Kevzara (Sarilumab)

Was ist Kevzara?

Kevzara ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) bei Erwachsenen angewendet, die ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) ausprobiert haben. Der DMARD darf nicht für sie gearbeitet haben, oder sie mussten auf das Medikament reagiert haben.

RA ist eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem (die Abwehr Ihres Körpers gegen Infektionen) fälschlicherweise Ihre Gelenke angreift.

Kevzara enthält das Medikament Sarilumab, das zu einer Klasse von Medikamenten gehört, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. (Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.)

Kevzara ist als vorgefüllte Spritze und als vorgefüllter Stift erhältlich. Das Medikament wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie zu Hause Injektionen verabreichen können.

Wirksamkeit

In einer klinischen Studie nahmen Menschen mit RA 200 mg Kevzara zusammen mit einem anderen Medikament namens Methotrexat (Trexall) oder einem Placebo (kein Wirkstoff) und Methotrexat ein. Nach 16 Wochen hatten 57,4% der Menschen, die Kevzara und Methotrexat einnahmen, eine Verbesserung ihrer körperlichen Funktion (Bewegungsfähigkeit). Im Vergleich dazu zeigten 42,5% der Personen, die ein Placebo und Methotrexat einnahmen, eine Verbesserung der Bewegung.

FDA-Zulassung

Im Jahr 2017 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) Kevzara zur Behandlung von RA.

Kevzara Generikum oder Biosimilar

Kevzara ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es enthält den Wirkstoff Sarilumab.

Kevzara ist derzeit nicht in Biosimilarform erhältlich.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus lebenden Quellen wie Proteinen oder DNA hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten, die aus Chemikalien hergestellt werden. Biosimilars und Generika kosten normalerweise auch weniger als Markenmedikamente.

Kevzara Nebenwirkungen

Kevzara kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Kevzara auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Kevzara erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Hinweis: Die Food and Drug Administration (FDA) verfolgt die Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die sie zugelassen hat. Wenn Sie der FDA eine Nebenwirkung melden möchten, die Sie mit Kevzara hatten, können Sie dies über MedWatch tun.

Häufigere Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Kevzara können sein:

• Rötung, Hautausschlag oder Juckreiz an der Injektionsstelle
• Infektionen der oberen Atemwege, wie eine Erkältung
• Harnwegsinfektion
• erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridspiegel (eine Art Fett)

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerwiegender sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Kevzara sind nicht häufig, können jedoch auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können Folgendes umfassen:

• Bluterkrankungen wie Neutropenie (verringerte Spiegel an weißen Blutkörperchen) oder Thrombozytopenie (verringerte Spiegel an Blutplättchen, eine Art von Blutzellen, die zur Blutgerinnung beiträgt). Symptome können sein:
  • Fieber
  • Durchfall
  • Husten
  • Kurzatmigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Blutergüsse leicht
  • leicht blutend
• Erhöhte Spiegel an Leberenzymen (eine Art Protein). Symptome können sein:
  • Gelbtönung auf Ihrer Haut oder dem Weiß Ihrer Augen
  • Bauchschmerzen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • dunkler Urin
  • fühle mich müde
• Magen-Darm-Perforationen (Risse in der Darm- oder Magenschleimhaut). Symptome können sein:
  • Fieber
  • starke Bauchschmerzen
  • Schüttelfrost
  • Übelkeit
  • Erbrechen
• Bestimmte Krebsarten wie Hautkrebs oder Lymphom. Symptome können sein:
  • fühle mich müde
  • Fieber
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • geschwollene Lymphknoten (Schwellung oder Klumpen im Nacken oder in den Achselhöhlen)

Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen, die im Folgenden unter „Details zu Nebenwirkungen“ näher erläutert werden, sind:

• allergische Reaktionen
• schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB)

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten, oder ob bestimmte Nebenwirkungen damit zusammenhängen. Hier einige Details zu einigen der Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann oder nicht.

Allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Kevzara allergisch reagieren. Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

• Hautausschlag
• Juckreiz
• Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein:

• Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
• Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
• Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Kevzara haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

In klinischen Studien gab es einige Berichte über allergische Reaktionen. Ungefähr 0,3% der Menschen, die Kevzara einnahmen, brachen die Behandlung wegen allergischer Reaktionen ab. Niemand in der Placebo-Studie (keine Behandlung) hat die Behandlung wegen einer allergischen Reaktion abgebrochen.

Ausschlag

Es ist möglich, nach einer Kevzara-Injektion einen Ausschlag an der Injektionsstelle zu entwickeln. In klinischen Studien hatten etwa 4% der Personen, die 200 mg Kevzara zusammen mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (DMARD) einnahmen, eine Rötung an der Injektionsstelle. Im Vergleich dazu hatten etwa 0,9% der Personen, die ein Placebo (kein Wirkstoff) mit einem DMARD einnahmen, eine Rötung.

Wenn Sie einen Hautausschlag entwickeln, der Sie stört, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung. Manchmal kann ein Ausschlag ein Zeichen für eine allergische Reaktion sein. Wenn sich Ihr Hautausschlag verschlimmert oder wenn Sie andere Symptome mit Ihrem Hautausschlag haben, wie z. B. Atembeschwerden, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Reaktionen an der Injektionsstelle

Eine Reaktion an der Stelle einer Kevzara-Injektion kann auftreten. Eine Reaktion kann Rötung oder Juckreiz umfassen. In klinischen Studien hatten etwa 7% der Personen, die 200 mg Kevzara erhielten, eine Reaktion an der Injektionsstelle. Im Vergleich dazu hatte nur 1% der Personen, die ein Placebo erhielten, eine Reaktion an der Injektionsstelle.

Die meisten Reaktionen waren mild. Nur 0,2% der Menschen brachen die Einnahme von Kevzara in klinischen Studien aufgrund von Reaktionen an der Injektionsstelle ab. Es ist nicht bekannt, ob jemand in der Placebo-Gruppe (keine Behandlung) die Einnahme des Medikaments aufgrund von Reaktionen an der Injektionsstelle abgebrochen hat.

Wenn Sie eine für Sie störende Reaktion an der Injektionsstelle haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Wege vorschlagen, um Ihre Symptome zu lindern.

Bluterkrankungen

Während der Einnahme von Kevzara können bestimmte Bluterkrankungen auftreten.

Neutropenie

Eine dieser Störungen ist die Neutropenie, bei der der Gehalt an Neutrophilen abnimmt. Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Ihnen bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Wenn Sie einen geringen Anteil an Neutrophilen haben, besteht möglicherweise ein höheres Infektionsrisiko.

In klinischen Studien hatten 6% der Personen, die 200 mg Kevzara einnahmen, eine Abnahme der Neutrophilenwerte von weniger als 1.000 / mm3. Im Vergleich dazu hatte niemand, der ein Placebo einnahm, eine Abnahme der Neutrophilenwerte von weniger als 1.000 / mm3. Die verringerten Neutrophilenwerte bei Personen, die Kevzara einnahmen, waren jedoch nicht mit einem erhöhten Infektionsrisiko verbunden.

Bevor Sie mit der Einnahme von Kevzara beginnen, wird Ihr Arzt einige Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Neutrophilenzahlen zu überprüfen. Sie überprüfen Ihr Blut 4 bis 8 Wochen nach Beginn der Kevzara-Behandlung und danach alle 3 Monate erneut. Abhängig von Ihrem Niveau kann Ihr Arzt Ihre Kevzara-Dosis ändern.

Thrombozytopenie

Eine weitere Bluterkrankung, die während der Einnahme von Kevzara auftreten kann, ist die Thrombozytopenie, eine Abnahme des Thrombozytenspiegels. Thrombozyten sind Blutzellen, die helfen, Ihr Blut zu gerinnen, sodass Sie nicht mehr bluten.

