Das Ende der giftigen Chemotherapie? Das Blockieren von Vitamin B-2 kann Krebs stoppen
Neue Forschung in der Zeitschrift veröffentlicht Altern findet eine Verbindung, die die Ausbreitung von Krebszellen verhindert, indem sie ihnen Vitamin B-2 entziehen. Die Ergebnisse könnten die traditionelle Chemotherapie revolutionieren.
Ein Team britischer Forscher machte sich auf die Suche nach einem ungiftigen Therapeutikum, das auf die Mitochondrien von Krebszellen abzielt.
Mitochondrien sind Energie produzierende Organellen, die sich in jeder Zelle befinden. Die kürzlich von den Wissenschaftlern gefundene Verbindung kann die Proliferation von Krebsstammzellen verhindern, indem sie ihren Energieerzeugungsprozess in den Mitochondrien stört.
Das Team wurde von Prof. Michael Lisanti, dem Lehrstuhl für translationale Medizin an der Universität von Salford in Großbritannien, geleitet. Die neue Studie kann hier abgerufen werden.
Verhungernde Krebszellen der Energie
Prof. Lisanti und seine Kollegen verwendeten ein Wirkstoff-Screening, um die Verbindung zu identifizieren, die als Diphenyleneiodoniumchlorid (DPI) bezeichnet wird.
Wie die Forscher erklären, zeigten verschiedene Zellassays und andere Zellkulturexperimente, dass DPI über 90 Prozent der in den Mitochondrien der Zellen produzierten Energie reduzierte.
DPI erreichte dies durch Blockierung von Vitamin B-2 - auch bekannt als Riboflavin - das die Energiezellen erschöpfte.
„Unsere Beobachtung ist, dass DPI die Krebsstammzellen selektiv angreift, indem es effektiv einen Vitaminmangel verursacht […]. Mit anderen Worten, indem wir die Energieerzeugung in Krebsstammzellen ausschalten, schaffen wir einen Winterschlafprozess. “
Prof. Michael Lisanti
Die Krebsstammzellen sind diejenigen, die den Tumor produzieren. "Es ist außergewöhnlich", fährt Prof. Lisanti fort, "die Zellen sitzen einfach da, als ob sie sich in einem Zustand suspendierter Animation befinden."
Wichtig ist, dass sich DPI als nicht toxisch für sogenannte "Bulk" -Krebszellen erwies, von denen größtenteils angenommen wird, dass sie nicht tumorigen sind.
Dies deutet darauf hin, dass die Verbindung möglicherweise erfolgreich ist, wenn die derzeitige Chemotherapie fehlschlägt. Das Team erklärt: "Die DPI-Behandlung kann verwendet werden, um akut einen Phänotyp mit mitochondrialem Mangel zu verleihen, von dem wir zeigen, dass er [krebsstammähnliche Zellen] effektiv von der heterogenen Krebszellpopulation abbaut."
"Diese Ergebnisse haben signifikante therapeutische Implikationen für die gezielte Bekämpfung [krebsstammähnlicher Zellen] bei gleichzeitiger Minimierung toxischer Nebenwirkungen", fügen sie hinzu.
Eine neue Ära der Chemotherapie?
"Wir glauben", sagen die Wissenschaftler, "dass DPI einer der wirksamsten und hochselektivsten [krebsstammähnlichen Zellen] Inhibitoren ist, die bisher entdeckt wurden."
Die Ergebnisse sind besonders bedeutsam angesichts des dringenden Bedarfs an ungiftigen Krebstherapien und der schwerwiegenden Nebenwirkungen der konventionellen Chemotherapie.
"Das Schöne an [DPI] ist, dass [es] die Krebsstammzellen metabolisch unflexibel macht, so dass sie für viele andere Medikamente sehr anfällig sind", erklärt Prof. Lisanti.
Die Co-Autorin der Studie, Prof. Federica Sotgia, kommentiert auch die Bedeutung der jüngsten Ergebnisse mit den Worten: „In Bezug auf Chemotherapien gegen Krebs brauchen wir eindeutig etwas Besseres als das, was wir derzeit haben, und dies ist hoffentlich der Beginn eines alternativen Ansatzes Krebsstammzellen zu stoppen. "
Tatsächlich sind die Autoren darauf spezialisiert, alternative, nicht toxische Therapien zu finden, und sie hoffen, dass ihre jüngsten Erkenntnisse den Beginn einer neuen Ära der Chemotherapie markieren werden - möglicherweise einer, bei der ungiftige Moleküle verwendet werden, um die mitochondriale Aktivität des Krebsstamms zu bekämpfen -ähnliche Zellen.
Die Forscher schlagen vor, diese neuen Moleküle "Mitoflavoscins" zu nennen.
