Humira (Adalimumab)

Was ist Humira?

Humira ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der FDA zugelassen, um verschiedene Erkrankungen zu behandeln, darunter:

• rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen
• juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bei Kindern ab 2 Jahren
• Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen
• Spondylitis ankylosans (AS) bei Erwachsenen
• Morbus Crohn (CD) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren
• Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen
• Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen
• Hidradenitis suppurativa (HS) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 12 Jahren
• bestimmte Arten von Uveitis bei Erwachsenen sowie Kindern ab 2 Jahren

Einzelheiten zur Anwendung von Humira zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in den folgenden Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“.

Humira Drogenklasse und Form

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab, ein biologisches Medikament. Biologika sind Medikamente aus lebenden Zellen. Adalimumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bekannt sind. (Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.) TNF ist ein Protein, das von Ihrem Körper hergestellt wird.

Humira gibt es in drei Formen: als Einzeldosis-Stift, als Einzeldosis-Fertigspritze und als Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung. Informationen zu den Stärken der Formen finden Sie im Abschnitt „Humira-Dosierung“ weiter unten.

Das Medikament wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen Humira-Injektionen geben. Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause mit dem Stift oder der Spritze Spritzen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt. Sie müssen zuerst geschult werden. Die Fläschchenform von Humira kann nur von Gesundheitsdienstleistern verwendet werden. Sie können Fläschchen nicht selbst verwenden.

Wirksamkeit

In klinischen Studien war Humira bei der Behandlung der oben aufgeführten Zustände wirksam. Informationen zu einigen Ergebnissen dieser Studien finden Sie in den folgenden Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“.

Humira Generikum oder Biosimilar

Humira ist ein Markenmedikament. Die Food and Drug Administration (FDA) hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars sind jedoch möglicherweise mehrere Jahre lang nicht für die US-Öffentlichkeit verfügbar.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab. Dies bedeutet, dass Adalimumab die Zutat ist, die Humira wirken lässt.

Humira Nebenwirkungen

Humira kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Humira auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Humira erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Hinweis: Die Food and Drug Administration (FDA) verfolgt die Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die sie zugelassen haben. Wenn Sie der FDA eine Nebenwirkung melden möchten, die Sie mit Humira hatten, können Sie dies über MedWatch tun.

Leichte Nebenwirkungen

Leichte Nebenwirkungen von Humira können sein: *

• Reaktionen an der Injektionsstelle (Juckreiz, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe der Injektionsstelle)
• Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
• Kopfschmerzen
• Ausschlag

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie jedoch schwerwiegender werden oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

* Dies ist eine unvollständige Liste milder Nebenwirkungen von Humira. Um mehr über andere leichte Nebenwirkungen zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder besuchen Sie Humira Leitfaden für Medikamente.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können sein:

• Herzfehler. Symptome können sein:
  • Kurzatmigkeit
  • plötzliche Gewichtszunahme
  • Schwellung in den Knöcheln oder Füßen
• Lupus-ähnliches Syndrom (eine Reaktion des Immunsystems). Symptome können sein:
  • Beschwerden oder Schmerzen in der Brust
  • Kurzatmigkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Hautausschlag an Armen oder Wangen, der sich in der Sonne verschlimmert
• Nervenstörungen oder demyelinisierende Erkrankungen wie Krampfanfälle oder Multiple Sklerose (MS). Symptome können sein:
  • Schwindel
  • Taubheit oder Kribbeln
  • Schwäche in Armen oder Beinen
  • Sichtprobleme
• Bluterkrankungen wie Anämie (niedriger Gehalt an roten Blutkörperchen). Symptome können sein:
  • Blutergüsse
  • Blutung
  • Fieber, das anhält
  • ungewöhnlich blasses Aussehen auf der Haut
• Leberschaden. Symptome können sein:
  • Appetitverlust
  • Bauchschmerzen
  • Erbrechen
  • Gelbsucht (gelbe Färbung der Haut und Weiß der Augen)

Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen, die im Folgenden unter „Details zu Nebenwirkungen“ näher erläutert werden, sind:

• allergische Reaktion
• Krebs * wie Lymphom (Krebs der weißen Blutkörperchen)
• schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB) oder Lungenentzündung

* Humira hat Boxed Warnungen für diese Nebenwirkungen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Nebenwirkungen bei Kindern

In klinischen Studien waren die Nebenwirkungen bei Kindern, die Humira erhielten, ähnlich wie bei Erwachsenen, unabhängig von der Erkrankung, mit der Humira behandelt wurde.

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten. Hier einige Details zu einigen Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann.

Allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Humira allergisch reagieren. In einer klinischen Studie an Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) zeigten 6% der Patienten, denen Humira verabreicht wurde, in den ersten 48 Wochen der Behandlung eine leichte allergische Reaktion. Es ist nicht bekannt, wie viele Kinder, die ein Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) einnahmen, eine leichte allergische Reaktion hatten.

In einer klinischen Studie an Kindern mit Morbus Crohn (CD) hatten 5% derjenigen, denen Humira verabreicht wurde, eine leichte allergische Reaktion. Es ist nicht bekannt, wie viele Kinder, die ein Placebo einnahmen, eine leichte allergische Reaktion hatten.

Es ist auch nicht bekannt, wie oft allergische Reaktionen bei Menschen auftraten, die Humira wegen der anderen Erkrankungen, die das Medikament behandelt, einnahmen.

Symptome

Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

• Hautausschlag
• Juckreiz
• Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Es ist nicht bekannt, wie oft dies in klinischen Studien mit Humira auftrat.

Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein:

• Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
• Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
• Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Humira haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Langzeitnebenwirkungen

Humira kann einige langfristige Nebenwirkungen verursachen. Zum Beispiel kann das Medikament das Wachstum neuer Krebsarten verursachen oder das Wachstum bestehender Tumoren (Massen von Krebsgewebe) verursachen. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Krebs wie Lymphom“ weiter unten.

Wenn Sie Bedenken hinsichtlich der langfristigen Nebenwirkungen Ihrer Humira-Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Reaktion der Injektionsstelle

Während der Einnahme von Humira kommt es häufig zu einer Reaktion an der Injektionsstelle. In klinischen Studien war dies die am häufigsten berichtete Nebenwirkung. Ungefähr 20% der Menschen, die Humira einnahmen, berichteten von Reaktionen an der Injektionsstelle, verglichen mit 14%, die ein Placebo einnahmen.

Allerdings brachen nur 7% der Menschen die Einnahme von Humira aufgrund von Reaktionen an der Injektionsstelle ab. Die meisten Reaktionen sind mild und kein Grund, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, es sei denn, sie wirken sich auf Ihr tägliches Leben aus.

Beispiele für Reaktionen an der Injektionsstelle sind Schwellungen oder Rötungen, Juckreiz, Schmerzen oder Blutungen an der Stelle, an der Sie die Injektion erhalten haben.

Wenn Sie während Ihrer Humira-Behandlung eine Reaktion an der Injektionsstelle haben, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können möglicherweise Wege vorschlagen, um Ihre Beschwerden zu lindern und bei zukünftigen Injektionen zu helfen.

Gewichtszunahme

Gewichtszunahme wurde in klinischen Studien mit Humira nicht als Nebenwirkung gemeldet. Es wurde jedoch über eine Gewichtszunahme bei Verwendung anderer Medikamente berichtet, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet werden. Humira ist eine Art TNF-Blocker.

Psoriasis-Studie

Eine nach der Zulassung von Humira veröffentlichte Studie untersuchte 143 Personen, die über 48 Wochen TNF-Blocker gegen Psoriasis einnahmen. Dazu gehörten Adalimumab (der Wirkstoff in Humira) und Infliximab. Die Forscher wollten sehen, ob die TNF-Blocker eine Gewichtszunahme verursachen.

Es gab 178 Behandlungsgänge. In 54 Behandlungen mit Adalimumab nahmen die Menschen durchschnittlich 2,4 Kilogramm zu. Im Vergleich dazu nahmen die Menschen in den 63 Behandlungen mit Infliximab durchschnittlich 1,3 kg zu. Personen, die andere TNF-Blocker einnahmen, konnten in den 48 Wochen keine signifikante Gewichtszunahme feststellen.

Es ist jedoch nicht klar, ob die Gewichtszunahme auf das Medikament selbst, Lebensstilfaktoren oder eine Mischung aus beiden zurückzuführen ist.

Studien zur rheumatoiden Arthritis

Eine Studie untersuchte Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA), die über 24 Monate die TNF-Blocker Etanercept oder Adalimumab oder das Medikament Methotrexat einnahmen. Die Forscher wollten sehen, wie sich Etanercept und Adalimumab im Vergleich zu Methotrexat hinsichtlich der Gewichtszunahme verhalten. Die Forscher fanden heraus, dass Menschen, die Etanercept oder Adalimumab einnahmen, sechsmal häufiger an Gewicht zunahmen als Menschen, die Methotrexat einnahmen.

Eine andere Studie untersuchte 168 Personen mit RA, die über 24 Monate einen TNF-Blocker einnahmen. Die Forscher wollten herausfinden, ob diese Personen während der Behandlung an Gewicht zugenommen haben. Am Ende der Studie betrug die durchschnittliche Gewichtszunahme etwa 1,8 kg, und 64,3% der Personen, die einen TNF-Blocker einnahmen, hatten an Gewicht zugenommen. Der TNF-Blocker wurde nicht mit einem anderen Medikament oder einem Placebo verglichen.

Es ist nicht sicher, ob Humira selbst Gewichtszunahme verursacht oder wie viel von Ernährungs- und Lebensstilfaktoren abhängt. Wenn Sie während der Einnahme von Humira über Gewichtszunahme besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen dabei helfen, Ihre Ernährung und Ihre Trainingsroutine zu überprüfen.

Krebs wie Lymphom

Humira hat eine Black-Box-Warnung, da das Medikament Ihr Krebsrisiko wie Lymphom erhöhen kann. * Beachten Sie, dass andere TNF-Blocker-Medikamente ebenfalls mit einem erhöhten Krebsrisiko in Verbindung gebracht wurden. Humira ist ein TNF-Blocker.

Studienergebnisse

In klinischen Studien wurden Erwachsene untersucht, die Humira unter einer der Bedingungen einnahmen, für deren Behandlung das Medikament zugelassen ist. Die Forscher fanden heraus, dass diese Menschen dreimal häufiger an Lymphomen erkrankten als Menschen in den USA, die das Medikament nicht einnahmen.

Eine seltene Form des Lymphoms, das hepatosplenische T-Zell-Lymphom, wurde bei Kindern und jungen erwachsenen Männern berichtet. Die meisten dieser Fälle traten bei Männern mit Morbus Crohn (CD) oder Colitis ulcerosa (UC) auf.

Neben dem Lymphom war der zweithäufigste beobachtete Krebs eine Art von Hautkrebs, der als Nichtmelanom bezeichnet wird. Es folgten Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und Lungenkrebs.

Es ist nicht bekannt, ob Humira wirklich Krebs verursacht. Eine Überprüfung der klinischen Studien ergab, dass es widersprüchliche Hinweise darauf gab, ob TNF-Blocker das Krebsrisiko erhöhten. Analysen von Studien und Registern, die Informationen von größeren Gruppen sammeln, berichteten ebenfalls über widersprüchliche Ergebnisse.

Es ist wichtig zu beachten, dass einige der Erkrankungen, mit denen Humira behandelt wird, einschließlich RA, mit einem höheren Risiko für die Entwicklung eines Lymphoms verbunden sind.

Symptome eines Lymphoms

Symptome eines Lymphoms können sein:

• geschwollene Lymphknoten
• Schüttelfrost
• Gewichtsverlust
• Müdigkeit (Energiemangel)
• Blutergüsse oder Blutungen leicht

Wenn Sie während der Einnahme von Humira Bedenken haben, an Krebs zu erkranken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können dabei helfen, die Risiken und Vorteile der Einnahme des Arzneimittels zu bestimmen. Sie können auch verschiedene Medikamente empfehlen.

* Humira hat ein Boxed Warnung für Krebs. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Haarverlust

Haarausfall wurde in klinischen Studien mit Humira nicht als Nebenwirkung gemeldet. Seit der Markteinführung des Arzneimittels wurde jedoch berichtet, dass Humira mit Haarausfall in Verbindung gebracht wird.

