Die Studie verknüpft Schlaflosigkeitsgene mit Herzerkrankungen und Schlaganfallrisiko
Wissenschaftler verwendeten Daten von mehr als 1,6 Millionen Menschen, um Schlaflosigkeitsgene mit einem höheren Risiko für Herzkrankheiten und Schlaganfälle, jedoch nicht für Vorhofflimmern, in Verbindung zu bringen.
Herzkrankheiten sind die häufigste Todesursache in den USA. Schlaganfall ist die Nummer fünf.
Die Aufrechterhaltung eines gesunden Herzens ist von zentraler Bedeutung für die Vorbeugung von Herz- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), und unser Schlaf ist Teil dieser Strategie.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) raten, dass „die meisten Erwachsenen mindestens 7 Stunden Schlaf pro Nacht benötigen“.
Aber welche Verbindungen schlafen mit unseren Herzen?
Experten haben zuvor Zusammenhänge zwischen Schlafstörungen und Herzerkrankungen festgestellt.
Früher in diesem Jahr, Medizinische Nachrichten heute In einer Studie wurde ein signifikant höheres Risiko für den Tod durch Herzerkrankungen bei Menschen mit hohem Blutdruck sowie Schlaflosigkeit und Stress festgestellt.
Was kann also eine andere Studie zum Bild hinzufügen?
Die meisten Bevölkerungsstudien suchen nach Assoziationen, können jedoch Ursache und Wirkung nicht genau bestimmen. Während es für viele Menschen sinnvoll sein mag, dass schlechter Schlaf eine schlechte Herzgesundheit verursacht, gibt es nur wenige Daten, die bestätigen, welches das Huhn und welches das Ei ist.
Eine neue Studie zielt darauf ab, genau das zu tun.
Verwendung der Mendelschen Randomisierung
Susanna Larsson, Professorin für Herz-Kreislauf- und Ernährungsepidemiologie am Karolinska-Institut in Stockholm, Schweden, und Dr. Hugh Markus, Professor für Schlaganfallmedizin an der Universität von Cambridge, Großbritannien, haben diese Woche ihre Analyse in der Zeitschrift veröffentlicht Verkehr.
Was diese Studie von anderen unterscheidet, ist die Verwendung der Mendelschen Randomisierung (MR). Diese Methode verwendet genetische Marker, um zu untersuchen, ob ein Risikofaktor eine bestimmte Krankheit verursachen kann.
Eine Person erbt genetische Marker, die sich im Laufe ihres Lebens nicht ändern. Daher arbeitet die Technik unter der Annahme, dass eine Krankheit diese Marker nicht modifizieren kann. Dies ermöglicht es Wissenschaftlern, die Ursachen zu untersuchen.
Anfang dieses Jahres identifizierte eine groß angelegte genetische Analyse unter Verwendung von Daten von 1,3 Millionen Menschen 956 Gene an 202 Stellen in unserem Genom, die einen Zusammenhang mit Schlaflosigkeit haben.
Larsson untersuchte eine Gruppe genetischer Varianten, die als Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) bezeichnet werden, aus diesem Datensatz und mögliche Verbindungen zur Herzgesundheit. SNPs sind Mutationen, die nur eine Base in einer bestimmten genetischen Sequenz verändern.
Diese Analyse ermöglichte es ihr, die Wahrscheinlichkeit eines Risikos für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu messen, das mit der genetischen Neigung einer Person zu Schlaflosigkeit verbunden ist.
Larsson verwendete öffentlich verfügbare Daten aus großen Assoziationsstudien von Menschen mit verschiedenen Formen von Herzerkrankungen.
Insbesondere umfasste ihre Analyse 184.305 Personen aus einer Studie über Erkrankungen der Herzkranzgefäße, 394.156 aus einer Studie zur Herzinsuffizienz, 588.190 aus einer Studie über Vorhofflimmern und 438.847 aus einer Schlaganfallstudie. Die Mehrheit der Studienteilnehmer war europäischer Abstammung.
Bei Personen mit genetischen Varianten der Schlaflosigkeit war die Wahrscheinlichkeit, eine Erkrankung der Herzkranzgefäße zu entwickeln, um 12% höher als bei Personen ohne SNP. Bei Herzinsuffizienz waren die Chancen um 16% höher und bei allen Arten von Schlaganfällen zusammen um 7% höher.
Die Wahrscheinlichkeit, Vorhofflimmern bei Menschen mit Schlaflosigkeits-SNPs zu entwickeln, änderte sich nicht.
"Zusammenfassend zeigt diese MR-Studie, dass die Haftung für Schlaflosigkeit mit einem geringfügig erhöhten Risiko für CVD verbunden ist", schreiben Larsson und Dr. Markus in der Arbeit.
Stärken und Schwächen
Larsson und Dr. Markus erklären in dem Artikel, dass eine der Stärken ihrer Analyse in dem großen Datensatz liegt, den sie verwendet haben.
Andererseits besteht einer der Mängel darin, dass MR zwar zur Identifizierung von Ursache und Wirkung beitragen kann, die Daten in diesem Fall jedoch nicht belegen, dass Schlaflosigkeit selbst die Ursache für CVD ist.
„Daher müssen unsere Ergebnisse nicht unbedingt bedeuten, dass Schlaflosigkeit selbst eine Ursache für CVD ist. Wir können nicht ausschließen, dass es andere kausale Wege gibt, die zu Schlaflosigkeit führen und CVD verursachen “, erklären sie.
Eine weitere Schwäche besteht darin, dass die von den Forschern in dieser Analyse verwendeten SNPs nur 2,6% der genetischen Varianz ausmachen, die bei Schlaflosigkeit auftritt, was bedeutet, dass sie nur einen geringen Beitrag zur Wahrscheinlichkeit leisten, dass eine Person Schlaflosigkeit entwickelt.
Tatsächlich wusste Larsson nicht, bei welchem der Studienteilnehmer mit Herzerkrankungen auch Schlaflosigkeit auftrat.
Nichtsdestotrotz ergänzt diese Studie das Gesamtbild, das Schlafgewohnheiten mit der Herzgesundheit verbindet.
"Es ist wichtig, den zugrunde liegenden Grund für Schlaflosigkeit zu identifizieren und zu behandeln."
Susanna Larsson