In klinischen Studien mit Personen, die 200 mg Kevzara einnahmen, hatte 1% Thrombozytenzahlen von weniger als 100.000 / mm3. Im Vergleich dazu hatte niemand, der ein Placebo einnahm, eine Abnahme seiner Thrombozytenzahl von weniger als 100.000 / mm3. Die verringerte Thrombozytenzahl bei Personen, die Kevzara einnahmen, war jedoch nicht mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden.

Bevor Sie mit der Einnahme von Kevzara beginnen, wird Ihr Arzt Ihre Thrombozytenwerte testen. Sie überprüfen Ihre Werte 4 bis 8 Wochen nach Beginn der Einnahme von Kevzara und danach alle 3 Monate erneut. Ihr Arzt kann Ihre Kevzara-Dosis basierend auf Ihren Thrombozytenwerten ändern.

Schwere Infektionen

Bei Menschen, die Kevzara einnahmen, traten schwere Infektionen * auf. Zu diesen Infektionen gehörten solche, die durch Bakterien, Viren und Pilze verursacht wurden. Einige Infektionen erforderten Menschen, ins Krankenhaus zu gehen, oder führten zum Tod.

In klinischen Studien waren die häufigsten Arten schwerwiegender Infektionen Lungenentzündung, die die Lunge betrifft, und eine Hautinfektion namens Cellulitis.

In den Studien betrug die Rate schwerwiegender Infektionen bei Personen, die 200 mg Kevzara mit einem DMARD einnahmen, 3,8 schwerwiegende Infektionen pro 100 Patientenjahre. Dies bedeutet, dass bei einer einjährigen Einnahme von 100 Personen durch Kevzara etwa vier von ihnen eine schwere Infektion entwickeln würden. Im Vergleich dazu betrug die Rate schwerwiegender Infektionen bei Personen, die ein Placebo mit einem DMARD einnahmen, 2,5 schwerwiegende Infektionen pro 100 Patientenjahre.

Zu den Symptomen einer schweren Infektion können gehören:

• Fieber oder Schüttelfrost
• Muskelkater
• Gewichtsverlust
• schmerzhafte oder warme Hautwunden
• Durchfall
• Brennen beim Urinieren
• Atembeschwerden
• Blut spucken
• fühle mich müde

Wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber oder Atembeschwerden haben, ist es sehr wichtig, dass Sie sofort Ihren Arzt anrufen. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Kevzara abbrechen, bis Ihre Infektion abgeklungen ist.

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Gewichtszunahme (keine Nebenwirkung)

Gewichtszunahme ist keine Nebenwirkung, die in klinischen Studien mit Kevzara beobachtet wurde. Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA) haben jedoch möglicherweise größere Probleme, bei einem konstanten Gewicht zu bleiben. RA kann es für Sie schwieriger machen, sich zu bewegen und zu trainieren. RA kann Sie auch müder machen, so dass Sie keine Lust auf Sport haben.

Wenn Sie Prednison (Deltason) für Ihre RA einnehmen, kann dieses Medikament auch zu einer Gewichtszunahme führen. Prednison kann Ihren Appetit steigern und Sie dazu bringen, mehr zu essen.

Wenn Sie an Gewicht zunehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was es verursachen kann und wie Sie es verhindern können.

Kevzara Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Kevzara-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese schließen ein:

• ob Sie Nebenwirkungen von Kevzara haben
• andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben

In der Regel wird Ihr Arzt Sie mit einer niedrigen Dosierung beginnen. Dann passen sie es im Laufe der Zeit an, um den für Sie richtigen Betrag zu erreichen. Ihr Arzt wird Ihnen letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die den gewünschten Effekt erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Kevzara wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen Ihre erste Dosis geben. Danach können sie Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie zu Hause Injektionen geben können.

Kevzara ist als vorgefüllte Spritze und als vorgefüllter Stift erhältlich. Es kann für Sie einfacher sein, ein Formular über dem anderen zu verwenden. Fragen Sie Ihren Arzt, welches Formular für Sie am besten geeignet ist. Sowohl die Spritze als auch der Stift sind in zwei Stärken erhältlich: 150 mg / 1,14 ml oder 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara kann allein oder zusammen mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (DMARD) wie Methotrexat angewendet werden.

Dosierung bei rheumatoider Arthritis

Die empfohlene Dosierung von Kevzara bei rheumatoider Arthritis (RA) beträgt eine 200-mg-Injektion alle 2 Wochen.

Ihr Arzt kann Ihre Dosis in bestimmten Situationen ändern, z.

• Neutropenie haben, was ein verringerter Spiegel an weißen Blutkörperchen ist
• Thrombozytopenie haben, eine Erkrankung, bei der Sie einen verringerten Blutplättchenspiegel haben (eine Art von Blutzelle, die zur Blutgerinnung beiträgt)
• einen Anstieg Ihres Spiegels an Leberenzymen (eine Art von Protein) haben
• Entwickeln Sie eine Infektion *, während Sie Kevzara einnehmen

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie Ihre Kevzara-Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern, solange es nicht fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Wenn Sie Ihre Dosis vergessen haben, fragen Sie Ihren Arzt, wann Sie Ihre nächste Injektion erhalten sollten.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Sie können Ihren Injektionsplan auch in einen Kalender eintragen.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Kevzara soll zur Langzeitbehandlung Ihrer RA eingesetzt werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Kevzara für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Alternativen zu Kevzara

Andere Medikamente sind verfügbar, die rheumatoide Arthritis (RA) behandeln können. Einige sind möglicherweise besser für Sie geeignet als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Kevzara suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Hinweis: Einige der hier aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Alternativen für rheumatoide Arthritis

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von RA verwendet werden können, sind:

• Hydroxychloroquin (Plaquenil)
• Leflunomid (Arava)
• Methotrexat (Trexall)
• Sulfasalazin (Azulfidin)
• Azathioprin (Imuran)
• Adalimumab (Humira)
• Tocilizumab (Actemra)
• Etanercept (Enbrel)
• Infliximab (Remicade)
• Certolizumab (Cimzia)
• Abatacept (Orencia)
• Anakinra (Kineret)
• Golimumab (Simponi)
• Rituximab (Rituxan)
• Tofacitinib (Xeljanz)

Kevzara gegen Actemra

Sie fragen sich vielleicht, wie Kevzara mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier schauen wir uns an, wie Kevzara und Actemra gleich und verschieden sind.

Kevzara enthält das Medikament Sarilumab. Actemra enthält das Medikament Tocilizumab.

Verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Kevzara zur Anwendung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen. Kevzara sollte nur angewendet werden, nachdem die Person mindestens ein krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD) ausprobiert hat. Der DMARD darf nicht für sie gearbeitet haben, oder sie mussten auf das Medikament reagiert haben.

Actemra ist auch von der FDA für die Anwendung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer RA zugelassen. Wie Kevzara ist Actemra für die Anwendung bei Personen zugelassen, die bereits mindestens einen DMARD ausprobiert haben. Der DMARD darf nicht für sie gearbeitet haben, oder sie mussten auf das Medikament reagiert haben.

Darüber hinaus ist Actemra zur Behandlung der folgenden Erkrankungen zugelassen:

• Riesenzellarteriitis bei Erwachsenen
• Chimärer Antigenrezeptor (CAR) T-Zell-induziertes schweres (oder lebensbedrohliches) Zytokinfreisetzungssyndrom bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren
• polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren
• systemische juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren

Arzneimittelformen und Verabreichung

Hier finden Sie einige Informationen zu den Formen der einzelnen Medikamente und wie Sie sie einnehmen.