Eine Überprüfung ergab 62 Fälle von verschiedenen Arten von Haarausfall bei Menschen, die einen TNF-Blocker verwendet hatten. (Humira ist ein TNF-Blocker.) Menschen mit Haarausfall haben normalerweise ein paar kleine Flecken von Haarausfall und erholen sich oft, nachdem sie die Verwendung des TNF-Blockers abgebrochen haben.

Da diese Berichte nach den klinischen Studien des Arzneimittels veröffentlicht wurden, kann derzeit nicht gesagt werden, welche Rolle Humira bei der Entstehung von Haarausfall gespielt hat.

Wenn Sie während der Einnahme von Humira über Haarausfall besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Hautausschlag

Während der Einnahme von Humira kann ein Hautausschlag auftreten. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels. In klinischen Studien an Menschen mit RA berichteten 12% der Menschen, die Humira einnahmen, über einen Ausschlag, verglichen mit 6% der Menschen, die ein Placebo einnahmen. Die Hautausschlagraten waren bei Menschen, die Humira wegen der anderen Erkrankungen, die das Medikament behandelt, einnahmen, ähnlich.

Die meisten dieser Fälle waren mild und gingen von selbst weg. Nur 0,3% der Menschen in allen Studien brachen die Einnahme von Humira aufgrund von Hautausschlag ab.

Wenn Sie während der Einnahme von Humira einen Ausschlag bekommen, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können möglicherweise Behandlungen empfehlen, damit Sie sich wohler fühlen.

Es ist wichtig zu beachten, dass ein Ausschlag auch ein Zeichen für eine allergische Reaktion auf Humira sein kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion auf das Medikament entwickeln. (Die Symptome finden Sie oben im Abschnitt "Allergische Reaktion".) Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Infektionen

Humira hat eine Black-Box-Warnung, da dies das Risiko schwerer Infektionen, einschließlich Tuberkulose (TB) und Lungenentzündung, erhöhen kann. * Dies liegt daran, dass Humira Ihr Immunsystem schwächen und es Ihnen erschweren kann, Infektionen abzuwehren.

Studienergebnisse

In klinischen Studien zu allen zugelassenen Anwendungen von Humira hatten Menschen schwere Infektionen, die durch Bakterien, Pilze und Viren verursacht wurden. Menschen, die Humira einnahmen, hatten eine höhere Infektionsrate als Menschen, die ein Placebo einnahmen. Einige dieser Infektionen waren schwerwiegend genug, um einen Krankenhausaufenthalt zu erfordern, andere waren tödlich.

In der Humira-Gruppe traten alle 100 Patientenjahre 4,3 schwere Infektionen auf. Dies bedeutet, dass bei einer jährlichen Einnahme von 100 Personen durch Humira 4,3 schwerwiegende Infektionen auftreten würden. In der Placebogruppe traten alle 100 Patientenjahre 2,9 schwere Infektionen auf.

Bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, wird Ihr Arzt Sie möglicherweise auf TB testen. Wenn Ihr Arzt der Ansicht ist, dass bei Ihnen ein TB-Risiko besteht oder eine TB-Infektion vorliegt, wird er Sie möglicherweise vor und während der Behandlung mit Humira wegen TB behandeln. Sie können Sie auch auf TB testen, während Sie das Medikament einnehmen. Dies liegt daran, dass Sie während der Anwendung von Humira immer noch eine TB-Infektion entwickeln können.

Symptome

Zu den Symptomen einer schweren Infektion wie TB können gehören:

• Blut husten
• Fieber
• Husten, der anhält
• unerklärlicher Gewichtsverlust

Wenn Sie während der Einnahme von Humira eines dieser Symptome bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Sie werden wahrscheinlich Ihre Humira-Behandlung unterbrechen, um die Infektion zu behandeln.

* Humira hat ein Boxed Warnung für schwere Infektionen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Humira Kosten

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Humira variieren.

Humira-Injektionen können zusätzliche Kosten verursachen, wenn Sie die Injektion in Ihrer Arztpraxis erhalten, anstatt sie sich selbst zu geben. In jedem Fall hängt der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Es ist wichtig zu beachten, dass Sie Humira in einer Spezialapotheke kaufen müssen. Diese Art von Apotheke ist berechtigt, Spezialmedikamente zu führen. Dies sind Medikamente, die teuer sein können oder die Hilfe von medizinischem Fachpersonal erfordern, um sicher und effektiv angewendet zu werden.

Für Ihren Versicherungsplan müssen Sie möglicherweise eine vorherige Genehmigung einholen, bevor Sie den Versicherungsschutz für Humira genehmigen können. Dies bedeutet, dass Ihr Arzt und Ihre Versicherungsgesellschaft über Ihr Rezept informieren müssen, bevor die Versicherungsgesellschaft das Medikament abdeckt. Die Versicherungsgesellschaft wird die Anfrage prüfen und Ihnen und Ihrem Arzt mitteilen, ob Ihr Plan Humira abdeckt.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eine vorherige Genehmigung für Humira benötigen, wenden Sie sich an Ihre Versicherungsgesellschaft.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Humira zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

AbbVie, Inc., der Hersteller von Humira, bietet Programme an, mit denen die Kosten von Humira gesenkt werden können. Zum Beispiel bietet der Hersteller die Humira Complete Savings Card an, eine Copay-Karte, die von gewerblich versicherten Personen verwendet werden kann.

Der Hersteller bietet auch Patientenhilfsprogramme an, um die Kosten von Humira ohne Versicherung zu senken. Und es gibt Unterstützung für Menschen mit Medicare-Deckung.

Für weitere Informationen zu diesen Programmen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 800-4HUMIRA (800-448-6472) an oder besuchen Sie die Programmwebsite.

Biosimilar-Version

Die Food and Drug Administration (FDA) hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars sind jedoch möglicherweise mehrere Jahre lang nicht für die US-Öffentlichkeit verfügbar.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Humira gegen Plaque-Psoriasis

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Humira zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Humira ist von der FDA zugelassen, um mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zu behandeln, die chronisch (langfristig) sind.

Plaque-Psoriasis ist eine Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise den Körper angreift und Entzündungen (Schwellungen) verursacht. Infolgedessen bilden sich Plaques (Flecken) auf der Haut und sind von silbernen Schuppen bedeckt. Die Plaques sind oft schmerzhaft und jucken. Die Symptome der Plaque-Psoriasis verschlechtern sich in Zeiten, die als Flare-ups bezeichnet werden, und bessern sich in Zeiten, die als Remission bezeichnet werden.

Um Humira verwenden zu können, müssen Sie für eine Phototherapie oder eine systemische Therapie berechtigt sein. Die Phototherapie verwendet Licht zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Und systemische Therapie bezieht sich auf Medikamente, die durch Ihren gesamten Körper wirken, um die Bildung von Plaques zu verhindern. Humira ist für Menschen mit Plaque-Psoriasis gedacht, die mehr von Humira als von anderen systemischen Therapien profitieren würden. Das Medikament ist auch für Menschen gedacht, die keine anderen systemischen Therapien anwenden können.

Darüber hinaus ist Humira für andere Bedingungen zugelassen, die im Abschnitt „Andere Verwendungen von Humira“ weiter unten erläutert werden.

Humira behandelt Plaque-Psoriasis, indem es ein Protein blockiert, das als Tumornekrosefaktor (TNF) bezeichnet wird. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und des Schweregrads von Hautplaques.

Wirksamkeit bei Plaque-Psoriasis

Klinische Studien haben gezeigt, dass Humira zur Behandlung von Plaque-Psoriasis wirksam ist. Diese Studien untersuchten Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

In einer Studie wurde Humira mit einem Placebo (Behandlung ohne Wirkstoff) verglichen. Von den Menschen, die jede zweite Woche 40 mg Humira erhielten, gaben 71% an, dass sich ihre Psoriasis-Symptome um mindestens 75% besserten. Dies ist im Vergleich zur Placebogruppe, in der nur 7% der Menschen angaben, dass sich ihre Symptome um 75% oder mehr besserten.

Andere Verwendungen für Humira

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Humira zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Neben der Behandlung der Plaque-Psoriasis, die im obigen Abschnitt vorgestellt wird, ist Humira auch für andere Anwendungen zugelassen. Diese anderen Verwendungen werden unten beschrieben.

Humira für Hidradenitis suppurativa (HS)

Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa, einer chronischen Hauterkrankung, zugelassen. "Chronisch" bedeutet langfristig. Die Hauptsymptome sind schmerzhafte Hautausbrüche, die in Bereichen wie Achselhöhlen, Leistengegend und inneren Oberschenkeln auftreten können. Diese Ausbrüche sind oft schmerzhaft und können zahlreiche Formen annehmen, einschließlich pickelartiger roter Beulen, Zysten oder Knötchen und Furunkel. Die Ausbrüche können durch Stress, Hitze und hormonelle Veränderungen ausgelöst oder verschlimmert werden.

Es ist nicht genau bekannt, was zu HS führt, aber es wird angenommen, dass ein überaktives Immunsystem eine mögliche Ursache ist. Humira behandelt HS, indem es ein Protein blockiert, das als Tumornekrosefaktor (TNF) bezeichnet wird. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere von Hautausbrüchen.

Wirksamkeit bei Hidradenitis suppurativa

Humira hat sich bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer HS als wirksam erwiesen.

In klinischen Studien erhielten Menschen mit HS entweder Humira oder ein Placebo. Menschen in beiden Gruppen verwendeten auch jeden Tag eine topische antiseptische Wäsche. (Dies ist ein Waschmittel, das auf die Haut aufgetragen wird und zur Bekämpfung von Keimen beiträgt.) Die Forscher wollten herausfinden, ob Humira die Anzahl der Hautläsionen (Wunden) und Ausbrüche besser als ein Placebo um mindestens 50% reduziert. Dies wird als "klinische Reaktion" definiert.

Die Forscher fanden heraus, dass 42% bis 59% der Menschen, die Humira einnahmen, ein klinisches Ansprechen hatten, verglichen mit nur 26% bis 28% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Die Anwendung von Humira bei Kindern ab 12 Jahren basierte auf klinischen Studien an Erwachsenen. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wird bei Kindern als gleich geschätzt wie bei Erwachsenen. Die Dosierung für Kinder ab 12 Jahren richtet sich nach ihrem Gewicht.

Humira gegen Colitis ulcerosa (UC)

Humira ist von der FDA zugelassen, um mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa bei aktiven Erwachsenen zu behandeln. "Aktiv" bedeutet, dass Sie Symptome haben. Sie müssen bereits Medikamente ausprobiert haben, die als Immunsuppressiva bezeichnet werden, aber sie haben bei Ihnen nicht funktioniert. Beispiele für diese Immunsuppressiva umfassen 6-Mercaptopurin (6-MP), Azathioprin und Corticosteroide.

Humira wurde nicht bei Menschen mit UC untersucht, die zuvor andere TNF-Blocker-Medikamente verwendet hatten. (Humira ist ein TNF-Blocker.)

Das Ziel von Humira ist es, Ihnen zu helfen, eine Remission zu erreichen. Dies ist eine Zeit, in der Ihre Symptome nachlassen, seltener werden oder verschwinden.

UC erklärte

UC ist eine Form der entzündlichen Darmerkrankung, eine Art von Krankheit, die Ihren Verdauungstrakt betrifft. Mit UC haben Sie eine Entzündung (Schwellung) der Auskleidung Ihres Dickdarms (Dickdarms), Rektums oder beides.

Die Entzündung führt zu winzigen Wunden, sogenannten Geschwüren, in der gesamten Darmschleimhaut. Dies führt dazu, dass Ihr Darm seinen Inhalt schnell bewegt und häufig leer wird. Infolgedessen können Symptome wie Durchfall, Bauchschmerzen, Unterernährung (Nährstoffmangel), Gewichtsverlust und blutiger Stuhl auftreten.

Es wird angenommen, dass UC auf ein überaktives Immunsystem zurückzuführen ist. Humira behandelt UC, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und des Schweregrads von Dickdarmgeschwüren.

Wirksamkeit bei Colitis ulcerosa

Humira wurde bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer UC untersucht, die aktiv waren. Diese Leute hatten entweder versucht oder nahmen derzeit andere Medikamente gegen UC, sogenannte Immunsuppressiva. Einige Leute nahmen auch Medikamente ein, die als Aminosalicylate bekannt sind.

