Wie macht uns Stress krank? Studie wirft Licht
Psychischer Stress ist ein bekannter Risikofaktor für Krankheiten, aber wie genau macht er uns krank? Eine neue Studie hat einige interessante Erkenntnisse geliefert.
Forscher der Michigan State University in East Lansing haben herausgefunden, wie ein Protein, das als Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptor-Subtyp 1 (CRF1) bekannt ist, auf Stress reagiert, indem es Signale an bestimmte Immunzellen sendet.
Dies führt dazu, dass Immunzellen chemische Substanzen freisetzen, die eine Vielzahl von Krankheiten auslösen können, darunter Asthma, Lupus und Reizdarmsyndrom (IBS).
Der Koautor der Studie, Adam Moeser, vom College of Veterinary Medicine der Michigan State University, und Kollegen berichteten kürzlich über ihre Ergebnisse in der Journal of Leukocyte Biology.
Wir alle erleben Stress und haben wahrscheinlich irgendwann eine stressbedingte Krankheit. Laut der Stress in America-Umfrage von 2015 geben rund 31 Prozent der Erwachsenen in den USA an, dass Stress einen starken oder sehr starken Einfluss auf ihre körperliche Gesundheit hat.
Aber wie kommt es, dass psychischer Stress uns körperlich krank machen kann? Um etwas Licht ins Dunkel zu bringen, untersuchten Moeser und Kollegen die Auswirkungen von Stress auf Mastzellen.
Mastzellen, CRF1 und Stress
Mastzellen sind Immunzellen, die eine Schlüsselrolle bei entzündlichen und allergischen Erkrankungen wie Asthma, IBS, Anaphylaxie oder schwerer allergischer Reaktion sowie Lupus spielen.
Als Reaktion auf Allergene wie Pollen, Hausstaubmilben oder Erdnüsse setzen Mastzellen eine chemische Substanz namens Histamin frei, die den Körper von diesen Allergenen befreit. Dieser Prozess löst Symptome einer Allergie aus, einschließlich tränender Augen, laufender Nase und Atemwegsentzündungen.
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die Aktivität von Mastzellen - einer Art Immunzelle - als Reaktion auf psychischen Stress zunimmt und auch dies zu Krankheiten führen kann.
Was sind jedoch die zugrunde liegenden Mechanismen für diese Stressreaktion? Das wollten Moeser und seine Kollegen herausfinden.
Für ihre Studie untersuchten die Forscher zwei Gruppen von Mäusen: eine mit normalen CRF1-Rezeptoren an ihren Mastzellen und eine ohne CRF1-Rezeptoren.
CRF1, auch bekannt als Corticotropin-Releasing-Hormon, ist ein Peptid, das an der Reaktion des Körpers auf Stress beteiligt ist.
In der Studie waren beide Gruppen von Mäusen psychischem und allergischem Stress ausgesetzt, wobei das Immunsystem überaktiv wird.
CRF1 „kritisch beteiligt“
Die Forscher fanden heraus, dass die Mäuse mit normalen CRF1-Rezeptoren auf ihren Mastzellen als Reaktion auf beide Stresszustände einen Anstieg des Histaminspiegels erlebten, was zu einer Krankheit führte.
Nagetiere, denen CRF1-Rezeptoren fehlten, zeigten jedoch als Reaktion auf Stress niedrige Histaminspiegel und erlebten weniger Krankheiten. Mäuse, denen CRF1-Rezeptoren fehlten, sahen eine 54-prozentige Abnahme der Krankheit als Reaktion auf allergischen Stress und eine 63-prozentige Abnahme der Krankheit als Reaktion auf psychischen Stress.
Laut Moeser zeigen diese Ergebnisse, dass CRF1 an einigen durch diese Stressoren ausgelösten Krankheiten kritisch beteiligt ist.
"Mastzellen", erklärt er, "werden als Reaktion auf Stresssituationen, die der Körper möglicherweise erlebt, stark aktiviert."
"Wenn dies geschieht", fährt er fort, "fordert CRF1 diese Zellen auf, chemische Substanzen freizusetzen, die zu entzündlichen und allergischen Erkrankungen wie Reizdarmsyndrom, Asthma, lebensbedrohlichen Nahrungsmittelallergien und Autoimmunerkrankungen wie Lupus führen können." ”
Obwohl weitere Studien erforderlich sind, ist das Team der Ansicht, dass die Ergebnisse die Tür zu neuen Behandlungen für stressbedingte Krankheiten öffnen könnten.
„Wir alle wissen, dass Stress die Verbindung zwischen Geist und Körper beeinflusst und das Risiko für viele Krankheiten erhöht“, sagt Moeser. "Die Frage ist, wie?"
"Diese Arbeit ist ein entscheidender Schritt vorwärts bei der Entschlüsselung, wie Stress uns krank macht, und bietet einen neuen Zielweg in der Mastzelle für Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen, die an häufigen stressbedingten Krankheiten leiden."
Adam Moeser