Kevzara

Kevzara wird alle 2 Wochen als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie zu Hause Injektionen verabreichen können.

Kevzara ist als vorgefüllte Spritze und als vorgefüllter Stift erhältlich. Sowohl die Spritze als auch der Stift sind in zwei Stärken erhältlich: 150 mg / 1,14 ml oder 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara kann allein oder zusammen mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (DMARD) wie Methotrexat angewendet werden.

Actemra

Actemra kann auf zwei verschiedene Arten gegeben werden. Das Medikament kann als intravenöse (IV) Infusion von einem Gesundheitsdienstleister in einer Arztpraxis oder einer Klinik verabreicht werden. (Eine IV-Infusion ist eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird.) Actemra-Infusionen dauern etwa 60 Minuten und werden alle 4 Wochen verabreicht.

Actemra kann auch als Injektion unter die Haut verabreicht werden. Diese Injektionen werden einmal pro Woche oder alle zwei Wochen verabreicht. Die Dosierung hängt von Ihrem Gewicht ab und davon, wie Ihr Körper auf die Medikamente reagiert. Ein Arzt wird Ihnen Ihre erste Dosis geben. Danach können sie Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie zu Hause Injektionen geben können.

Actemra ist in drei Formen erhältlich:

• Ein Fläschchen mit einer Lösung, die als IV-Infusion verabreicht wird und in drei Stärken erhältlich ist: 80 mg / 4 ml, 200 mg / 10 ml und 400 mg / 20 ml
• Eine vorgefüllte Einwegspritze mit einer Stärke: 162 mg / 0,9 ml
• Ein vorgefüllter Einweg-Autoinjektor, der in einer Stärke erhältlich ist: 162 mg / 0,9 ml

Wie Kevzara kann Actemra allein oder mit einem DMARD-Medikament wie Methotrexat angewendet werden.

Nebenwirkungen und Risiken

Kevzara und Actemra enthalten beide Medikamente zur Behandlung von RA. Daher können beide Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Kevzara, Actemra oder beiden Medikamenten auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Kevzara auftreten:
  • Harnwegsinfektion
• Kann bei Actemra auftreten:
  • Kopfschmerzen
  • erhöhter Blutdruck
• Kann sowohl bei Kevzara als auch bei Actemra auftreten:
  • erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridspiegel (eine Art Fett)
  • Infektionen der oberen Atemwege, wie eine Erkältung
  • Rötung, Hautausschlag oder Juckreiz an der Injektionsstelle

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Kevzara, Actemra oder beiden Medikamenten auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Kevzara auftreten:
  • wenige einzigartige schwerwiegende Nebenwirkungen
• Kann bei Actemra auftreten:
  • Nervenstörungen wie Multiple Sklerose oder demyelinisierende Polyneuropathie
  • schwere Leberschädigung
• Kann sowohl bei Kevzara als auch bei Actemra auftreten:
  • schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB)
  • Magen-Darm-Perforationen (Risse in der Darm- oder Magenschleimhaut)
  • Anstieg der Leberenzymwerte (eine Art von Protein)
  • Bluterkrankungen wie Neutropenie (verringerte Spiegel an weißen Blutkörperchen) oder Thrombozytopenie (verringerte Spiegel an Blutplättchen, eine Art von Blutkörperchen, die zur Blutgerinnung beiträgt)
  • allergische Reaktionen
  • bestimmte Arten von Krebs, wie Lymphom oder Hautkrebs

* Kevzara und Actemra haben eine Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Wirksamkeit

Kevzara und Actemra haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer RA bei Erwachsenen angewendet, die bereits mindestens einen anderen DMARD ausprobiert haben.

Separate Studien der beiden Medikamente wurden in einer größeren Übersicht der Studien verglichen. Die Forscher untersuchten, wie effektiv Kevzara und Actemra sind. Der Vergleich zeigte, dass Actemra allein oder zusammen mit Methotrexat im Vergleich zu Kevzara die RA-Symptome eher lindert.

Kosten

Kevzara und Actemra sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine Biosimilar-Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Biosimilars.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus lebenden Quellen wie Proteinen oder DNA hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten, die aus Chemikalien hergestellt werden. Biosimilars und Generika kosten normalerweise auch weniger als Markenmedikamente.

Nach Schätzungen auf WellRx.com kostet Kevzara im Allgemeinen weniger als Actemra. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Kevzara gegen Humira

Wie Actemra (oben) verwendet Humira ähnliche Medikamente wie Kevzara. Hier ist ein Vergleich, wie Kevzara und Humira gleich und verschieden sind.

Kevzara enthält das Medikament Sarilumab. Humira enthält das Medikament Adalimumab.

Verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Kevzara zur Anwendung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen. Kevzara sollte nur angewendet werden, nachdem die Person mindestens ein krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD) ausprobiert hat. Der DMARD darf nicht für sie gearbeitet haben, oder sie mussten auf das Medikament reagiert haben.

Humira ist von der FDA für die Anwendung bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer RA zugelassen. Humira ist auch zur Behandlung der folgenden Erkrankungen zugelassen:

• juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren
• Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen
• Spondylitis ankylosans bei Erwachsenen
• Morbus Crohn bei Erwachsenen sowie Kindern ab 6 Jahren
• Colitis ulcerosa bei Erwachsenen
• Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen
• Hidradenitis suppurativa bei Erwachsenen sowie Kindern ab 12 Jahren
• Uveitis bei Erwachsenen sowie Kindern ab 2 Jahren

Arzneimittelformen und Verabreichung

Hier finden Sie einige Informationen zu den Formen der einzelnen Medikamente und wie Sie sie einnehmen.

Kevzara

Kevzara wird alle 2 Wochen als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie zu Hause Injektionen verabreichen können.

Kevzara ist als vorgefüllte Spritze und als vorgefüllter Stift erhältlich. Sowohl die Spritze als auch der Stift sind in zwei Stärken erhältlich: 150 mg / 1,14 ml oder 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara kann allein oder mit einem DMARD wie Methotrexat angewendet werden.

Humira

Humira wird auch als Injektion unter die Haut verabreicht. Zur Behandlung von RA erhalten Sie normalerweise alle 2 Wochen eine Injektion. Abhängig von Ihrer Reaktion auf das Medikament kann Humira manchmal einmal pro Woche verabreicht werden.

Humira ist in drei Formen erhältlich:

• eine vorgefüllte Einwegspritze in den Stärken 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg
• Ein vorgefüllter Einwegstift in den Stärken 40 mg und 80 mg
• eine Einweg-Durchstechflasche (nur von einem Gesundheitsdienstleister als Injektion verabreicht) in einer Stärke von 40 mg

Humira kann auch alleine oder mit einem DMARD wie Methotrexat verwendet werden.