In klinischen Studien wollten die Forscher herausfinden, ob Humira besser als ein Placebo darin ist, Symptome in Remission zu bringen. In einer Studie hatten 18,5% der Menschen, die Humira einnahmen, nach 8 Wochen eine Remission der Symptome, verglichen mit 9,2% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Eine ähnliche Studie ergab, dass 16,5% der Menschen, die Humira einnahmen, nach 8 Wochen eine Remission der Symptome hatten, verglichen mit 9,3% der Menschen, die ein Placebo einnahmen. Nach 52 Wochen waren 8,5% der Menschen, die Humira einnahmen, immer noch in Symptomremission, verglichen mit 4,1% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Humira gegen Morbus Crohn (CD)

Humira ist von der FDA zugelassen, um mittelschweren bis schweren Morbus Crohn (CD) bei aktiven Erwachsenen zu behandeln. "Aktiv" bedeutet, dass Sie Symptome haben. Sie müssen bereits Standardbehandlungen ausprobiert haben, diese haben jedoch bei Ihnen nicht funktioniert. Humira ist möglicherweise eine Option für Sie, wenn Sie Infliximab (Remicade) ausprobiert haben, es jedoch bei Ihnen nicht funktioniert hat oder Sie das Medikament nicht vertragen konnten.

Das Ziel von Humira ist es, die Anzeichen und Symptome von CD zu lindern und Ihnen zu helfen, eine Remission zu erreichen. In dieser Zeit haben Sie keine Symptome.

CD erklärt

CD ist eine Form der entzündlichen Darmerkrankung. CD kann jeden Teil Ihres Verdauungstrakts betreffen, kommt jedoch am häufigsten im Dünndarm und im Dickdarm (Dickdarm) vor. CD verursacht häufig Symptome wie Durchfall, Magenkrämpfe, blutiger Stuhl, Müdigkeit (Energiemangel), Gewichtsverlust und häufigen Stuhlgang.

Es wird angenommen, dass ein überaktives Immunsystem ein Faktor für die Entstehung von CD ist. Humira behandelt CD, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere der CD-Symptome.

Wirksamkeit bei Morbus Crohn bei Erwachsenen

Bei Erwachsenen mit CD hat sich gezeigt, dass Humira sowohl Remission verursacht als auch die CD-Symptome signifikant lindert und signifikant lindert.

In klinischen Studien wurden Menschen mit CD entweder mit Humira (in verschiedenen Dosen) oder einem Placebo behandelt. Die Forscher fanden heraus, dass 21% bis 36% der Menschen, die Humira einnahmen, bis Woche 4 eine CD-Remission hatten. Dies steht im Vergleich zu 7% bis 12% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Von den Menschen, die Humira einnahmen, stellten 52% bis 58% fest, dass sich ihre CD-Symptome bis Woche 4 signifikant besserten, verglichen mit 34% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Eine andere Studie befasste sich mit der Aufrechterhaltung der Remission und Symptomreduktion in den Wochen 26 und 56. In dieser Studie nahmen die Menschen entweder Humira oder ein Placebo zur Aufrechterhaltung der CD ein. In Woche 26 hatten 40% der Menschen, die Humira einnahmen, eine CD-Remission, verglichen mit nur 17% der Menschen, die ein Placebo einnahmen. In der 56. Woche waren 36% der Menschen, die Humira einnahmen, immer noch in Remission, verglichen mit nur 12% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Von den Menschen, die Humira einnahmen, stellten 54% fest, dass sich ihre Symptome im Vergleich zu 28% der Menschen, die in Woche 26 ein Placebo einnahmen, signifikant besserten. In Woche 56 stellten 43% der Menschen, die Humira einnahmen, fest, dass sich ihre Symptome im Vergleich zu signifikant verringerten Nur 18% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Humira gegen Morbus Crohn bei Kindern

Humira ist von der FDA für die Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CD) zugelassen, die aktiv sind. Sie müssen bereits bestimmte Medikamente ausprobiert haben, die bei ihnen nicht funktionierten. Diese Arzneimittel umfassen Kortikosteroide oder Immunmodulatoren wie Methotrexat (Trexall), 6-Mercaptopurin oder Azathioprin. Das Ziel von Humira ist es, die Anzeichen und Symptome von CD zu lindern und Kindern zu helfen, eine Remission zu erreichen.

In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Humira bei mittelschweren bis schweren CD bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren wirksam ist. In diesen Studien erhielten alle Kinder Humira. Es gab keine Placebogruppe. Die Kinder erhielten zufällig entweder eine niedrige oder eine hohe Dosis des Arzneimittels im Verhältnis zu ihrem Gewicht.

Je nachdem, welche Dosis angewendet wurde, hatten in Woche 26 28% bis 39% der Kinder eine Remission der CD-Symptome. Und 48% bis 59% hatten CD-Symptome, die sich signifikant besserten.

In Woche 52 hatten 23% bis 33% der Kinder eine Remission ihrer CD-Symptome. Und 28% bis 42% der Kinder stellten fest, dass sich ihre Symptome signifikant besserten.

Humira gegen rheumatoide Arthritis (RA)

Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen, die bei Erwachsenen aktiv ist. "Aktiv" bedeutet, dass Sie Symptome haben. Das Ziel von Humira ist es, Anzeichen und Symptome von RA signifikant zu lindern, Gelenkschäden zu begrenzen und die Mobilität zu verbessern.

RA ist eine chronische (langfristige) Autoimmunerkrankung, die Gelenkschmerzen und Entzündungen im ganzen Körper verursacht. "Autoimmun" bedeutet, dass Ihr Immunsystem fälschlicherweise Ihren Körper angreift. Bei RA kommt es häufig zu Aufflackern, in denen Symptome auftreten oder sich verschlimmern, und zu Remissionsperioden, in denen die Symptome verschwinden.

Humira behandelt RA, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere der RA-Symptome.

Wirksamkeit bei rheumatoider Arthritis

Humira hat sich bei der Behandlung von RA bei Erwachsenen als wirksam erwiesen.

In klinischen Studien an Menschen mit RA wurde Humira mit einem Placebo verglichen. In einigen Studien nahmen die Menschen Methotrexat entweder mit Humira oder einem Placebo ein. Die Forscher wollten herausfinden, wie effektiv Humira Menschen dabei hilft, die Schwere und Anzahl der RA-Symptome um 20%, 50% oder 70% zu senken. In diesen Studien stellten die Forscher fest, dass Humira wirksamer als das Placebo war.

In zwei Studien zeigten 12% bis 21% der Personen, die Humira allein oder mit Methotrexat einnahmen, nach 6 Monaten eine 70% ige Verringerung der Schwere und Anzahl der RA-Symptome. Dies wurde mit nur 2% bis 3% der Personen verglichen, die ein Placebo allein oder mit Methotrexat einnahmen.

Nach 12 Monaten hatten 23% der Menschen, die Humira zusammen mit Methotrexat einnahmen, eine 70% ige Verringerung der Schwere und Anzahl der RA-Symptome. Im Vergleich dazu hatten 5% der Personen, die ein Placebo mit Methotrexat einnahmen, eine 70% ige Reduktion.

Humira für Psoriasis-Arthritis (PsA)

Humira ist von der FDA zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis zugelassen, die bei Erwachsenen aktiv ist. "Aktiv" bedeutet, dass Sie Symptome haben. Das Ziel von Humira ist es, die Anzeichen und Symptome von PsA zu reduzieren, eine Verschlechterung der Erkrankung zu verhindern und die Mobilität zu verbessern.

PsA ist eine Art von Arthritis, die bei Menschen mit Psoriasis auftreten kann. PsA führt zu roten, schuppigen Flecken auf Haut und Kopfhaut sowie zu klassischen Arthritis-Symptomen von geschwollenen, schmerzenden Gelenken. Bei PsA kommt es häufig zu Aufflackern, in denen Symptome auftreten oder sich verschlimmern, und zu Remissionsperioden, in denen die Symptome verschwinden.

PsA tritt auf, wenn Ihr Immunsystem versehentlich Ihre Gelenke und Ihre Haut angreift. Humira behandelt PsA, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere der PsA-Symptome.

Wirksamkeit bei Psoriasis-Arthritis

Humira hat sich bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer PsA bei Erwachsenen als wirksam erwiesen.

In klinischen Studien verglichen die Forscher Humira mit einem Placebo, um festzustellen, ob Humira den Schweregrad von PsA besser reduzieren kann.

In einer Studie hatten 20% der Menschen, die Humira einnahmen, nach 12 Wochen eine 70% ige Verringerung der Schwere und Anzahl der PsA-Symptome. Dies wurde mit nur 1% der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen. Nach 24 Wochen reduzierten 23% der Personen, die Humira einnahmen, die PsA-Symptome um 70%, verglichen mit 1% der Personen, die Placebo einnahmen.

Humira gegen Uveitis

Humira ist von der FDA zugelassen, um bestimmte Arten von Uveitis bei Erwachsenen zu behandeln, die nicht durch eine Infektion verursacht werden:

• Zwischen-Uveitis: Entzündung (Schwellung) des mittleren Augenabschnitts
• hintere Uveitis: Entzündung des Augenhintergrundes
• Panuveitis Uveitis: Entzündung des gesamten Auges

Uveitis bezieht sich auf eine Schwellung der mittleren Augenschicht, die als Uvea bezeichnet wird. Dies führt zu Symptomen wie Schmerzen, Augenschwimmern, verschwommenem Sehen, Lichtempfindlichkeit und Rötung des Auges. Unbehandelt können schwere Fälle von Uveitis zu Sehverlust führen.

Manchmal ist Uveitis das Ergebnis einer Infektion. In anderen Fällen ist die Erkrankung auf eine Autoimmunerkrankung (eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem fälschlicherweise Ihren Körper angreift) wie rheumatoide Arthritis oder Psoriasis zurückzuführen.

Humira behandelt Uveitis, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems, was zur Heilung von Augenschäden und zu einer Verbesserung des Sehvermögens führt.

Wirksamkeit bei Uveitis

Humira hat sich als wirksam bei der Behandlung von Uveitis erwiesen, die nicht auf eine Infektion zurückzuführen ist.

In klinischen Studien wollten die Forscher sehen, wie lange Humira zur Behandlung von Uveitis bei Erwachsenen eingesetzt hat. Der Zeitpunkt, zu dem sich die Uveitis-Symptome verschlechterten, wurde als Behandlungsversagen bezeichnet. Dies ist der Fall, wenn sich Uveitis-Läsionen oder -Symptome (entweder in Anzahl oder Schweregrad) verschlimmern, während eine Person behandelt wird. Die Studienteilnehmer nahmen entweder Humira oder ein Placebo ein.

Die Forscher fanden heraus, dass sich die Uveitis-Symptome bei 39,1% bis 54,5% der Menschen, die Humira einnahmen, verschlechterten. Dies wurde mit 55,0% bis 78,5% der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen.

In einer Studie verschlechterten sich die Uveitis-Symptome nach 5,6 Monaten bei der Hälfte der Personen, die Humira erhielten. Im Vergleich dazu verschlechterten sich die Uveitis-Symptome nach 3 Monaten bei der Hälfte der Personen, die ein Placebo erhielten.

Studienergebnisse bei Kindern

In einer anderen Studie wollten die Forscher herausfinden, wie lange es dauerte, bis Kinder im Alter zwischen 2 und 17 Jahren mit Uveitis das Versagen der Behandlung erreichten. Kinder in den Studien nahmen entweder Humira mit Methotrexat oder ein Placebo mit Methotrexat ein.

Die Forscher fanden heraus, dass 26,7% der Kinder, die Humira einnahmen, ein Behandlungsversagen hatten, verglichen mit 60% der Kinder, die ein Placebo einnahmen. Weniger als die Hälfte der Kinder, die Humira einnahmen, hatten nach 80 Wochen ein Behandlungsversagen erreicht. Im Vergleich dazu brauchte die Hälfte der Kinder, die ein Placebo einnahmen, 24,1 Wochen, um ein Versagen der Behandlung zu erreichen.

