MS: Immunzellen aus dem Darm reduzieren die Entzündung des Gehirns
Eine Art von Immunzelle, die vom Darm zum Gehirn wandert, scheint nach jüngsten Forschungen die Entzündung bei Multipler Sklerose zu reduzieren.
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass durch eine zunehmende Anzahl von Immunzellen die Neuroinflammation bei Mäusen mit Multipler Sklerose (MS) vollständig beseitigt werden kann.
Die wandernden Immunzellen sind Plasmazellen, die als B-Zellen im Knochenmark leben und unter dem Einfluss von Mikroorganismen im Darm eine Transformation erfahren.
Während frühere Studien diese Zellen im Zentralnervensystem (ZNS) von Menschen mit MS aufgedeckt haben, erklärten sie nicht, woher sie kamen oder was sie dort taten.
Jetzt haben Forscher der University of California in San Francisco (UCSF) und der University of Toronto in Kanada einige Antworten gefunden, nachdem sie die Zellen in Mäusen und Proben von Menschen mit MS untersucht hatten.
In einem Artikel, der in der Zeitschrift erscheint ZelleSie berichten, wie sich im Darm lebende Plasmazellen während MS-Schüben verhalten.
Einblicke in die Rolle von IgA-Antikörpern
Ein Merkmal der Plasmazellaktivität ist, dass sie Immunglobulin A (IgA) -Antikörper produzieren.
Diese entzündungshemmenden Antikörper spielen eine "entscheidende Rolle" bei der Verhinderung von Gewebeschäden bei mehreren "Autoimmun- und Entzündungskrankheiten".
Die neue Studie liefert neue Erkenntnisse darüber, woher IgA-Antikörper stammen und wie sie wirken.
"IgAs machen 80 Prozent aller Antikörper im Körper aus", sagt Studienkoautor Sergio E. Baranzini, Professor für Neurologie an der UCSF.
Die Forscher fanden niedrigere IgA-Spiegel in Stuhlproben von Menschen mit einem aktiven MS-Aufflackern. Dies steht im Einklang mit der Annahme, dass normalerweise im Darm lebende Plasmazellen zum ZNS wandern, um eine aktive Entzündung zu unterdrücken.
Das Team schlägt vor, dass die Ergebnisse zu einer MS-Behandlung führen könnten, die die Entzündung des Gehirns reduziert, indem die Anzahl der Plasmazellen im Darm erhöht wird.
Multiple Sklerose und Myelinverlust
MS ist eine Krankheit, bei der Nervenfasern, die Informationen im ZNS transportieren, ihre schützende Myelinbeschichtung verlieren. Die Myelinscheide hält die elektrischen Signale intakt.
Die Erosion des Myelins führt zu einem Signalverlust und stört die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem Rest des Körpers.
MS tritt normalerweise im Erwachsenenalter vor dem 50. Lebensjahr auf. Menschen im Alter von 2 Jahren und in den 70ern können jedoch auch die Krankheit entwickeln. Die Symptome beginnen oft mit der Krankheit, die Sehstörungen oder sogar Blindheit im Auge verursacht.
Andere häufige Symptome sind Muskelschwäche, Schmerzen, Taubheitsgefühl, Zittern, Empfindungen von „Stiften und Nadeln“ sowie Schwierigkeiten mit Sprache, Gleichgewicht und Koordination.
Bei einigen Menschen mit MS kann die Krankheit zu einer teilweisen oder vollständigen Lähmung führen. Viele haben möglicherweise Schwierigkeiten mit dem Gedächtnis, der Konzentration und dem Urteilsvermögen. Depression ist auch ein häufiges Symptom.
Laut der National Multiple Sclerosis Society gibt es weltweit rund 2,3 Millionen Menschen mit MS.
In den Vereinigten Staaten gibt es keine konsistente Verfolgung von MS, so dass es schwierig ist, genaue Schätzungen zu erhalten. Ein Forschungstreffen im Jahr 2017 ergab jedoch aus einer Studie, dass die Zahl der MS-Betroffenen in den USA fast 1 Million betragen könnte.
Autoimmunität und Unterdrückung von Entzündungen
Experten glauben, dass MS eine Autoimmunerkrankung ist oder dass das Immunsystem gesundes Gewebe angreift, als wäre es eine schädliche Substanz oder ein schädlicher Organismus. Wenn dieses gesunde Gewebe zufällig Myelin ist, ist das Ergebnis MS.
Zu den Immunzellen, die die Autoimmunität fördern, gehören einige Arten von B-Zellen, aber sie sind nicht die gleichen wie die, die in der kürzlich durchgeführten Studie aufgedeckt wurden.
Klinische Studien haben gezeigt, dass bestimmte Medikamente, die auf B-Zellen abzielen, MS lindern können. Andere haben gezeigt, dass Medikamente, die auf B-Zellen vom Plasmatyp abzielen, die Symptome verschlimmern.
Die neuen Erkenntnisse könnten diese gegensätzlichen Ergebnisse erklären. Die leitende Studienautorin Jennifer L. Gommerman, Professorin für Immunologie an der Universität von Toronto, sagt, dass sie auch "die Bedeutung der Darm-Gehirn-Achse bei MS und anderen Autoimmunerkrankungen" unterstreicht.
Die Studie ist die erste, die untersucht, wie sich IgA-produzierende Plasmazellen bei Krankheiten verhalten. Das Team untersucht diese Zellen nun genauer bei Menschen mit MS.
"Der Nachweis, dass IgA-produzierende B-Zellen vom Darm zum Gehirn gelangen können, eröffnet eine neue Seite im Buch über neuroinflammatorische Erkrankungen und könnte der erste Schritt zur Entwicklung neuartiger Therapien zur Modulation oder Beendigung von MS und verwandten neurologischen Störungen sein."
Prof. Sergio E. Baranzini