Nebenwirkungen und Risiken

Kevzara und Humira enthalten beide Medikamente zur Behandlung von RA. Daher können beide Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Kevzara, Humira oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Kevzara auftreten:
  • wenige einzigartige schwerwiegende Nebenwirkungen
• Kann bei Humira auftreten:
  • Übelkeit
  • Kopfschmerzen
• Kann sowohl bei Kevzara als auch bei Humira auftreten:
  • Infektionen der oberen Atemwege, wie eine Erkältung
  • erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridspiegel (eine Art Fett)
  • Rötung, Hautausschlag oder Juckreiz an der Injektionsstelle
  • Harnwegsinfektion

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Kevzara, Humira oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann bei Kevzara auftreten:
  • Magen-Darm-Perforationen (Risse in der Darm- oder Magenschleimhaut)
• Kann bei Humira auftreten:
  • Reaktivierung des Hepatitis B-Virus. Wenn Sie in der Vergangenheit Hepatitis B hatten, kann das Virus wieder aktiv werden
  • nervenbedingte Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Optikusneuritis
  • Anämie (verringerte Anzahl roter Blutkörperchen)
  • Herzinsuffizienz
• Kann sowohl bei Kevzara als auch bei Humira auftreten:
  • schwere Infektionen * wie Tuberkulose (TB)
  • bestimmte Arten von Krebs, wie Lymphom oder Hautkrebs
  • allergische Reaktionen
  • Bluterkrankungen wie Neutropenie (verringerte Spiegel an weißen Blutkörperchen) oder Thrombozytopenie (verringerte Spiegel an Blutplättchen, eine Art von Blutkörperchen, die zur Blutgerinnung beiträgt)
  • Anstieg der Leberenzymwerte (eine Art von Protein)

* Kevzara und Humira haben eine Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Wirksamkeit

Kevzara und Humira haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von RA verwendet.

Kevzara und Humira wurden direkt in einer Studie mit Menschen mit RA verglichen, die kein Methotrexat (Trexall) einnehmen konnten. Die Teilnehmer der Studie nahmen 6 Monate lang alle 2 Wochen entweder Kevzara oder Humira ein. Die Forscher maßen, ob diese Medikamente die Schwere von RA-Symptomen wie zarten oder geschwollenen Gelenken lindern.

In dieser Studie war Kevzara bei der Linderung von RA-Symptomen wirksamer als Humira. In der Gruppe, die Kevzara einnahm, hatten 71,7% der Menschen eine RA, die auf die Behandlung ansprach. "Reaktion" bedeutete, dass ihre RA-Symptome um mindestens 20% nachließen. In der Gruppe, die Humira einnahm, sprachen 58,4% der Menschen auf die Behandlung an.

Kosten

Kevzara und Humira sind beide Markenmedikamente. Kevzara ist derzeit nicht in Biosimilar-Form erhältlich. Aber Humira hat vier Biosimilars: Cyltezo, Amjevita, Hyrimoz und Hadlima. Sie können weniger kosten als Kevzara und Humira.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus lebenden Quellen wie Proteinen oder DNA hergestellt werden. Generika basieren auf regulären Medikamenten, die aus Chemikalien hergestellt werden. Biosimilars und Generika kosten normalerweise auch weniger als Markenmedikamente.

Nach Schätzungen auf WellRx.com kostet Kevzara im Allgemeinen weniger als Humira. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Kevzara und Alkohol

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Kevzara und Alkohol bekannt. Einige Studien haben jedoch gezeigt, dass Alkohol die rheumatoide Arthritis (RA) verschlimmern kann, insbesondere bei Frauen. Wenn Sie Alkohol trinken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen sagen, wie viel Sie während Ihrer Kevzara-Behandlung sicher trinken können.

Denken Sie auch daran, dass Sie keinen Alkohol konsumieren und keine anderen Medikamente zur Behandlung von RA verwenden sollten. Dazu gehören Methotrexat (Trexall), nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil) oder Naproxen (Aleve) und Paracetamol (Tylenol). Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken. Einige dieser Medikamente können mit Alkohol interagieren und schwerwiegende Nebenwirkungen wie Leberschäden oder Blutungen im Magen verursachen.

Kevzara-Interaktionen

Kevzara kann mit mehreren anderen Medikamenten interagieren. Es ist nicht bekannt, dass es mit Nahrungsergänzungsmitteln oder Nahrungsmitteln interagiert.

Unterschiedliche Wechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen haben. Beispielsweise können einige Wechselwirkungen die Wirkungsweise eines Arzneimittels beeinträchtigen. Andere Wechselwirkungen können die Anzahl der Nebenwirkungen erhöhen oder sie schwerwiegender machen.

Kevzara und andere Medikamente

Unten finden Sie eine Liste von Medikamenten, die mit Kevzara interagieren können. Diese Liste enthält nicht alle Medikamente, die mit Kevzara interagieren können.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Kevzara mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erzählen Sie ihnen von allen verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Kevzara und Theophyllin oder Aminophyllin

Kevzara kann den Spiegel der Medikamente Theophyllin (Theochron) und Aminophyllin (Norphyl) in Ihrem Körper senken. Dies bedeutet, dass Theophyllin oder Aminophyllin möglicherweise nicht so gut wirken. Ihr Arzt kann Ihre Medikamentenmenge durch eine Blutuntersuchung überwachen. Basierend auf den Ergebnissen kann Ihr Arzt Ihre Dosis von Theophyllin oder Aminophyllin erhöhen.

Kevzara kann noch einige Wochen lang Ihren Theophyllin- oder Aminophyllinspiegel beeinflussen, nachdem Sie die Einnahme von Kevzara abgebrochen haben.

Wenn Sie Theophyllin oder Aminophyllin einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kevzara einnehmen.

Kevzara und Warfarin

Kevzara kann den Warfarinspiegel (Coumadin) in Ihrem Körper senken. Dies kann das Warfarin weniger wirksam machen. Ihr Arzt wird zusätzliche Blutuntersuchungen durchführen, um festzustellen, wie gut Warfarin bei Ihnen wirkt. Abhängig von den Ergebnissen Ihrer Blutuntersuchungen kann Ihr Arzt Ihre Warfarin-Dosis erhöhen.

Nachdem Sie die Einnahme von Kevzara abgebrochen haben, kann Ihr Warfarinspiegel mehrere Wochen lang beeinträchtigt sein.

Wenn Sie Warfarin einnehmen, ist es wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie Kevzara anwenden.

Kevzara und orale Kontrazeptiva

Kevzara kann Ihre oralen Verhütungsmittel weniger wirksam machen. Dies bedeutet, dass Ihre Geburtenkontrolle möglicherweise nicht so gut oder überhaupt nicht funktioniert. Kevzara kann auch verhindern, dass Ihr orales Kontrazeptivum mehrere Wochen lang wirkt, nachdem Sie die Einnahme von Kevzara abgebrochen haben.

Beispiele für einige gängige orale Verhütungsmittel sind:

• Levonorgestrel / Ethinylestradiol (Lessina, Levora, Seasonique)
• Desogestrel / Ethinylestradiol (Apri, Kariva)
• Norethindron / Ethinylestradiol (Balziva, Junel, Loestrin, Loestrin Fe, Microgestin, Microgestin Fe)
• Norgestrel (Ovrette)
• Norgestrel / Ethinylestradiol (Cryselle, Lo / Ovral)
• Drospirenon / Ethinylestradiol (Loryna, Yaz)
• Norgestimat / Ethinylestradiol (Ortho Tri-Cyclen, Ortho Tri-Cyclen Lo, Sprintec, Tri-Sprintec, TriNessa)
• Mestranol / Norethindron (Ortho-Novum 1/50)
• Norethindron (Micronor)

Wenn Sie ein orales Verhütungsmittel einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Kevzara einnehmen.

Kevzara und bestimmte Cholesterinmedikamente

Kevzara kann Ihre Cholesterinmedikamente weniger wirksam machen. Wenn Sie zusammen mit Kevzara ein Statin-Medikament für Ihr Cholesterin einnehmen, wirkt das Statin-Medikament möglicherweise nicht so gut. Kevzara kann die Wirkung Ihrer Cholesterinmedikamente für einige Wochen beeinträchtigen, selbst nachdem Sie die Einnahme von Kevzara abgebrochen haben.