Humira gegen Spondylitis ankylosans (AS)

Humira ist von der FDA zur Behandlung von Spondylitis ankylosans zugelassen, die bei Erwachsenen aktiv ist. "Aktiv" bedeutet, dass Sie Symptome haben. Das Ziel von Humira ist es, die Anzeichen und Symptome von AS zu reduzieren.

AS ist eine Form der Arthritis, die hauptsächlich Ihre Wirbelsäule betrifft. Es kann auch Gelenkschmerzen und Steifheit in anderen Teilen Ihres Körpers verursachen. AS führt zu schweren Entzündungen (Schwellungen) in Ihren Wirbeln, den kleinen Knochen, die Ihre Wirbelsäule bilden. AS kann in schweren Fällen zu chronischen (Langzeit-) Schmerzen, Behinderungen und Deformitäten der Wirbelsäule führen.

Manchmal kann es bei AS zu Aufflackern kommen. Dies sind Zeiten, in denen sich die Symptome verschlimmern. Es kann auch Remissionsperioden geben. Dies sind Zeiten, in denen die Symptome nachlassen, seltener werden oder verschwinden.

Es ist nicht ganz bekannt, was AS verursacht. Es wird angenommen, dass falsche Reaktionen des Immunsystems eine Rolle spielen können, was bedeutet, dass das Immunsystem aktiv wird, wenn es nicht sollte. Humira behandelt AS, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der AS-Symptome und des Aufflammens.

Wirksamkeit bei Spondylitis ankylosans

Humira hat sich bei der Behandlung von AS bei Erwachsenen als wirksam erwiesen.

In klinischen Studien wurde untersucht, ob Humira bei der Linderung von AS-Symptomen besser als ein Placebo ist.

Die Forscher fanden heraus, dass 58% der Menschen, die Humira einnahmen, in Woche 12 eine 20% ige Verbesserung der AS-Symptome aufwiesen. Im Vergleich dazu hatten 21% der Menschen, die Placebo einnahmen, eine 20% ige Verbesserung der AS-Symptome.

Darüber hinaus stellten die Forscher nach 24 Wochen fest, dass 22% der Menschen, die Humira einnahmen, eine sehr geringe Krankheitsaktivität aufwiesen. Dies wurde mit nur 6% der Personen verglichen, die ein Placebo einnahmen. Ein geringes Maß an Krankheitsaktivität wurde als weniger als 20 Punkte auf einer 100-Punkte-Skala in vier Kategorien definiert, in denen die Häufigkeit und der Schweregrad der Symptome gemessen wurden. Im Vergleich zu Menschen, die ein Placebo einnahmen, berichteten Menschen, die Humira einnahmen, dass ihre Rückenschmerzen und Entzündungen in Schwere und Häufigkeit viel stärker nachließen.

Humira für juvenile idiopathische Arthritis (JIA)

Humira ist von der FDA zur Behandlung von juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen, die bei Kindern ab 2 Jahren schwerwiegend, polyartikulär und aktiv ist. "Polyartikulär" bedeutet, dass die Erkrankung mehr als ein Gelenk betrifft. Und "aktiv" bezieht sich auf die Tatsache, dass das Kind Symptome hat.

JIA, das früher als juvenile rheumatoide Arthritis bekannt war, ist die häufigste Arthritis bei Kindern. Kinder mit JIA haben häufig Gelenkschmerzen, Schwellungen und Steifheit. Die meisten Fälle sind mild, aber wenn sie nicht behandelt werden, wird sich die JIA wahrscheinlich verschlechtern und kann zu chronischen (langfristigen) Schmerzen und Gelenkschäden führen.

Es ist nicht genau bekannt, was JIA verursacht, aber es wird angenommen, dass es das Ergebnis einer Autoimmunerkrankung ist. Dies ist eine Art von Krankheit, bei der Ihr Immunsystem versehentlich die körpereigenen Zellen angreift. Humira behandelt JIA, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems.

Wirksamkeit bei juveniler idiopathischer Arthritis

Humira wurde bei Kindern im Alter von 4 bis 17 Jahren mit polyartikulärer JIA untersucht. Alle Kinder in der Studie hatten zuvor andere Medikamente gegen JIA ausprobiert. In dieser klinischen Studie wollten die Forscher herausfinden, ob Humira die Schwere der JIA-Symptome im Vergleich zu einem Placebo wirksamer reduziert.

Nach 48 Wochen stellten sie fest, dass 43% der Kinder, die Humira einnahmen, Symptomschübe hatten, verglichen mit 71% der Kinder, die ein Placebo einnahmen. Außerdem hatten 37% der Kinder, die Humira und Methotrexat einnahmen, Symptomschübe, verglichen mit 65% der Kinder, die ein Placebo und Methotrexat einnahmen.

Humira für andere Bedingungen

Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungen kann Humira off-label verwendet werden. Off-Label-Drogenkonsum ist, wenn ein Medikament, das für einen Gebrauch zugelassen ist, für einen anderen verwendet wird, der nicht zugelassen ist. Und Sie fragen sich vielleicht, ob Humira für bestimmte andere Bedingungen verwendet wird. Nachfolgend finden Sie Informationen zu anderen Verwendungsmöglichkeiten für Humira.

Humira gegen Arthrose (Off-Label-Anwendung)

Humira ist von der FDA nicht zur Behandlung von Arthrose, einer Arthritis, zugelassen. Das Medikament kann jedoch für die Erkrankung off-label verwendet werden.

Eine Studie untersuchte 56 Personen mit mittelschwerer bis schwerer Arthrose des Knies. Sie erhielten entweder Humira oder Hyaluronsäure direkt in ihr Knie. Die Forscher fanden heraus, dass Menschen, die Humira erhielten, eine signifikantere Abnahme der Schmerzen berichteten als Menschen, die Hyaluronsäure erhielten.

Wenn Sie mehr über die Anwendung von Humira bei Arthrose erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können die besten Behandlungen für Sie empfehlen.

Humira gegen Sarkoidose (Off-Label-Anwendung)

Sarkoidose ist eine Erkrankung, bei der sich entzündete (geschwollene) Zellen in Ihrem Körper in Massen oder Knötchen (abnormales Wachstum) auf verschiedenen Organen ansammeln. Es betrifft am häufigsten die Lungen und Lymphknoten.

Humira ist nicht von der FDA zur Behandlung von Sarkoidose zugelassen. Das Medikament kann jedoch für die Erkrankung off-label verwendet werden.

Eine systematische Übersicht befasste sich mit Studien zu TNF-Blockern zur Behandlung verschiedener Arten von Sarkoidose. Die Überprüfung ergab, dass Humira möglicherweise zur Behandlung von Formen der Sarkoidose wirkt, die Haut oder Augen betreffen.

Wenn Sie mehr über die Einnahme von Humira gegen Sarkoidose erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können die besten Behandlungen für Sie empfehlen.

Humira für IBS (keine angemessene Verwendung)

Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine Verdauungsstörung, die langfristig zu anhaltenden Beschwerden führen kann.

Humira ist nicht von der FDA zur Behandlung von IBS zugelassen.

Wenn Sie mehr über mögliche Behandlungen für IBS erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Humira gegen Lupus (möglicherweise keine geeignete Anwendung)

Lupus ist eine Art von Autoimmunerkrankung (eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem versehentlich die körpereigenen Zellen angreift).

Es ist nicht bekannt, ob Humira zur Behandlung von Lupus wirksam ist. Einige Wissenschaftler glauben, dass Medikamente, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet werden, bei der Behandlung von Lupus nützlich sein können. Humira ist eine Art TNF-Blocker.

Andererseits kann Humira eine Reaktion des Immunsystems verursachen, die als Lupus-ähnliches Syndrom bezeichnet wird. (Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Humira-Nebenwirkungen“ oben.) Obwohl dies sehr selten ist, wurde in klinischen Studien über eine Nebenwirkung des Arzneimittels berichtet.

Wenn Sie Fragen zu Lupusbehandlungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Humira und Kinder

Die FDA hat Humira zur Behandlung der folgenden Erkrankungen bei Kindern zugelassen:

• mittelschwere bis schwere juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren
• mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn bei Kindern ab 6 Jahren
• bestimmte Arten von Uveitis bei Kindern ab 2 Jahren
• mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa bei Kindern ab 12 Jahren

Weitere Informationen zu den Erkrankungen, mit denen Humira bei Kindern behandelt werden kann, finden Sie in den einzelnen Abschnitten oben.

Humira zusammen mit anderen Drogen verwenden

Abhängig von der Erkrankung, mit der es behandelt wird, kann Humira zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden oder nicht.

Humira wird üblicherweise zusammen mit einer Klasse von Medikamenten verwendet, die als krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) bekannt sind.

Beispiele für DMARDs sind:

• Methotrexat (Trexall)
• Leflunomid (Arava)
• Hydroxychloroquin (Plaquenil)
• Sulfasalazin (Azulfidin)

Beispielsweise wird Humira üblicherweise zusammen mit Methotrexat zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) und juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) verwendet.

Wenn Sie Fragen zur Einnahme von Humira mit anderen Medikamenten haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Humira Stift und andere Formen

Humira gibt es in drei Formen: einem vorgefüllten Stift, einer vorgefüllten Spritze und einem Fläschchen mit flüssiger Lösung. Das Medikament wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen Humira-Injektionen geben. Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause mit dem Stift oder der Spritze Spritzen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt. Sie müssen zuerst geschult werden.

Sowohl die Stifte als auch die Spritzen sind mit einer Einzeldosis Humira vorgefüllt und werden mit Nadeln geliefert. Es gibt auch spezielle Humira-Starterpakete, die mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthalten.

Humira wird auch in einer Einzeldosis-Durchstechflasche geliefert. Dieses Formular kann jedoch nur von Gesundheitsdienstleistern verwendet werden. Sie können Fläschchen nicht selbst verwenden.

Wenn Sie Fragen dazu haben, welche Form von Humira für Sie geeignet ist oder wie Sie sich selbst injizieren können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Humira Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Humira-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese schließen ein:

• Art und Schweregrad der Erkrankung, mit der Sie Humira behandeln
• dein Alter
• die Form von Humira, die du annimmst
• andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben

In der Regel wird Ihr Arzt Sie mit einer niedrigen Dosierung beginnen. Dann passen sie es im Laufe der Zeit an, um den für Sie richtigen Betrag zu erreichen. Ihr Arzt wird Ihnen letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die den gewünschten Effekt erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Humira gibt es in drei Formen:

• Ein Einzeldosis-Stift. Es ist in folgenden Stärken erhältlich:
  • 40 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,8 ml
  • 80 mg / 0,8 ml
• Eine Einzeldosis-Fertigspritze. Es ist in folgenden Stärken erhältlich:
  • 10 mg / 0,1 ml
  • 10 mg / 0,2 ml
  • 20 mg / 0,2 ml
  • 20 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,4 ml
  • 40 mg / 0,8 ml
  • 80 mg / 0,8 ml
• Eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung. Es ist in einer Stärke erhältlich: 40 mg / 0,8 ml.

Weitere Informationen zu den Formen des Arzneimittels und deren Verabreichung finden Sie im obigen Abschnitt mit dem Titel "Humira-Stift und andere Formen".

Dosierung für Erwachsene

Die Dosierungen von Humira für Erwachsene können variieren, je nachdem, welchen Zustand das Medikament behandelt.

Dosierung für Plaque-Psoriasis

Bei Plaque-Psoriasis beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Humira 80 mg. Darauf folgt jede zweite Woche eine Dosierung von 40 mg, beginnend in der Woche nach Ihrer ersten Injektion.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie während Ihres ersten Monats nach der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Dosierung für Hidradenitis suppurativa (HS)

Für Hidradenitis suppurativa ist die empfohlene Dosierung von Humira wie folgt:

• Sie erhalten zuerst eine Ladedosis von 160 mg. Eine Ladedosis soll das Medikament schnell in Ihren Körper bringen, damit es sofort wirken kann. Sie können die Ladedosis als eine Dosis an einem Tag haben oder sie auf zwei aufeinanderfolgende Tage aufteilen.
• Zwei Wochen später (Tag 15) erhalten Sie eine Dosis von 80 mg.
• Zwei Wochen später (Tag 29) erhalten Sie jede Woche eine 40-mg-Injektion.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie während Ihres ersten Monats nach der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Dosierung für rheumatoide Arthritis (RA)

Bei rheumatoider Arthritis beträgt die empfohlene Dosierung von Humira alle zwei Wochen 40 mg.

