnell wachsende Zellen ab. Niedriggradige Liposarkome wachsen möglicherweise nicht schnell genug, damit die Chemotherapie wirkt.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat zwei Chemotherapeutika zugelassen, die sie als Orphan Drugs zur Behandlung von Liposarkomen bezeichnen.
Orphan Drugs sind Medikamente für seltene Erkrankungen mit weniger als 10.000 Fällen pro Jahr, die von Ärzten diagnostiziert wurden.
Beispiele für diese Medikamente sind:
- Eribulinmesylat (Halavan)
- Trabectedin (Yondelis)
Die FDA hat diese Behandlungen für sich ausbreitende Liposarkome zugelassen. Sie haben sie auch zugelassen, wenn eine Operation gefährlich oder unwirksam sein wird und ein Liposarkom nicht auf frühere Chemotherapien anspricht.
Erfahren Sie hier mehr über die Erfolgsraten der Chemotherapie bei verschiedenen Krebsarten.
Ausblick
Die ACS haben keine spezifischen Überlebensraten für Liposarkome. Die Wahrscheinlichkeit, 5 Jahre nach einer Liposarkomdiagnose zu überleben, hängt auch von Art, Stadium und Behandlungsmethode ab. Laut dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center liegt die Überlebensrate für Menschen mit hochgradigem Liposarkom unter 50%.
Die Überlebensrate gibt an, wie wahrscheinlich es ist, dass eine Person nach der Diagnose für eine bestimmte Zeit lebt. Das ACS berechnet diese für die Gesamtkategorie der Weichteilsarkome.
Wenn sich ein Weichteilsarkom nicht von seiner ursprünglichen Stelle aus ausbreitet, hat eine Person eine 5-Jahres-Überlebensrate von 81%. Bei den aggressivsten Weichteilsarkomen reduziert sich dies auf 16%.
Viele Liposarkomtumoren treten immer wieder auf, was bedeutet, dass sie nach der Behandlung zurückkehren.
Ärzte empfehlen häufige Nachuntersuchungen, um sicherzustellen, dass der Krebs einer Person nicht zurückgekehrt ist. Beispiele für diese Tests können Bildgebungsscans wie eine MRT und körperliche Untersuchungen umfassen.
Viele medizinische und Forschungszentren arbeiten an der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Liposarkomen. Im Idealfall wird diese Forschung neue Behandlungsschemata liefern, die dazu beitragen können, die Lebenserwartung einer Person mit dieser Art von Krebs zu verlängern.
F:
Ist es schwierig, einen Spezialisten für Liposarkome zu finden?
EIN:
Liposarkome sind selten, daher kann es schwierig sein, einen Arzt außerhalb eines großen medizinischen oder Forschungszentrums zu finden, in dem viele dieser Fälle aufgetreten sind.
Sie können Ihren Arzt oder Onkologen um eine Überweisung oder Empfehlung an einen Spezialisten bitten oder sich an ein großes medizinisches oder Forschungszentrum wenden, in dem möglicherweise eher Ärzte tätig sind, die sich auf die Diagnose und Behandlung von Sarkomen spezialisiert haben.
Yamini Ranchod, PhD, MS Die Antworten geben die Meinung unserer medizinischen Experten wieder. Alle Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.