Beispiele für Statin-Medikamente sind:

• Atorvastatin (Lipitor)
• Fluvastatin (Lescol)
• Lovastatin (Mevacor)
• Simvastatin (Zocor)

In klinischen Studien wurden Personen untersucht, die Kevzara und Simvastatin einnahmen. Eine Woche nach einer Kevzara-Injektion verringerte sich der Simvastatinspiegel der Menschen um etwa 45%. Diese Abnahme könnte Simvastatin bei der Senkung des Cholesterinspiegels viel weniger wirksam machen.

Wenn Sie ein Statin-Medikament gegen Ihr Cholesterin einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kevzara einnehmen.

Kevzara und andere monoklonale Antikörper

Kevzara gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Biologika bezeichnet werden. (Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.) Biologika sind Medikamente, die aus lebenden Quellen wie Proteinen oder DNA hergestellt werden. Insbesondere ist Kevzara eine Art von Biologikum, das als monoklonaler Antikörper bezeichnet wird. Monoklonale Antikörper verringern das Ausmaß der Entzündung (Schwellung) in den Gelenken von Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA). Monoklonale Antikörper können jedoch auch Ihr Immunsystem schwächen. Ihr Immunsystem ist die Abwehr Ihres Körpers gegen Infektionen.

Wenn Sie mehrere monoklonale Antikörper gleichzeitig einnehmen, kann Ihr Immunsystem noch schwächer sein. Die Nebenwirkungen der Medikamente können sich summieren und Sie krank machen. Sie haben ein erhöhtes Risiko für Infektionen * und andere Nebenwirkungen, die durch die Medikamente verursacht werden. Beispiele für monoklonale Antikörper umfassen:

• Adalimumab (Humira)
• Etanercept (Enbrel)
• Golimumab (Simponi)
• Infliximab (Remicade)
• Rituximab (Rituxan)

Die Forscher haben die Verwendung dieser Medikamente nicht wirklich gemeinsam untersucht. Es ist daher am besten, die gleichzeitige Einnahme mehrerer monoklonaler Antikörper zu vermeiden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht ist. Wenn Sie bereits einen monoklonalen Antikörper einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie zu Kevzara wechseln können oder welches Medikament für Sie am besten geeignet ist.

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Kevzara und Lebendimpfstoffe

Während der Einnahme von Kevzara sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten.

Lebendimpfstoffe enthalten geschwächte Virusstücke. Dies hilft Ihrem Körper, eine Immunität gegen (Abwehr) des Virus aufzubauen. Die Einnahme von Kevzara kann jedoch Ihr Immunsystem schwächen. Dies bedeutet, dass Ihr Körper möglicherweise nicht stark genug ist, um das geschwächte Virus im Impfstoff zu bekämpfen, sodass Sie krank werden können.

Zu den Lebendimpfstoffen, die Sie während der Einnahme von Kevzara vermeiden sollten, gehören:

• Masern, Mumps, Röteln (MMR)
• intranasale Grippe (Nasenspray-Version des Grippeimpfstoffs)
• Pocken
• Windpocken
• Rotavirus
• Gelbfieber
• bestimmte Typhus-Impfstoffe

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Lebendimpfstoffe Sie möglicherweise benötigen, bevor Sie Kevzara einnehmen. Sie können sicherstellen, dass Sie über Ihre Impfstoffe informiert sind, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Kevzara und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Kevzara interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte während der Einnahme von Kevzara verwenden.

Kevzara verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Kevzara zur Behandlung bestimmter Erkrankungen.

Kevzara bei rheumatoider Arthritis

Kevzara ist von der FDA zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) bei Erwachsenen zugelassen. Kevzara sollte nur angewendet werden, nachdem die Person mindestens ein krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD) ausprobiert hat. Der DMARD darf nicht für sie gearbeitet haben oder sie mussten auf das Medikament reagiert haben.

Manchmal wird Kevzara alleine für RA verwendet. In anderen Fällen kann Kevzara zusammen mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) wie Methotrexat (Trexall) eingenommen werden.

RA ist eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem Ihre Gelenke angreift. (Ihr Immunsystem schützt Ihren Körper vor Infektionen.) RA verursacht normalerweise Schwellungen und Schmerzen in Händen, Handgelenken und Füßen. Der Zustand kann auch Ihre Schultern, Ellbogen, Knie und Knöchel betreffen. Laut der Arthritis Foundation leben in den USA etwa 1,5 Millionen Menschen mit RA.

In einer klinischen Studie nahmen Menschen mit RA 200 mg Kevzara zusammen mit einem anderen Medikament namens Methotrexat (Trexall) oder einem Placebo (kein Wirkstoff) und Methotrexat ein. Nach 16 Wochen hatten 57,4% der Menschen, die Kevzara und Methotrexat einnahmen, eine Verbesserung ihrer körperlichen Funktion (Bewegungsfähigkeit). Im Vergleich dazu zeigten 42,5% der Personen, die ein Placebo und Methotrexat einnahmen, eine Verbesserung der Bewegung.

Nach einjähriger klinischer Studien hatten 55,6% der Personen, die 200 mg Kevzara mit Methotrexat einnahmen, keine Verschlechterung der Gelenkschäden. (Gelenkschäden können bei RA häufig auftreten.) Im Vergleich dazu hatten 38,7% der Personen, die ein Placebo zusammen mit Methotrexat einnahmen, keine Verschlechterung der Gelenkschäden.

Kevzara mit anderen Drogen verwenden

Kevzara kann zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) angewendet werden, die als krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) bezeichnet werden.

Ein solches DMARD ist Methotrexat (Trexall). Normalerweise beginnen Sie zuerst mit der Einnahme von Methotrexat oder einem anderen DMARD. Wenn diese Medikamente allein nicht wirksam genug sind, kann Ihr Arzt Kevzara zu Ihrem Behandlungsplan hinzufügen. Andere Beispiele für DMARDs sind:

• Azathioprin (Imuran)
• Hydroxychloroquin (Plaquenil)
• Leflunomid (Arava)
• Sulfasalazin (Azulfidin)

Kevzara kostet

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Kevzara variieren. Um die aktuellen Preise für Kevzara in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie WellRx. Die Kosten, die Sie auf WellRx.com finden, können Sie ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Ihre Versicherungsgesellschaft verlangt möglicherweise von Ihnen eine vorherige Genehmigung, bevor sie die Deckung für Kevzara genehmigt. Dies bedeutet, dass Ihr Arzt eine Anfrage an Ihre Versicherungsgesellschaft senden muss, in der er sie auffordert, das Medikament zu versichern. Die Versicherungsgesellschaft wird die Anfrage prüfen und Ihnen und Ihrem Arzt mitteilen, ob Ihr Plan Kevzara abdeckt.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eine vorherige Genehmigung für Kevzara benötigen, wenden Sie sich an Ihre Versicherungsgesellschaft.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Kevzara zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

Sanofi-Aventis U.S. LLC, der Hersteller von Kevzara, bietet die KevzaraConnect Copay Card an. Die Krankenpfleger von KevzaraConnect können möglicherweise ebenfalls helfen. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 844-538-9272 an oder besuchen Sie die Programmwebsite.

Wie man Kevzara nimmt

Sie sollten Kevzara gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen.

Kevzara ist als vorgefüllter Stift oder vorgefüllte Spritze erhältlich, die Sie nur einmal verwenden. (Sie sollten niemals einen Stift oder eine Spritze wiederverwenden.) Es kann für Sie einfacher sein, ein Formular zu verwenden. Fragen Sie daher Ihren Arzt, welches Formular für Sie am besten geeignet ist.

Das Medikament wird als Injektion direkt unter die Haut (subkutan) verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen oder Ihrer Pflegekraft zeigen, wie Sie Kevzara-Injektionen zu Hause geben können. Auf diese Weise müssen Sie für Ihre Injektionen nicht in die Arztpraxis gehen.