Wenn Sie Methotrexat (Trexall) nicht zusammen mit Humira gegen RA einnehmen, kann Ihr Arzt Ihre Dosis auf 40 mg pro Woche erhöhen.

Dosierung für Psoriasis-Arthritis (PsA)

Bei Psoriasis-Arthritis beträgt die empfohlene Dosierung von Humira alle zwei Wochen 40 mg.

Dosierung für Colitis ulcerosa (UC)

Bei Colitis ulcerosa wird Humira wie folgt empfohlen:

• Sie erhalten zuerst eine Ladedosis von 160 mg. Sie können es als eine Dosis an einem Tag einnehmen oder auf zwei aufeinanderfolgende Tage verteilen.
• Zwei Wochen später (Tag 15) erhalten Sie eine Dosis von 80 mg.
• Zwei Wochen später (Tag 29) erhalten Sie alle zwei Wochen eine 40-mg-Injektion.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie während Ihres ersten Monats nach der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Dosierung für Morbus Crohn (CD)

Für Morbus Crohn (CD) lautet die empfohlene Dosierung von Humira wie folgt:

• Sie erhalten zuerst eine Ladedosis von 160 mg. Sie können es als eine Dosis an einem Tag einnehmen oder auf zwei aufeinanderfolgende Tage verteilen.
• Zwei Wochen später (Tag 15) erhalten Sie eine Dosis von 80 mg.
• Zwei Wochen später (Tag 29) erhalten Sie alle zwei Wochen eine 40-mg-Injektion.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie während Ihres ersten Monats nach der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Dosierung für Uveitis

Bei Uveitis beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Humira 80 mg. Darauf folgt jede zweite Woche eine Dosierung von 40 mg, beginnend in der Woche nach Ihrer ersten Injektion.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie während Ihres ersten Monats nach der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Dosierung für Spondylitis ankylosans (AS)

Bei Spondylitis ankylosans beträgt die empfohlene Dosierung von Humira alle zwei Wochen 40 mg.

Pädiatrische Dosierung

Hier einige Informationen zu den Humira-Dosierungen bei Kindern.

Pädiatrische Dosierung für Hidradenitis suppurativa (HS)

Bei Anwendung für HS bei Kindern ab 12 Jahren wird Humira basierend auf dem Körpergewicht wie folgt dosiert:

• Kinder mit einem Gewicht von 30 kg bis 59 kg: Am ersten Tag erhält Ihr Kind eine Ladedosis von 80 mg. Am 8. Tag erhalten sie 40 mg. Danach haben sie jede zweite Woche 40 mg.
• Kinder mit einem Gewicht von 60 kg oder mehr: Ihr Kind erhält am ersten Tag eine Ladedosis von 160 mg, oder es kann in zwei Dosen aufgeteilt werden, die an zwei aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Am 15. Tag erhalten sie 80 mg. Am 29. Tag erhalten sie 40 mg. Danach haben sie jede Woche 40 mg.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie im ersten Monat der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Pädiatrische Dosierung bei Morbus Crohn (CD)

Bei Anwendung bei Morbus Crohn bei Kindern ab 6 Jahren wird Humira basierend auf dem Körpergewicht wie folgt dosiert:

• Kinder mit einem Gewicht von 17 kg bis 39 kg: Am ersten Tag erhält Ihr Kind eine Ladedosis von 80 mg. Am 15. Tag erhalten sie 40 mg. Ab Tag 29 erhalten sie dann jede zweite Woche 20 mg.
• Kinder mit einem Gewicht von 40 kg oder mehr: Ihr Kind erhält am ersten Tag eine Dosis von 160 mg oder diese kann in zwei Dosen aufgeteilt werden, die an zwei aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Am 15. Tag erhalten sie 80 mg. Am 29. Tag erhalten sie 40 mg. Danach erhalten sie jede zweite Woche 40 mg.

Um Ihnen zu helfen, den oben beschriebenen Dosierungsplan einzuhalten, wird Humira in einem Starter-Kit geliefert, das mehrere vorgefüllte Stifte oder Spritzen enthält. Mit diesem Kit können Sie sicherstellen, dass Sie im ersten Monat der Einnahme von Humira die richtige Stiftdosis verwenden.

Pädiatrische Dosierung bei Uveitis

Bei Anwendung bei Uveitis bei Kindern ab 2 Jahren wird Humira basierend auf dem Körpergewicht wie folgt dosiert:

• Kinder mit einem Gewicht von 10 kg bis 14 kg: 10 mg jede zweite Woche
• Kinder mit einem Gewicht von 15 kg bis 29 kg: 20 mg jede zweite Woche
• Kinder mit einem Gewicht von 30 kg oder mehr: 40 mg jede zweite Woche

Dosierung für juvenile idiopathische Arthritis (JIA)

Bei juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) bei Kindern ab 2 Jahren basieren die Humira-Dosierungen auf dem Körpergewicht:

• Kinder mit einem Gewicht von 10 kg bis 14 kg: 10 mg jede zweite Woche
• Kinder mit einem Gewicht von 15 kg bis 29 kg: 20 mg jede zweite Woche
• Kinder mit einem Gewicht von 30 kg oder mehr: 40 mg jede zweite Woche

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie eine Dosis Humira vergessen haben, nehmen Sie Ihre nächste Dosis ein, sobald Sie sich erinnern. Dann sollten Sie Ihre nächste Dosis zur regulären Zeit einnehmen, um wieder im Zeitplan zu sein.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Sie können Ihren Zeitplan auch in einen Kalender schreiben.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Humira soll zur Langzeitbehandlung eingesetzt werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Humira für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Wie man Humira injiziert

Humira wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Möglicherweise können Sie sich zu Hause Humira-Injektionen geben. In diesem Fall zeigt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker zunächst, wie Sie das Medikament anwenden. In einigen Fällen müssen Sie jedoch möglicherweise noch die Arztpraxis aufsuchen, um die Injektionen zu erhalten.

Humira-Injektionsstellen

Sie können sich Humira-Injektionen in Ihren Bauch oder die Vorderseite Ihres Oberschenkels geben. Achten Sie darauf, das Medikament direkt in Ihre Haut zu injizieren. Versuchen Sie nicht, Humira durch Ihre Kleidung zu injizieren.

Und wählen Sie jedes Mal, wenn Sie sich eine Spritze geben, einen anderen Punkt auf Ihrem Körper. Diese neue Site sollte mindestens 1 Zoll von dem zuletzt verwendeten Bereich entfernt sein. Dies verhindert, dass Ihre Haut zu empfindlich wird, und verringert das Risiko von Reaktionen an der Injektionsstelle wie Schmerzen. Spritzen Sie Humira nicht an Stellen, an denen Ihre Haut rot, verletzt, zart oder hart ist.

Weitere Informationen darüber, wie Sie sich eine Humira-Injektion richtig verabreichen können, finden Sie auf der Website des Arzneimittelherstellers. Es enthält detaillierte Schritt-für-Schritt-Videoanweisungen.

Wann nehmen?

Abhängig von der Erkrankung, mit der Humira behandelt wird, geben Sie sich alle 1 bis 2 Wochen eine Spritze. (Weitere Informationen darüber, wie oft Sie Injektionen benötigen, finden Sie oben im Abschnitt "Humira-Dosierung".)

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Sie können Ihren Zeitplan auch in einen Kalender schreiben.

Alternativen zu Humira

Andere Medikamente sind verfügbar, die Ihre Erkrankung behandeln können. Einige passen möglicherweise besser zu Ihnen als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Humira suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Hinweis: Einige der unten aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Alternativen für Plaque-Psoriasis

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Plaque-Psoriasis verwendet werden können, sind:

• topische (auf die Haut aufgetragene) Behandlungen wie:
  • synthetisches Vitamin D.
  • topische Kortikosteroide
  • topische Retinoide
• Certolizumab Pegol (Cimzia)
• Secukinumab (Cosentyx)
• Etanercept (Enbrel)
• Methotrexat (Trexall)
• Apremilast (Otezla)
• Infliximab (Remicade)
• Ustekinumab (Stelara)
• Ixekizumab (Taltz)
• Guselkumab (Tremfya)

Alternativen für Hidradenitis suppurativa (HS)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa verwendet werden können, sind:

• Paracetamol (Tylenol)
• Kortikosteroide wie Prednison oder Prednisolon
• Methotrexat (Trexall)
• nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil, andere)
• Infliximab (Remicade)
• aktuelles Lidocain
• topische Retinoide

Alternativen für rheumatoide Arthritis (RA)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet werden können, sind:

• Paracetamol (Tylenol)
• Certolizumab Pegol (Cimzia)
• Kortikosteroide wie Prednison oder Methylprednisolon
• Etanercept (Enbrel)
• Hydroxychloroquin (Plaquenil)
• Leflunomid (Arava)
• Methotrexat (Trexall)
• Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil, andere) oder Celecoxib (Celebrex)
• Abatacept (Orencia)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)
• Tofacitinib (Xeljanz)

Alternativen für Psoriasis-Arthritis (PsA)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis verwendet werden können, sind:

• Certolizumab Pegol (Cimzia)
• Secukinumab (Cosentyx)
• Etanercept (Enbrel)
• Leflunomid (Arava)
• Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil, andere) oder Celecoxib (Celebrex)
• Abatacept (Orencia)
• Apremilast (Otezla)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)
• Ustekinumab (Stelara)
• Ixekizumab (Taltz)
• Tazaroten (Tazorac)
• Tofacitinib (Xeljanz)

Alternativen für Colitis ulcerosa (UC)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Colitis ulcerosa verwendet werden können, sind:

• Azathioprin (Imuran)
• Balsalazid (Colazal)
• Kortikosteroide wie Budesonid, Hydrocortison und Prednison
• Vedolizumab (Entyvio)
• Mesalamin (Asacol, Lialda)
• Olsalazin (Dipentum)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)
• Ustekinumab (Stelara)
• Sulfasalazin (Azulfidin)
• Tofacitinib (Xeljanz)

Alternativen für Morbus Crohn (CD)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Morbus Crohn verwendet werden können, sind:

• Antibiotika wie Metronidazol oder Ciprofloxacin (Cipro)
• Azathioprin (Imuran)
• Balsalazid (Colazal)
• Certolizumab Pegol (Cimzia)
• Kortikosteroide wie Budesonid, Hydrocortison und Prednison
• Vedolizumab (Entyvio)
• Mesalamin (Asacol, Lialda)
• Methotrexat (Trexall)
• Infliximab (Remicade)
• Ustekinumab (Stelara)

Alternativen für Uveitis

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Uveitis verwendet werden können, sind:

• Azathioprin (Imuran)
• Kortikosteroide wie Prednison
• Cyclosporin (Gengraf, Sandimmun)
• Methotrexat (Trexall)
• Mycophenolatmofetil (CellCept)
• Infliximab (Remicade)
• Rituximab (Rituxan)

Alternativen zur Spondylitis ankylosans (AS)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung der Spondylitis ankylosans verwendet werden können, sind:

• Certolizumab Pegol (Cimzia)
• Kortikosteroide wie Prednison oder Prednisolon
• Secukinumab (Cosentyx)
• Etanercept (Enbrel)
• Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil, andere) oder Naproxen (Aleve)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)
• Sulfasalazin (Azulfidin)
• Ixekizumab (Taltz)

Alternativen für juvenile idiopathische Arthritis (JIA)

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis verwendet werden können, sind:

• Tofilizumab (Actemra)
• Etanercept (Enbrel)
• Leflunomid (Arava)
• Methotrexat (Trexall)
• Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil) oder Naproxen (Aleve)
• Abatacept (Orencia)
• Rituximab (Rituxan)
• Sulfasalazin (Azulfidin)

Humira gegen Entyvio

Sie fragen sich vielleicht, wie Humira mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier schauen wir uns an, wie Humira und Entyvio gleich und verschieden sind.

Zutaten

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab. Entyvio enthält den Wirkstoff Vedolizumab. Sowohl Adalimumab als auch Vedolizumab sind Arten von Medikamenten, die als Biologika bezeichnet werden. Biologika sind Medikamente aus lebenden Zellen.

