Gemeinsame Medikamente können helfen, aggressiven Brustkrebs zu bekämpfen
Basalartiger Brustkrebs betrifft Frauen in einem relativ jungen Alter und ist schwierig zu behandeln. Die Entdeckung, dass ein weit verbreitetes Medikament gegen Osteoporose seinen Fortschritt stoppen könnte, ist eine willkommene Neuigkeit.
Basalartiger Brustkrebs entwickelt sich bei jüngeren Frauen, und die Prognoseraten sind die schlechtesten aller Krebsarten.
Oft zu einem späten Zeitpunkt gefangen, sind die Tumoren normalerweise aggressiv und breiten sich schnell aus.
Selbst wenn die Behandlung erfolgreich ist, tritt basalähnlicher Brustkrebs häufiger wieder auf und metastasiert als andere Typen.
Der Grund, warum diese Art von Krebs so schwer zu behandeln ist, ist, dass die drei Hauptziele für die Therapie normalerweise nicht vorhanden sind. In diesen Fällen wird es als dreifach negativer Brustkrebs bezeichnet.
Die überwiegende Mehrheit der Brustkrebsmedikamente zielt auf Östrogenrezeptoren, Progesteronrezeptoren oder den Rezeptor 2 des hormonellen epidermalen Wachstumsfaktors ab. In etwa 10 bis 20 Prozent der Brustkrebsfälle sind sie nicht vorhanden - aber ohne sie haben die meisten Therapeutika keine Zähne.
Der neue Co-Autor der Studie, Prof. Chenfang Dong von der medizinischen Fakultät der Zhejiang-Universität in Hangzhou, China, bekräftigt, warum die Erforschung dieser Art von Krebs so dringend ist:
"Die hohe Aggressivität und das Fehlen wirksamer Therapeutika für basalähnlichen Brustkrebs machen es zu einer hohen Priorität, herauszufinden, was seine Aggressivität bestimmt, und potenzielle therapeutische Ziele zu identifizieren."
Details seiner neuesten Studie wurden kürzlich in der veröffentlicht Journal of Experimental Medicine.
Können wir basalähnlichen Brustkrebs verlangsamen?
Auf der Suche nach neuen Wegen zur Verlangsamung von basalem Brustkrebs untersuchten Prof. Dong und Kollegen Proben von 5.000 Menschen mit Brustkrebs. Sie fanden heraus, dass die UGT8-Spiegel bei Patienten mit basalem Brustkrebs signifikant erhöht waren.
Mit steigenden UGT8-Spiegeln nahmen auch die Tumorgröße und der Tumorgrad zu. Gleichzeitig sanken die Überlebenszeiten.
UGT8 ist der erste Schritt bei der Synthese einer Chemikalie, die zuvor mit dem Fortschreiten des Krebses in Verbindung gebracht wurde: Sulfatid. Sulfatid ist ein Lipid, das sich auf der Oberfläche von Zellen befindet.
Diese Verbindung aktiviert bestimmte Signalwege und ist entscheidend für das Überleben von Krebszellen. Wichtig ist auch, dass es für den Metastasierungsprozess von entscheidender Bedeutung ist.
Prof. Dong fand heraus, dass Krebszellen mit erhöhten UGT8-Spiegeln auch erhöhte Sulfatidspiegel aufwiesen.
Der nächste Schritt bestand darin zu verstehen, ob eine Veränderung der Aktivität von UGT8 einen Einfluss auf das Fortschreiten des Krebses haben könnte. Zu diesem Zweck wandten sie sich einem Medikament zu, das üblicherweise zur Behandlung von Osteoporose und anderen Knochenerkrankungen eingesetzt wird und Zoledronsäure heißt.
Osteoporose-Medikament bietet Hoffnung
Zoledronsäure hemmt UGT8 direkt und ist bereits weit verbreitet. Tatsächlich steht dieses Medikament auf der Liste der sicheren und wirksamen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die als „wesentlich für die globale Gesundheit“ gelten.
Sie entdeckten, dass, sobald das Medikament UGT8 in Zellen zum Schweigen gebracht hatte, auch die Sulfatidspiegel sanken und das Tumorwachstum unterdrückt wurde. Die basalähnlichen Brustkrebszellen konnten sich nicht mehr ausbreiten und in andere Bereiche des Körpers hineinwachsen. Die Ergebnisse sind vielversprechend.
"Unsere Studie legt nahe, dass UGT8 zur Aggressivität von basalem Brustkrebs beiträgt und dass die pharmakologische Hemmung von UGT8 durch Zoledronsäure eine vielversprechende Gelegenheit für die klinische Behandlung dieser herausfordernden Krankheit bietet."
Prof. Chenfang Dong
Da die Studie an Mäusen durchgeführt wurde und es die erste Studie war, in der diese Wechselwirkungen festgestellt wurden, ist viel mehr Arbeit erforderlich.
Da basalähnlicher Brustkrebs jedoch so schwer zu behandeln ist, wird jeder potenzielle Forschungsweg wahrscheinlich viel Aufmerksamkeit und hoffentlich auch finanzielle Unterstützung erhalten.