Auf der Kevzara-Website finden Sie hilfreiche Schritt-für-Schritt-Videos, die zeigen, wie Sie Ihr Kevzara injizieren.

Wann nehmen?

Normalerweise erhalten Sie alle 2 Wochen eine Kevzara-Injektion. Stellen Sie sicher, dass Sie den Rest Ihrer Dosen am selben Wochentag zur selben Zeit einnehmen. Wenn Sie beispielsweise Ihre erste Dosis an einem Montagmorgen einnehmen, sollten Sie Ihre nächste Dosis innerhalb von 2 Wochen am Montagmorgen einnehmen.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Sie können Ihren Injektionsplan auch in einen Kalender eintragen.

Wie Kevzara funktioniert

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine Erkrankung, bei der Ihr Immunsystem Ihre Gelenke angreift und es Ihnen schwer machen kann, sie zu bewegen. (Ihr Immunsystem schützt Ihren Körper vor Infektionen.) Insbesondere greift Ihr Immunsystem die Synovia an, die die Auskleidung Ihrer Gelenke darstellt.

Mit RA können Ihre Gelenke geschwollen, schmerzhaft und steif werden. RA betrifft normalerweise Ihre Hände, Handgelenke und Füße. Es kann aber auch Ihre Schultern, Ellbogen, Knie oder Knöchel betreffen. Im Laufe der Zeit kann unbehandelte RA dazu führen, dass sich Ihre Gelenke verformen.

Kevzara ist eine Art von Medikament, das als monoklonaler Antikörper bezeichnet wird. Monoklonale Antikörper binden an ein bestimmtes Protein in Ihrem Körper. Dieser Prozess verhindert, dass Ihr Immunsystem Ihre Gelenke schädigt. Kevzara bindet an ein Protein namens Interleukin-6 (IL-6). IL-6 verursacht bei Menschen mit RA Schwellungen und Gelenkschmerzen. Sobald Kevzara an IL-6 bindet, stoppt das Medikament die Wirkung von IL-6. Dies führt bei Menschen mit RA zu weniger Gelenkschmerzen und Schwellungen.

Wie lange dauert die Arbeit?

Bei einigen Menschen kann Kevzara innerhalb der ersten 2 Wochen nach der Behandlung mit der Arbeit beginnen. Es kann jedoch bis zu 3 Monate dauern, bis andere Personen Änderungen aufgrund von Kevzara feststellen.

Kevzara und Schwangerschaft

Es ist nicht bekannt, ob Kevzara während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Kevzara ist eine Art von Medikament, das als monoklonaler Antikörper bezeichnet wird. Monoklonale Antikörper gehen von der Mutter auf das sich entwickelnde Baby über, insbesondere im dritten Trimester (letzte 3 Monate der Schwangerschaft). Daher wird ein Baby wahrscheinlich Kevzara ausgesetzt sein, wenn die schwangere Mutter es nimmt.

Eine Studie untersuchte schwangere Tiere, denen Kevzara verabreicht wurde. Die Forscher fanden bis 1 Monat nach der Geburt keine Veränderung des Wachstums oder der Entwicklung der Babys. Es gab jedoch eine merkliche Abnahme des Spiegels eines Antikörpers namens IgG bei den Babys. (Ein Antikörper ist ein Protein in Ihrem Blut, das Teil Ihres Immunsystems ist. Und Ihr Immunsystem ist die Abwehr Ihres Körpers gegen Infektionen.) Die Abnahme des IgG-Spiegels kann bedeuten, dass Säuglinge aufgrund ihrer Exposition gegenüber Kevzara ein geschwächtes Immunsystem haben könnten .

Tierstudien zeigten auch, dass Kevzara zu einer Verzögerung der Geburt und Entbindung führen kann. Tierstudien sagen jedoch nicht immer voraus, was beim Menschen passiert.

Um die Auswirkungen von Kevzara während der Schwangerschaft besser zu verstehen, wurde ein Schwangerschaftsregister für das Medikament erstellt. Ein Schwangerschaftsregister sammelt Daten darüber, wie schwangere Frauen und ihre Babys von einem Medikament betroffen sind. Wenn Sie schwanger sind und Kevzara einnehmen, können Sie oder Ihr Arzt die Nummer 877-311-8972 anrufen, um sich zu registrieren. Sie können auch die MotherToBaby-Website besuchen, um mehr über die Registrierung zu erfahren und sich dafür anzumelden.

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kevzara einnehmen. Sie werden mit Ihnen über die Risiken und Vorteile der Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft sprechen.

Kevzara und Geburtenkontrolle

Es ist nicht bekannt, ob Kevzara während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Denken Sie daran, dass Kevzara Ihre oralen Verhütungsmittel weniger wirksam machen kann. Dies bedeutet, dass Ihre Geburtenkontrolle möglicherweise nicht so gut oder überhaupt nicht funktioniert. Es kann sogar dazu führen, dass die Empfängnisverhütung mehrere Wochen lang nicht mehr wirkt, nachdem Sie die Einnahme von Kevzara abgebrochen haben. (Weitere Informationen finden Sie unter „Kevzara und orale Kontrazeptiva“ im Abschnitt „Kevzara-Wechselwirkungen“ oben.)

Wenn Sie oder Ihr Sexualpartner schwanger werden können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Kevzara anwenden. Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Gespräch führen, bevor Sie Kevzara einnehmen.

Kevzara und Stillen

Es ist nicht bekannt, ob Kevzara während des Stillens sicher eingenommen werden kann. Es gibt keine Studien an Menschen oder Tieren, die zeigen, ob Kevzara in die Muttermilch gelangen und auf ein Kind übergehen kann. Es ist auch nicht bekannt, ob Kevzara die Milchproduktion der Mutter beeinflussen kann.

Wenn Sie stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kevzara einnehmen. Sie können mit Ihnen die besten Medikamente und Fütterungsmöglichkeiten für Kinder besprechen.

Häufige Fragen zu Kevzara

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Kevzara.

Kann ich Kevzara zusammen mit einem anderen biologischen Medikament gegen RA einnehmen?

Nein, es wird nicht empfohlen. Obwohl Kevzara nicht mit anderen biologischen Medikamenten untersucht wurde, sollten Sie die Verwendung von Kevzara mit anderen biologischen Medikamenten gegen RA vermeiden. Ein Biologikum ist ein Medikament, das aus lebenden Quellen wie Proteinen oder DNA hergestellt wird. Kevzara selbst ist biologisch.

Viele Biologika können Ihr Immunsystem schwächen und Ihr Infektionsrisiko erhöhen. (Ihr Immunsystem schützt Ihren Körper vor Infektionen.) Wenn Sie also zwei Biologika einnehmen, steigt Ihr Risiko für schwerwiegende Infektionen * noch weiter an.

Andere Arten von biologischen Arzneimitteln, die für RA verwendet werden, umfassen eine Gruppe von Medikamenten, die als Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker bezeichnet werden. Diese Medikamente blockieren ein Protein namens TNF und verursachen eine Abnahme der Entzündung (Schwellung). Beispiele für TNF-Blocker, die Sie während der Einnahme von Kevzara vermeiden sollten, sind:

• Adalimumab (Humira)
• Etanercept (Enbrel)
• Infliximab (Remicade)
• Golimumab (Simponi)

Wenn Sie ein biologisches Medikament einnehmen oder sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kevzara anwenden.

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Kann Kevzara Haarausfall verursachen?

Haarausfall ist keine Nebenwirkung, die in klinischen Studien mit Personen beobachtet wurde, die Kevzara einnehmen. Haarausfall kann jedoch mit anderen Medikamenten verbunden sein, die zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) eingesetzt werden.