Sowohl Adalimumab als auch Vedolizumab sind Arten von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bekannt sind. Dies ist eine Art von biologischen Medikamenten, die aus Zellen des Immunsystems hergestellt werden.

Humira gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet werden. Entyvio gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Integrinrezeptorantagonisten bezeichnet werden. Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.

Verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Humira zur Behandlung der folgenden Erkrankungen zugelassen:

• rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen
• juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bei Kindern ab 2 Jahren
• Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen
• Spondylitis ankylosans (AS) bei Erwachsenen
• Morbus Crohn (CD) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren
• Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen
• Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen
• Hidradenitis suppurativa (HS) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 12 Jahren
• bestimmte Arten von Uveitis bei Erwachsenen sowie Kindern ab 2 Jahren

Einzelheiten zur Anwendung von Humira zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in den Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“ oben.

Entyvio ist von der FDA zur Behandlung der folgenden Erkrankungen zugelassen:

• UC bei Erwachsenen, die mittelschwer bis schwer sind. Sie müssen bereits ein Medikament namens TNF-Blocker oder Immunmodulator ausprobiert haben, aber es hat bei Ihnen nicht funktioniert oder Sie konnten es nicht tolerieren. Oder Sie müssen bereits ein Kortikosteroid ausprobiert haben, aber es hat bei Ihnen nicht funktioniert, Sie konnten es nicht tolerieren oder Sie wurden abhängig davon.
• CD bei Erwachsenen, die mittelschwer bis schwer ist. Sie müssen bereits einen TNF-Blocker oder einen Immunmodulator ausprobiert haben, aber er hat bei Ihnen nicht funktioniert oder Sie konnten ihn nicht tolerieren.Oder Sie müssen bereits ein Kortikosteroid ausprobiert haben, aber es hat bei Ihnen nicht funktioniert, Sie konnten es nicht tolerieren oder Sie wurden abhängig davon.

Daher sind sowohl Humira als auch Entyvio von der FDA für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer UC bei Erwachsenen und mittelschwerer bis schwerer CD bei Erwachsenen zugelassen.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Humira gibt es in drei Formen: als Einzeldosis-Stift, als Einzeldosis-Fertigspritze und als Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung.

Humira wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen Humira-Injektionen geben. Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause mit dem Stift oder der Spritze Spritzen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt. Sie müssen zuerst geschult werden. Die Fläschchenform von Humira kann nur von Gesundheitsdienstleistern verwendet werden. Sie können Fläschchen nicht selbst verwenden.

Entyvio wird als Pulver in einer Einzeldosis-Durchstechflasche geliefert. Ein Gesundheitsdienstleister fügt eine Flüssigkeit hinzu, um eine Lösung zu finden. Das Medikament wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht, dh es wird über einen bestimmten Zeitraum direkt in eine Vene injiziert. Entyvio muss von einem Gesundheitsdienstleister gegeben werden.

Nebenwirkungen und Risiken

Obwohl Humira und Entyvio unterschiedliche Wirkstoffe enthalten, können diese Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen, aber auch einige unterschiedliche. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Leichte Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten bis zu 10 der häufigsten leichten Nebenwirkungen, die bei Humira, Entyvio oder sowohl bei Humira als auch bei Entyvio auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Humira auftreten:
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (Juckreiz, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe der Injektionsstelle)
• Kann mit Entyvio auftreten:
  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • Fieber
  • Gelenkschmerzen
• Kann sowohl bei Humira als auch bei Entyvio auftreten:
  • Kopfschmerzen
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
  • Ausschlag

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Humira, Entyvio oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Humira auftreten:
  • Herzfehler
  • Lupus-ähnliches Syndrom (eine Reaktion des Immunsystems)
  • Nervenstörungen oder demyelinisierende Krankheiten wie Krampfanfälle oder Multiple Sklerose (MS)
  • Bluterkrankungen wie Anämie (niedrige Konzentration roter Blutkörperchen)
  • Krebs * wie Lymphom (Krebs der weißen Blutkörperchen)
• Kann bei Entyvio auftreten:
  • infusionsbedingte Reaktionen wie Übelkeit oder Fieber
  • Eine seltene, aggressive Viruserkrankung, die als progressive multifokale Leukoenzephalopathie bekannt ist
• Kann sowohl bei Humira als auch bei Entyvio auftreten:
  • allergische Reaktion
  • Leberschaden
  • schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB) oder Lungenentzündung

* Humira hat Boxed Warnungen für diese Nebenwirkungen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Wirksamkeit

Die einzigen Erkrankungen, die sowohl bei Humira als auch bei Entyvio angewendet werden, sind Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen und Morbus Crohn (CD) bei Erwachsenen.

Wirksamkeit bei der Behandlung von Colitis ulcerosa

Die Verwendung von Humira und Entyvio bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer UC wurde in einer klinischen Studie direkt verglichen. Die Forscher wiesen 769 Erwachsenen nach dem Zufallsprinzip zu, über 52 Wochen entweder Humira oder Entyvio zu erhalten, und analysierten dann die Ergebnisse. Das Ziel war zu sehen, welches Medikament die klinische Remission von UC besser verursachen kann. Dies ist eine Verringerung der Entzündung (Schwellung), die zu immer weniger schweren Symptomen führt.

Nach 52 Wochen befanden sich 31,3% der Personen, die Entyvio erhielten, in klinischer Remission, verglichen mit 22,5% der Personen, die Humira erhielten. 21,8% der Menschen, die Humira erhielten, konnten jedoch eine Remission erreichen, ohne Kortikosteroide zu verwenden, verglichen mit 12,6% der Menschen, die Entyvio erhielten.

Eine andere Analyse befasste sich mit mehreren klinischen Studien. Die Forscher fanden heraus, dass Entyvio bestimmte UC-Symptome (wie Rektalblutungen) wirksamer lindert und eine Remission verursacht als Humira. Sie fanden auch heraus, dass weniger Menschen Entyvio aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen als Humira.

Wirksamkeit bei der Behandlung von Morbus Crohn

Eine andere Analyse klinischer Studien befasste sich mit Menschen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn. Die Forscher fanden heraus, dass Humira eher eine Remission verursacht als ein Placebo. Entyvio hingegen verursachte mit größerer Wahrscheinlichkeit keine Remission als ein Placebo. Die Forscher stellten auch fest, dass Humira die Krankheit wirksamer in Remission hält.

Kosten

Humira und Entyvio sind beide Markenmedikamente. Die Food and Drug Administration (FDA) hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars sind jedoch möglicherweise mehrere Jahre lang nicht für die US-Öffentlichkeit verfügbar.

Derzeit sind keine Biosimilars von Entyvio verfügbar, sie befinden sich jedoch in der Entwicklung.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kostet Humira im Laufe eines Jahres in der Regel mehr als Entyvio. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Humira gegen Cosentyx

Sie fragen sich vielleicht, wie Humira mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier schauen wir uns an, wie Humira und Cosentyx gleich und verschieden sind.

Zutaten

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab. Cosentyx enthält den Wirkstoff Secukinumab. Sowohl Adalimumab als auch Secukinumab sind Arten von Medikamenten, die als Biologika bezeichnet werden. Biologika sind Medikamente aus lebenden Zellen.

Sowohl Adalimumab als auch Secukinumab sind Arten von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bekannt sind. Dies ist eine Art von biologischen Medikamenten, die aus Zellen des Immunsystems hergestellt werden.

Humira gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet werden. Cosentyx gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interleukin-17A (IL-17A) -Blocker bezeichnet werden. Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.

Verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Humira zur Behandlung der folgenden Erkrankungen zugelassen:

• rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen
• juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bei Kindern ab 2 Jahren
• Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen
• Spondylitis ankylosans (AS) bei Erwachsenen
• Morbus Crohn (CD) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren
• Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen
• Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen
• Hidradenitis suppurativa (HS) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 12 Jahren
• bestimmte Arten von Uveitis bei Erwachsenen sowie Kindern ab 2 Jahren

Einzelheiten zur Anwendung von Humira zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in den Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“ oben.

Cosentyx ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von:

• Plaque-Psoriasis, die bei Erwachsenen mittelschwer bis schwer ist. Um Cosentyx verwenden zu können, müssen Sie für eine Phototherapie oder eine systemische Therapie berechtigt sein. Die Phototherapie verwendet Licht zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Und systemische Therapie bezieht sich auf Medikamente, die durch Ihren gesamten Körper wirken und dabei helfen, die Bildung von Plaques (Flecken auf Ihrer Haut) zu verhindern.
• Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen. Die Psoriasis-Arthritis muss aktiv sein. "Aktiv" bedeutet, dass Sie derzeit Symptome haben.
• Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen. Die ankylosierende Spondylitis muss aktiv sein.

Daher sind sowohl Humira als auch Cosentyx zur Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen und Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen zugelassen.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Humira gibt es in drei verschiedenen Formen: als Einzeldosis-Stift, als Einzeldosis-Fertigspritze und als Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung.

Cosentyx gibt es auch in drei verschiedenen Formen: einem Sensoready-Einwegstift, einer Fertigspritze zum Einmalgebrauch und einer Pulverflasche zum Einmalgebrauch. Ein Gesundheitsdienstleister fügt eine Flüssigkeit hinzu, um eine Lösung zu finden.

Sowohl Humira als auch Cosentyx werden als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen die Injektionen geben. Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause mit dem Stift oder der Spritze Spritzen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt. Sie müssen zuerst geschult werden. Die Fläschchenformen der Medikamente können nur von Gesundheitsdienstleistern verwendet werden. Sie können Fläschchen nicht selbst verwenden.

Nebenwirkungen und Risiken

Humira und Cosentyx enthalten unterschiedliche, aber ähnliche Wirkstoffe. Daher können diese Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen, aber auch einige andere. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Leichte Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten bis zu 10 der häufigsten leichten Nebenwirkungen, die bei Humira, Cosentyx oder sowohl bei Humira als auch bei Cosentyx auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Humira auftreten:
  • Ausschlag
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (Juckreiz, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe der Injektionsstelle)
• Kann bei Cosentyx auftreten:
  • Durchfall
• Kann sowohl bei Humira als auch bei Cosentyx auftreten:
  • Kopfschmerzen
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Humira, Cosentyx oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Humira auftreten:
  • Herzfehler
  • Lupus-ähnliches Syndrom (eine Reaktion des Immunsystems)
  • Nervenstörungen oder demyelinisierende Krankheiten wie Krampfanfälle oder Multiple Sklerose (MS)
  • Bluterkrankungen wie Anämie (niedrige Konzentration roter Blutkörperchen)
  • Krebs * wie Lymphom (Krebs der weißen Blutkörperchen)
  • Leberschaden
• Kann bei Cosentyx auftreten:
  • neue oder sich verschlimmernde entzündliche Darmerkrankung
• Kann sowohl bei Humira als auch bei Cosentyx auftreten:
  • allergische Reaktion
  • schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB) und Lungenentzündung

* Humira hat Boxed Warnungen für diese Nebenwirkungen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Wirksamkeit

Humira und Cosentyx haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Spondylitis ankylosans verwendet.

Studien von Humira und Cosentyx wurden in einer großen Übersicht von Studien verglichen. Die Forscher fanden heraus, dass Cosentyx bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Spondylitis ankylosans wirksamer als Humira war.

Eine Studie mit dem Titel EXCEED 1, in der Humira und Cosentyx zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen direkt verglichen wurden, wurde erst kürzlich abgeschlossen. Obwohl die vollständigen Ergebnisse noch nicht veröffentlicht wurden, haben die Forscher bekannt gegeben, dass sie nicht festgestellt haben, dass eines der beiden Medikamente für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis überlegen ist.

Derzeit läuft eine klinische Studie, in der Humira und Cosentyx direkt mit der Behandlung der Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen verglichen werden. Der Prozess heißt SURPASS und sollte im Dezember 2021 abgeschlossen sein.

Kosten

Humira und Cosentyx sind beide Markenmedikamente. Die Food and Drug Administration (FDA) hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars werden der US-Öffentlichkeit jedoch mehrere Jahre lang nicht zur Verfügung stehen.

Cosentyx gibt es nicht in Biosimilar-Form.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com variieren die Kosten für Humira und Cosentyx je nach Form und Dosis, die Ihr Arzt verschreibt. Der tatsächliche Preis hängt auch von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Humira und Alkohol

Derzeit sind keine Wechselwirkungen zwischen Alkohol und Humira bekannt. Nach Angaben des Arzneimittelherstellers bestehen während der Behandlung mit Humira keine Risiken im Zusammenhang mit dem Trinken von Alkohol.

Das Trinken von Alkohol kann jedoch einige der Erkrankungen beeinflussen, mit denen Humira behandelt wird. Beispielsweise kann Alkohol bei einigen Menschen mit Colitis ulcerosa (UC) oder Morbus Crohn (CD) die Symptome verschlimmern. Alkohol kann auch Menschen mit Plaque-Psoriasis betreffen, indem er die Entzündung (Schwellung) verstärkt, wodurch sich Plaques (Flecken auf der Haut) bilden können.

Wenn Sie Fragen zum Trinken von Alkohol während der Anwendung von Humira haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Humira-Wechselwirkungen

Humira kann mit mehreren anderen Medikamenten interagieren.

Unterschiedliche Wechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen haben. Beispielsweise können einige Wechselwirkungen die Wirkungsweise eines Arzneimittels beeinträchtigen. Andere Wechselwirkungen können die Anzahl der Nebenwirkungen erhöhen oder sie schwerwiegender machen.

Humira und andere Medikamente

Unten finden Sie eine Liste von Medikamenten, die mit Humira interagieren können. Diese Liste enthält nicht alle Medikamente, die mit Humira interagieren können.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Humira mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erzählen Sie ihnen von allen verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Humira und Medikamente, die Ihr Immunsystem schwächen

Die Einnahme von Humira mit bestimmten Medikamenten, die Ihr Immunsystem schwächen, kann das Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen. *

Krankheitsmodifizierende Antirheumatika

Bei Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA) werden bestimmte Medikamente, sogenannte krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), häufig verwendet, um das Fortschreiten der RA zu verlangsamen und die Symptome zu lindern. Einige DMARDs sind biologische Medikamente wie Humira. Biologika sind Medikamente aus lebenden Zellen. Diese biologischen DMARDs können zusammen mit Humira Ihr Immunsystem schwächen. Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Sie ernsthafte Infektionen entwickeln.

Die Verwendung von biologischen DMARDs wie Abatacept (Orencia) und Anakinra (Kineret) wird bei der Einnahme von Humira nicht empfohlen.

Es ist jedoch in Ordnung, Humira mit einem DMARD namens Methotrexat (Trexall) einzunehmen, selbst wenn Sie an RA leiden. Laut Humiras Hersteller können diese beiden Medikamente sicher zusammen angewendet werden.

Tumornekrosefaktorblocker

Aus dem gleichen Grund sollte Humira auch nicht zusammen mit TNF-Blockern (Tumor Necrosis Factor) angewendet werden. TNF-Blocker können Ihr Immunsystem schwächen. Da Humira ein TNF-Blocker ist, können Sie durch die Einnahme zusammen mit anderen TNF-Blockern einem Risiko für schwerwiegende Infektionen ausgesetzt sein.

Beispiele für TNF-Blocker umfassen:

• Etanercept (Enbrel)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)

Wenn Sie ein Medikament einnehmen, das Ihr Immunsystem schwächen kann, oder wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Humira-Behandlung beginnen. Sie können Sie über die richtigen Medikamente beraten.

Humira und bestimmte Medikamente mit einem engen Sicherheitsbereich

Humira kann die Art und Weise beeinflussen, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente verdaut. Bei den meisten Medikamenten ist dieser Effekt nicht stark genug, dass Sie ihn in irgendeiner Weise bemerken würden.

Einige Medikamente haben jedoch einen engen Sicherheitsbereich. Dies bedeutet, dass selbst kleine Änderungen in der Menge des Arzneimittels in Ihrem Körper dazu führen können, dass das Arzneimittel nicht wirkt oder dass Sie Nebenwirkungen haben. Die Anwendung von Humira mit diesen Medikamenten kann zu schädlichen Nebenwirkungen beider Medikamente führen. (Informationen zu den Nebenwirkungen von Humira finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Humira“.)

Beispiele für Medikamente mit einem engen Sicherheitsbereich sind:

• Warfarin (Coumadin)
• Cyclosporin (Gengraf, Sandimmun)
• Theophyllin

Stellen Sie vor Beginn der Humira-Behandlung sicher, dass Ihr Arzt und Apotheker über alle Medikamente informiert sind, die Sie einnehmen. Sie werden mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Humira für Sie sicher ist, wenn Sie es mit Ihren Medikamenten verwenden.

* Humira hat ein Boxed Warnung für schwere Infektionen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Humira und Impfstoffe

Während der Einnahme von Humira sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten. Lebendimpfstoffe enthalten eine geschwächte Version des Virus oder Bakteriums, das sie behandeln sollen. Wenn Sie ein gesundes Immunsystem haben, verursachen Lebendimpfstoffe normalerweise keine Infektionen. Wenn Ihr Immunsystem aufgrund der Einnahme von Humira schwach ist, kann ein Lebendimpfstoff eine Infektion verursachen. *

Beispiele für Lebendimpfstoffe sind:

• Masern, Mumps, Röteln (MMR)
• Nasensprayform des Grippeimpfstoffs (FluMist)
• orale Form des Typhus-Impfstoffs (Vivotif)
• Windpocken (Varivax)
• Zostavax Gürtelrose Impfstoff

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, ob Ihre Impfstoffe auf dem neuesten Stand sind. Sie können empfehlen, dass Sie bestimmte Impfstoffe erhalten, bevor Ihre Humira-Behandlung beginnt.

* Humira hat ein Boxed Warnung für schwere Infektionen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Humira und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Humira interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte während der Einnahme von Humira verwenden.

Humira und Lebensmittel

Es gibt keine Lebensmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Humira interagieren. Wenn Sie Fragen zum Verzehr bestimmter Lebensmittel mit Humira haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Häufige Fragen zu Humira

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Humira.

Kann ich Humira nicht mehr verwenden und später neu starten?

Ja. Sie können die Einnahme von Humira abbrechen und die Behandlung später wieder aufnehmen. Aber das Medikament kann beim zweiten Mal nicht so gut wirken.

Dies liegt daran, dass Ihr Körper möglicherweise Antikörper gegen Humira bilden kann. (Antikörper sind Proteine ​​des Immunsystems, die Substanzen wie Humira angreifen und deren Funktionsfähigkeit beeinträchtigen können.) Wenn Sie also die Behandlung abbrechen und dann erneut starten, können die Antikörper die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen.

Eine Studie befasste sich jedoch mit Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA), die die Einnahme von Humira abbrachen und dann erneut mit der Behandlung begannen. Diese Menschen hatten nach Beendigung ihrer Behandlung ein Aufflammen (Verschlechterung der Symptome). Die zweite Einnahme von Humira war jedoch bei 100% der Menschen wirksam, um das Aufflammen der RA innerhalb von 9 Monaten zu lindern. Beachten Sie, dass dies eine kleine Studie war und weitere Forschung noch erforderlich ist.

Es ist wichtig, dass Sie Ihre Humira-Behandlung nicht abbrechen, ohne vorher Ihren Arzt zu konsultieren. Sie können Ihnen bei der Beantwortung Ihrer Fragen behilflich sein.

Wird Humira jemals als Infusion gegeben?

Nein, Humira wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Eine Infusion liegt vor, wenn ein Medikament über einen bestimmten Zeitraum direkt in eine Vene injiziert wird.Infusionen müssen von Gesundheitsdienstleistern gegeben werden.

Mit Humira kann Ihnen ein Gesundheitsdienstleister die Injektionen geben. Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause Injektionen mit den Stift- oder Spritzenformen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt. Sie müssen zuerst geschult werden. Auf diese Weise müssten Sie nicht in Ihre Arztpraxis gehen, um Ihre Dosen zu erhalten.

Wenn Sie Fragen zur Einnahme von Humira haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Habe ich Entzugserscheinungen, wenn ich Humira nicht mehr benutze?

Humira selbst verursacht wahrscheinlich keine Entzugserscheinungen. Wenn Sie Humira jedoch nicht mehr verwenden, besteht die starke Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome Ihrer Erkrankung zurückkehren oder sich verschlimmern.

Zum Beispiel hatten in klinischen Studien 22% der Menschen mit Hidradenitis suppurativa (HS), die die Einnahme von Humira abgebrochen hatten, ein Aufflammen ihrer HS-Symptome, nachdem sie ihre Behandlung beendet hatten.

Wenn Sie Fragen zur Beendigung der Anwendung von Humira haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten nicht aufhören, das Medikament selbst einzunehmen.

Ist eine Operation während der Einnahme von Humira sicher?

Es gibt nicht viele Untersuchungen darüber, ob eine Operation während der Einnahme von Humira sicher ist.

Eine mögliche Nebenwirkung von Humira ist ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Infektionen * wie Tuberkulose (TB). Dies liegt daran, dass Humira Ihr Immunsystem schwächen kann. Eine Operation birgt auch ein höheres Infektionsrisiko. Es besteht also die Sorge, dass eine Operation während der Einnahme von Humira Ihr Risiko weiter erhöhen kann.

In einer Überprüfung klinischer Studien hatten Menschen mit RA, die die Einnahme von Medikamenten namens Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker für mindestens eine Dosis vor der Operation abgebrochen hatten, ein geringeres Infektionsrisiko. (Humira ist ein TNF-Blocker.)

Wenn Sie während der Einnahme von Humira operiert werden möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie helfen Ihnen dabei, den richtigen Behandlungsplan für Sie zu ermitteln.

* Humira hat ein Boxed Warnung für schwere Infektionen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Welche Blutuntersuchungen benötige ich vor oder während der Humira-Behandlung?

Sie benötigen mehrere Tests, bevor Sie mit der Humira-Behandlung beginnen und während Sie das Medikament einnehmen, einschließlich:

• Tuberkulose (TB). Bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, wird Ihr Arzt Sie auf TB untersuchen. * Während Sie die Medikamente einnehmen, werden Sie auf Anzeichen einer Infektion überwacht. Dies liegt daran, dass Humira Ihr Immunsystem schwächen und die Wahrscheinlichkeit einer Infektion erhöhen kann.
• Hepatitis B. Ihr Arzt wird auch wissen wollen, ob Sie das Hepatitis B-Virus (HBV) haben. Humira kann dazu führen, dass HBV bei Menschen, die zuvor aktives HBV hatten, reaktiviert wird. („Aktiv“ bedeutet, dass Sie Symptome haben.) Ihr Arzt testet Sie möglicherweise während der Einnahme von Humira und einige Monate nach Beendigung der Behandlung weiter auf HBV.
• Leberfunktion. Während Sie Humira einnehmen, wird Ihr Arzt wahrscheinlich Blutuntersuchungen anordnen, um sicherzustellen, dass Ihre Leber richtig funktioniert. Humira kann in seltenen Fällen Leberschäden und plötzliches Leberversagen verursachen.
• Humira Level. Während Ihrer Behandlung mit Humira kann Ihr Arzt auch Labortests anordnen, um Ihren Humira-Spiegel zu überprüfen. Obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind, hat eine Studie gezeigt, dass es für die Behandlung ideal sein kann, die Humira-Spiegel im Blut in einem bestimmten Bereich zu halten.
• Humira-Antikörper. Darüber hinaus kann Ihr Arzt eine Blutuntersuchung anordnen, bei der nach Antikörpern gegen Humira gesucht wird. (Weitere Informationen zu Antikörpern finden Sie oben unter „Kann ich Humira abbrechen und später neu starten?“.) Personen, die Antikörper gegen Humira bilden, sprechen mit geringerer Wahrscheinlichkeit gut auf das Medikament an.

Wenn Sie Fragen dazu haben, welche Tests Sie vor und während Ihrer Humira-Behandlung benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

* Humira hat ein Boxed Warnung für schwere Infektionen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Woher weiß ich, ob Humira nicht für meinen Zustand arbeitet?

Sie werden wissen, dass Humira bei Ihrer Erkrankung nicht wirkt, wenn Ihre Symptome nicht oder nur so wenig nachlassen, dass Ihr tägliches Leben immer noch von Ihrer Erkrankung betroffen ist. Wenn Humira wirkt, sollten Sie innerhalb der ersten Monate nach Einnahme des Arzneimittels eine Linderung der Symptome feststellen.