Bestimmte Medikamente gegen RA können Haarausfall verursachen, insbesondere Methotrexat. Methotrexat hilft, Entzündungen (Schwellungen) zu verringern, indem es verhindert, dass Zellen so schnell wachsen. Diese Zellen können solche in Ihren Haarfollikeln enthalten (Säcke unter Ihrer Haut, die die Haarwurzeln halten). Wenn diese Zellen nicht mehr wachsen, können Ihre Haare ausfallen. Laut der Arthritis Foundation tritt Haarausfall bei 1% bis 3% der Menschen auf, die Methotrexat einnehmen.

Methotrexat kann auch den Folsäurespiegel in Ihrem Körper senken. Folsäure hilft, Ihr Haar gesund zu halten.

Wenn Sie also Methotrexat zusammen mit Kevzara verwenden, kann Methotrexat die Ursache für Ihren Haarausfall sein. Andere Medikamente gegen RA, die Haarausfall verursachen können, sind Leflunomid (Arava), Etanercept (Enbrel) und Adalimumab (Humira).

Wenn Sie sich Sorgen über Haarausfall machen oder wie Sie ihn während der Einnahme von Kevzara verhindern können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wie kann ich Infektionen während der Einnahme von Kevzara vorbeugen?

Kevzara kann Ihr Immunsystem schwächen und die Fähigkeit Ihres Körpers zur Bekämpfung von Infektionen beeinträchtigen. * Deshalb ist es so wichtig, Infektionen während der Einnahme des Arzneimittels vorzubeugen.

Der beste Weg, um eine Infektion zu verhindern, besteht darin, Ihre Hände häufig mit Wasser und Seife zu waschen. Sie sollten auch versuchen, sich von Menschen fernzuhalten, die derzeit krank sind, auch wenn sie erkältet sind. Das Fangen ihrer Keime kann dich krank machen. Sie sollten auch keine rohen Eier, Käse oder Fleisch essen. Alle Bakterien in der Rohkost können Sie auch krank machen.

Infektionssymptome können sein:

• Fieber
• Durchfall
• Husten
• Atembeschwerden
• Brennen beim Urinieren

Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt. Je schneller Sie mit der Behandlung einer Infektion beginnen, desto leichter kann Ihr Körper sie bekämpfen.

* Kevzara hat ein Boxed Warnung für das Risiko schwerer Infektionen. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnung: Risiko schwerwiegender Infektionen“ am Anfang dieses Artikels.

Benötige ich vor und während meiner Kevzara-Behandlung irgendwelche Tests?

Bevor Sie mit der Einnahme von Kevzara beginnen, wird Ihr Arzt Ihnen einige Tests geben, um sicherzustellen, dass das Medikament für Sie sicher ist. Sie werden beispielsweise auf die Lungenerkrankung Tuberkulose (TB) getestet. Wenn Ihr Test positiv ausfällt, werden Sie vor der Einnahme von Kevzara wegen Tuberkulose behandelt.

Ihr Arzt wird auch Blutuntersuchungen durchführen. Kevzara kann den Gehalt an Neutrophilen, einer Art weißer Blutkörperchen, und Blutplättchen, einer Art Blutkörperchen, die zur Blutgerinnung beitragen, senken. Kevzara kann auch Ihren Spiegel an Leberenzymen (eine Art Protein) erhöhen. Ihr Arzt wird alle diese Werte überprüfen.

Während der Einnahme von Kevzara werden auch Blutuntersuchungen durchgeführt. Dies hilft sicherzustellen, dass das Medikament Ihre Neutrophilen oder Blutplättchen nicht auf unsichere Werte senkt. Darüber hinaus wird Ihr Arzt überprüfen, ob Ihre Leberenzymwerte nicht zu hoch sind.

Sie werden vor Ihrer ersten Dosis Kevzara und dann 4 bis 8 Wochen nach Ihrer ersten Dosis Blutuntersuchungen durchführen lassen. Danach werden alle 3 Monate Blutuntersuchungen durchgeführt, um Ihre Werte zu überwachen. Wenn sich die Spiegel zu stark ändern, kann Ihr Arzt Ihre Kevzara-Dosis verringern oder Sie die Einnahme der Medikamente abbrechen lassen.

Sollte ich während der Einnahme von Kevzara Impfstoffe vermeiden?

Während der Einnahme von Kevzara sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten. Lebendimpfstoffe enthalten geschwächte Virusstücke. Dies hilft Ihrem Körper, eine Immunität gegen (Abwehr) des Virus aufzubauen. Die Einnahme von Kevzara kann jedoch Ihr Immunsystem schwächen. Dies bedeutet, dass Ihr Körper möglicherweise nicht stark genug ist, um das geschwächte Virus im Impfstoff zu bekämpfen, sodass Sie krank werden können.

Beispiele für Lebendimpfstoffe, die während der Einnahme von Kevzara vermieden werden sollten, sind:

• Masern, Mumps, Röteln (MMR)
• intranasale Grippe (Nasenspray-Version des Grippeimpfstoffs)
• Pocken
• Windpocken
• Rotavirus
• Gelbfieber
• bestimmte Typhus-Impfstoffe

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Kevzara einnehmen, ob Sie über Ihre Impfstoffe auf dem Laufenden sind. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, Lebendimpfstoffe zu erhalten, bevor Sie mit der Behandlung mit Kevzara beginnen.

Inaktive Impfstoffe wie eine Grippeimpfung sind jedoch im Allgemeinen sicher, wenn Sie Kevzara einnehmen. Sprechen Sie jedoch unbedingt mit Ihrem Arzt, bevor Sie während Ihrer Kevzara-Behandlung Impfstoffe erhalten.

Vorsichtsmaßnahmen für Kevzara

Dieses Medikament kommt mit mehreren Vorsichtsmaßnahmen.

FDA-Warnung: Schwere Infektionen

Dieses Medikament hat eine Box-Warnung. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Eine Warnbox warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Bei Menschen, die Kevzara einnehmen, sind schwere Infektionen aufgetreten. Zu diesen Infektionen gehörten solche, die durch Bakterien, Viren und Pilze verursacht wurden. Einige Infektionen erforderten Menschen, ins Krankenhaus zu gehen, oder führten zum Tod.

Wenn Sie eine schwere Infektion bekommen, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Kevzara abbrechen, bis Ihre Infektion abgeklungen ist.

Ihr Arzt kann Sie auch auf die Lungenerkrankung Tuberkulose (TB) testen, bevor Sie mit der Einnahme von Kevzara beginnen. Wenn Sie positiv auf TB testen, werden Sie vor Beginn der Kevzara-Behandlung auf TB behandelt. Ihr Arzt wird überwachen, wie Sie sich fühlen, und während der Einnahme von Kevzara nach Anzeichen einer Infektion suchen.

Andere Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Kevzara mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Kevzara ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese schließen ein:

• Allergische Reaktionen. Sie sollten Kevzara nicht einnehmen, wenn Sie in der Vergangenheit allergisch auf das Medikament oder auf Arginin, Histidin, Polysorbat 20 oder Saccharose reagiert haben, die alle in dem Medikament enthalten sind.
• Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob Kevzara während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Kevzara und Schwangerschaft“.
• Stillen. Es ist nicht bekannt, ob Kevzara während des Stillens sicher eingenommen werden kann. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Kevzara und Stillen“.
• Magen-Darm-Erkrankungen wie Divertikulitis oder Geschwüre.Wenn Sie in der Vergangenheit Divertikulitis (Schwellung im Darm) oder Geschwüre (Wunden) im Magen oder Darm hatten, informieren Sie Ihren Arzt. Kevzara kann das Risiko für Magen-Darm-Perforationen erhöhen, bei denen es sich um Risse in der Magen- oder Darmschleimhaut handelt und die sehr schwerwiegend sein können.
• Verwendung von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) oder Kortikosteroiden. Die Einnahme von Kevzara mit bestimmten Medikamenten kann das Risiko für Tränen in der Magen- oder Darmschleimhaut erhöhen. Diese Medikamente umfassen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil) oder Naproxen (Aleve) und Kortikosteroide wie Prednison (Deltason). Wenn Sie Kevzara und eines dieser Medikamente einnehmen, informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Magenschmerzen oder Fieber entwickeln, das nicht verschwindet.
• Lebendimpfstoffe. Während der Einnahme von Kevzara sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten. (Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Kevzara-Wechselwirkungen“.) Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Lebendimpfstoffe benötigen, bevor Sie Kevzara einnehmen.
• Leber erkrankung. Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, sollten Sie Kevzara nicht anwenden. Das Medikament kann den Spiegel von Leberenzymen erhöhen und Ihre Lebererkrankung verschlimmern. Fragen Sie Ihren Arzt, welches andere Medikament für Sie besser wäre.
• Tuberkulose oder andere Infektionen. Kevzara kann Ihr Immunsystem (die Abwehr Ihres Körpers gegen Infektionen) schwächen und eine Infektion verschlimmern. Sie sollten Kevzara also nicht einnehmen, wenn Sie eine Infektion haben. Dies umfasst Pilz-, Virus- oder Bakterieninfektionen sowie TB. Ihr Arzt muss die Infektion behandeln, bevor Sie mit der Einnahme von Kevzara beginnen.
• Krebs. Wenn Sie in der Vergangenheit irgendeine Art von Krebs hatten, kann die Einnahme von Kevzara Ihr Risiko für die Entwicklung von Krebs wie Lymphom oder Hautkrebs erhöhen. Das Medikament kann auch Ihr Risiko für den Krebs erhöhen, den Sie zurückkommen mussten. Wenn Sie an Krebs erkrankt sind, informieren Sie unbedingt Ihren Arzt. Sie können ein anderes Medikament für Sie empfehlen.

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Kevzara finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Kevzara“.

Kevzara Überdosis

Die Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosierung von Kevzara kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Es ist wichtig, alle 2 Wochen nur eine Injektion zu verabreichen oder wie von Ihrem Arzt empfohlen.

Überdosierungssymptome

In klinischen Studien gab es keine Fälle von Überdosierung. Es ist nicht bekannt, welche Symptome auftreten können, wenn Sie zu viel Kevzara einnehmen.

Was tun bei Überdosierung?

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder deren Online-Tool verwenden. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Kevzara

Wenn Sie Kevzara aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf der Verpackung ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum beträgt in der Regel 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

Das Verfallsdatum trägt dazu bei, die Wirksamkeit des Medikaments während dieser Zeit zu gewährleisten. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Lager

Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Sie sollten Kevzara im Kühlschrank zwischen 2 ° C und 8 ° C aufbewahren. Es sollte vor Licht geschützt werden. Bewahren Sie es daher unbedingt im Originalkarton auf. Niemals Kevzara einfrieren oder schütteln. Sie werden Kevzara 30 Minuten vor einer Dosis aus dem Kühlschrank nehmen, damit es sich erwärmen kann.

Sie können Kevzara-Spritzen und -Stifte maximal 14 Tage bei einer Raumtemperatur von bis zu 25 ° C lagern. Bewahren Sie sie im Originalkarton auf, um sie vor Licht zu schützen. Wenn Sie innerhalb von 14 Tagen bei Raumtemperatur keine Spritze oder keinen Stift verwenden, müssen Sie diese wegwerfen.

Verfügung

Wenn Sie Kevzara nicht mehr einnehmen müssen und noch Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es hilft auch zu verhindern, dass das Medikament die Umwelt schädigt.

Auf der FDA-Website finden Sie einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

Legen Sie keine gebrauchten Kevzara-Spritzen oder -Stifte in Ihren normalen Müll. Sie sollten sie auch niemals wiederverwenden. Entsorgen Sie Ihre gebrauchten Spritzen oder Stifte in einem von der FDA zugelassenen Behälter für scharfe Gegenstände. Weitere Informationen dazu, wie Sie Ihre Spritze oder Ihren Stift ordnungsgemäß entfernen können, finden Sie auf der FDA-Website.

Professionelle Informationen für Kevzara

Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.

Indikationen

Kevzara ist zur Anwendung bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) mit aktiver Erkrankung indiziert. Es sollte nur bei Patienten angewendet werden, die schlecht ansprechen oder mindestens ein krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum (DMARD) nicht vertragen. Es ist nicht zur Anwendung bei Kindern zugelassen.

Wirkmechanismus

Kevzara ist ein Interleukin-6 (IL-6) -Antagonist, der an IL-6-vermittelte Rezeptoren bindet und diese blockiert. Da IL-6 ein entzündungsförderndes Zytokin ist, trägt es zu Entzündungen, Gelenkschmerzen und Müdigkeit bei. Durch die Blockierung der IL-6-Signalübertragung kann Kevzara dazu beitragen, Schmerzen und Entzündungen in den Gelenken von Patienten mit RA zu reduzieren.

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Die mediane Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration beträgt 2 bis 4 Tage nach einer Dosis Kevzara. Ein stationärer Zustand trat nach 14 bis 16 Wochen Behandlung auf. Das Verteilungsvolumen im stationären Zustand betrug 7,3 l.

Da Kevzara ein monoklonaler Antikörper ist, wird angenommen, dass er auf die gleiche Weise wie endogenes IgG abgebaut wird. Es wird wahrscheinlich über katabolische Wege in kleine Peptide und Aminosäuren zerlegt. Die genaue Methode des Kevzara-Metabolismus wurde jedoch noch nicht bestimmt.

Aufgrund der Natur des monoklonalen Antikörpers wird er nicht über Nieren- oder Leberwege ausgeschieden. Die Elimination hängt von der Wirkstoffkonzentration ab. Bei hohen Konzentrationen wird die Elimination durch nicht sättigbare lineare proteolytische Wege vermittelt. Im Gegensatz dazu wird Kevzara in niedrigeren Konzentrationen über sättigbare, nichtlineare, zielvermittelte Wege eliminiert.

Die Halbwertszeit von Kevzara hängt von der Wirkstoffkonzentration ab. Bei der empfohlenen Dosis von 200 mg alle 2 Wochen beträgt die Halbwertszeit bei Patienten im Steady-State etwa 10 Tage. Die mediane Zeit bis zur nicht nachweisbaren Konzentration von Kevzara im Körper beträgt 43 Tage nach der letzten Dosis, wenn sich das Medikament im Steady State befindet und mit 200 mg dosiert wird.

Kontraindikationen

Kevzara ist für die Anwendung bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Kevzara oder einen der Inhaltsstoffe von Kevzara, einschließlich Arginin, Histidin, Polysorbat 20 oder Saccharose, aufgetreten ist.

Lager

Kevzara sollte bei einer Temperatur zwischen 2 ° C und 8 ° C gekühlt werden. Es sollte in seinem Originalkarton aufbewahrt werden, um es vor Licht zu schützen. Das Medikament niemals einfrieren oder schütteln.

Kevzara-Spritzen oder -Stifte können maximal 14 Tage bei Raumtemperatur bis zu 25 ° C gelagert werden. Sie müssen im Originalkarton aufbewahrt werden, um sie auch bei Raumtemperatur vor Licht zu schützen. Wenn eine Spritze oder ein Stift nicht innerhalb von 14 Tagen bei Raumtemperatur verwendet wird, muss sie entsorgt werden.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.