Wenn Sie Fragen dazu haben, wie gut Humira für Sie arbeitet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Humira und Schwangerschaft

Die Food and Drug Administration (FDA) weist keine Schwangerschaftskategorien mehr zu, um das Risiko zu beschreiben, das mit der Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente während der Schwangerschaft verbunden ist. Nach Angaben des Herstellers von Humira sollte das Medikament jedoch nur bei Bedarf während der Schwangerschaft angewendet werden.

Es ist nicht bekannt, ob Humira während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann.

Eine Studie untersuchte Daten bei schwangeren Frauen mit rheumatoider Arthritis (RA) oder Morbus Crohn (CD). Insgesamt 221 Frauen nahmen Humira ein und 106 Frauen nahmen das Medikament nicht ein. Die Forscher stellten fest, dass 10% der Frauen, die Humira einnahmen, schwere Geburtsfehler hatten, verglichen mit 7,5% der Frauen, die das Medikament nicht einnahmen.

Aufgrund der geringen Anzahl von Personen in der Studie reichen diese Ergebnisse nicht aus, um sicher zu sein, dass Humira schwerwiegende Geburtsfehler verursacht. Dies liegt daran, dass andere Faktoren als Humira zwischen den beiden Gruppen für die Unterschiede in der Rate der Geburtsfehler verantwortlich sein könnten.

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Humira einnehmen. Sie werden mit Ihnen die Risiken und Vorteile des Arzneimittels besprechen.

Humira und Geburtenkontrolle

Es ist nicht bekannt, ob Humira während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Wenn Sie sexuell aktiv sind und Sie oder Ihr Partner schwanger werden können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Humira anwenden.

Humira und Stillen

Laut Hersteller des Arzneimittels sollten Sie während der Einnahme von Humira nicht stillen.

Humira geht in die Muttermilch über und kann auf ein gestilltes Kind übertragen werden. Es gibt jedoch nicht genügend Daten, um zu wissen, ob die Menge sicher ist oder ob sie dem Kind möglicherweise schaden könnte. Weitere Forschung ist noch erforderlich.

Wenn Sie stillen oder dies planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können erklären, wie Sie Ihr Kind am besten ernähren können und welche Behandlungsmöglichkeiten Ihnen zur Verfügung stehen.

Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Humira

Wenn Sie Humira aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf dem Karton ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum beträgt in der Regel 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

Das Verfallsdatum garantiert, dass das Medikament während dieser Zeit wirksam ist. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Lager

Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Sie sollten Humira im Originalkarton im Kühlschrank bei 2 ° C bis 8 ° C aufbewahren. Dies hilft, das Medikament vor Licht zu schützen. Friere niemals Humira ein.

Bei Bedarf (z. B. auf Reisen) können Sie Humira bis zu 14 Tage lang bei Raumtemperatur bis maximal 25 ° C halten. Achten Sie darauf, das Medikament jederzeit vor Licht zu schützen, bis Sie sich selbst Ihre Dosis geben.

Verfügung

Wenn Sie Humira nicht mehr einnehmen müssen und noch Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es hilft auch zu verhindern, dass das Medikament die Umwelt schädigt.

Dieser Artikel enthält einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

Wie Humira funktioniert

Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden, sieht Ihr Immunsystem fälschlicherweise etwas in Ihrem Körper als Bedrohung und greift es an. Dies führt zu Problemen und Symptomen bei Erkrankungen wie Plaque-Psoriasis, rheumatoider Arthritis (RA), Morbus Crohn (CD) und Psoriasis-Arthritis (PsA).

Es ist nicht genau bekannt, was Autoimmunerkrankungen verursacht. Experten glauben, dass ein Protein namens Tumornekrosefaktor (TNF) unter diesen Bedingungen einen wesentlichen Beitrag zur Entzündung (Schwellung) leistet. Wenn der Körper eine Bedrohung sieht, löst TNF eine Entzündung aus, um die Bedrohung zu bekämpfen. Wenn TNF den Körper jedoch fälschlicherweise als Bedrohung ansieht, kann die Reaktion von TNF dazu führen, dass gesundes Gewebe beschädigt wird. Eine Entzündung kann auch zu Schmerzen führen.

Humira bindet an TNF und verhindert, dass es eine Entzündungsreaktion auslöst. Dies reduziert Entzündungen bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen.

Wie lange dauert die Arbeit?

Nach Angaben des Herstellers von Humira sehen einige Menschen bereits 2 Wochen nach Beginn der Behandlung Vorteile. Der Hersteller merkt jedoch auch an, dass manche Menschen Humira möglicherweise 3 Monate oder länger einnehmen müssen, bevor sie bemerken, dass ihre Symptome nachlassen.

Humira Vorsichtsmaßnahmen

Dieses Medikament kommt mit mehreren Vorsichtsmaßnahmen.

FDA-Warnungen

Dieses Medikament hat Warnungen verpackt. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Es warnt Ärzte und Menschen vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Schwere Infektionen

Die Einnahme von Humira kann Ihr Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen, die zu einem Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führen können. Diese Infektionen umfassen Sepsis (eine Art von Blutinfektion), eine Art von Lungeninfektion, die als Tuberkulose (TB) bezeichnet wird, und Histoplasmose (eine Pilzinfektion ähnlich einer Lungenentzündung). Dazu gehören auch Infektionen, die normalerweise Menschen mit geschwächtem Immunsystem betreffen.

Während Ihrer Behandlung wird Ihr Arzt Sie genau auf Anzeichen einer Infektion überwachen. Wenn Sie eine ernsthafte Infektion entwickeln, werden Sie wahrscheinlich die Einnahme von Humira abbrechen. Bevor Sie mit der Anwendung von Humira beginnen, wird Ihr Arzt Sie auf TB testen. Wenn Sie an Tuberkulose leiden, muss diese vor Beginn der Humira-Behandlung behandelt werden.

Krebs

Lymphome (Krebs der weißen Blutkörperchen) und andere Krebsarten sind bei Menschen aufgetreten, die Humira eingenommen haben, einschließlich Kindern und Jugendlichen. Einige dieser Krebsarten waren tödlich.

Eine seltene Art von Lymphomen, das hepatosplenische T-Zell-Lymphom, trat hauptsächlich bei jungen erwachsenen und jugendlichen Männern mit Colitis ulcerosa (UC) oder Morbus Crohn (CD) auf. Diese beiden Zustände beeinflussen das Verdauungssystem.

Andere Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Humira mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Humira ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese schließen ein:

• Herzfehler. Humira ist eine Art von Medikament, das als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet wird. Es wurde berichtet, dass TNF-Blocker wie Humira zu einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz führen. Wenn Sie also an Herzinsuffizienz leiden, sollte Ihr Arzt Sie während Ihrer Humira-Behandlung genau überwachen.
• Reaktionen des Nervensystems. TNF-Blocker wie Humira können Symptome von Nervenstörungen und demyelinisierenden Krankheiten verschlimmern. Beispiele für diese Art von Krankheiten sind Anfälle und Multiple Sklerose (MS). Wenn Sie eine Nervenstörung oder eine demyelinisierende Krankheit haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob Humira die beste Wahl für Sie ist.
• Hepatitis B. Humira kann zur Reaktivierung des Hepatitis B-Virus führen. Dies bedeutet, dass wenn Sie in der Vergangenheit eine Hepatitis B-Infektion hatten, aber keine Symptome mehr haben, die Einnahme von Humira dazu führen kann, dass Sie erneut Symptome haben. Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, sollte Ihr Arzt Sie während Ihrer Humira-Behandlung genau überwachen.
• Krebs. TNF-Blocker wie Humira können Tumore (Massen von Krebsgewebe) oder Krebserkrankungen verschlimmern. Wenn Sie also einen Tumor oder Krebs haben, kann Ihr Arzt ein anderes Medikament als Humira empfehlen.
• Leberschaden. Bei Menschen, die TNF-Blocker verwenden, einschließlich Humira, wurde über schwere Leberschäden berichtet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Leberschäden oder Lebererkrankungen in der Vorgeschichte. Sie können Sie während Ihrer Humira-Behandlung auf Anzeichen und Symptome einer Verschlechterung der Leberfunktion überwachen.
• Aktive Infektion. Sie sollten Humira nicht einnehmen, wenn Sie eine aktive Infektion haben. („Aktiv“ bedeutet, dass Sie derzeit Symptome haben.) Humira kann Ihr Immunsystem schwächen, was Infektionen verschlimmern kann. Ihr Arzt wird die Infektion wahrscheinlich behandeln, bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen können.
• Allergie gegen Latex oder Gummi. Einige Humira-Produkte verwenden eine Nadelabdeckung, die möglicherweise Naturkautschuklatex enthält. Wenn Sie also eine Latex- oder Gummiallergie haben, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Humira anwenden. Sie werden wahrscheinlich eine andere Form des Arzneimittels empfehlen, die weder Latex noch Gummi enthält.
• Allergie gegen Humira. Wenn Sie allergisch gegen Humira oder einen seiner Inhaltsstoffe sind, sollten Sie das Medikament nicht einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt, welche anderen Behandlungen für Sie die bessere Wahl sind.
• Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob Humira während der Schwangerschaft sicher angewendet werden kann. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Humira und Schwangerschaft“.
• Stillen. Sie sollten während der Einnahme von Humira nicht stillen. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Humira und Stillen“.

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Humira finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Humira“.

Humira Überdosis

Die Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosierung von Humira kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Was tun bei Überdosierung?

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder deren Online-Tool verwenden. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

Professionelle Informationen für Humira

Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.

Indikationen

Humira ist von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von:

• mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis (RA) bei Erwachsenen
• schwere polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bei Kindern ab 2 Jahren
• Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen
• Spondylitis ankylosans (AS) bei Erwachsenen
• mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn (CD) bei Erwachsenen, deren CD sich mit der herkömmlichen Therapie nicht besserte, und bei Erwachsenen, die Infliximab nicht anwenden können oder deren Ergebnisse nicht verbessert wurden
• mittelschwere bis schwere CD bei Kindern ab 6 Jahren, deren CD sich mit Kortikosteroiden oder Immunmodulatoren nicht ausreichend verbesserte
• mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen, deren UC mit Immunsuppressiva wie Steroiden nicht ausreichend verbessert wurde
• mittelschwere bis schwere chronische Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die entweder eine systemische Therapie oder eine Phototherapie anwenden könnten, wenn andere systemische Therapien weniger geeignet sind
• mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (HS) bei Erwachsenen sowie Kindern ab 12 Jahren
• Zwischen-Uveitis, Posterior-Uveitis und Panuveitis, die nicht durch Infektionen bei Erwachsenen sowie Kindern ab 2 Jahren verursacht wird

Wirkmechanismus

Humira bindet direkt an Tumornekrosefaktor (TNF) -alpha und blockiert so die Wechselwirkung mit p55- und p75-TNF-Rezeptoren auf der Zelloberfläche. Durch TNF induzierte oder regulierte biologische Reaktionen werden von Humira moduliert, einschließlich einer Verringerung der Anzahl von TNF-Molekülen, die eine Leukozytenmigration verursachen.

TNF ist an immunvermittelten und Entzündungsreaktionen beteiligt. Höhere TNF-Spiegel finden sich auch bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie RA, AS und PsA. Es ist nicht genau bekannt, wie Humira mit diesen Zuständen umgeht, aber es wird angenommen, dass es mit seiner Bindung an TNF zusammenhängt.

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Nach subkutaner Verabreichung benötigt Humira ungefähr 131 Stunden, um die maximale Konzentration zu erreichen. Die durchschnittliche terminale Halbwertszeit beträgt ca. 2 Wochen (Bereich: 10 bis 20 Tage).

Kontraindikationen

Es gibt keine absoluten Kontraindikationen für Humira. Verwenden Sie Humira nicht bei Patienten, die gegen Adalimumab oder andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels allergisch sind.

Lager

Humira sollte im Originalkarton bei 2 ° C bis 8 ° C gekühlt werden. Humira sollte bis zur Verabreichung im Originalkarton aufbewahrt werden, um vor Licht zu schützen. Humira darf unter keinen Umständen eingefroren werden.

Falls erforderlich (z. B. auf Reisen), kann Humira bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur bis maximal 25 ° C aufbewahrt werden.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.